바이젠셀은 난치성질환 치료제 개발을 가속화하고 연구개발역량 강화를 위해 면역학 및 임상연구 전문가들로 구성된 과학자문위원회를 출범했다고 5일 밝혔다.
 
바이젠셀의 과학자문위원회는 세포독성 T세포(CTL)를 이용한 환자 맞춤형 종양표적 살해 T세포 치료제 바이티어(ViTier), 제대혈 유래 골수성 면역억제세포(CBMS) 기반 면역억제 세포치료제 바이메디어(ViMedier), 감마델타 T세포 기반 범용 T세포 치료제 바이레인저(ViRanger) 등 보유중인 플랫폼 기술을 활용한 신약파이프라인 개발 및 신규 후보물질 발굴에 대한 자문과 함께 임상시험 설계에 대한 자문역할을 맡게 된다.

또 파이프라인의 국내외 임상시험 진행을 위해 관련 기관 및 임상 연구진과의 연계 및 진행과정 중재 등도 담당할 예정이다. 자문위원회는 바이티어·바이레인저, 바이메디어, 임상과학 분야 전문가 3명으로 구성됐다. 
 
바이티어·바이레인저를 활용한 신약개발에 대한 자문은 종양과 관련된 면역학의 세계적인 권위자인 조지아 아구스타 의과대학의 에스테반 셀리스 교수가 담당한다. 셀리스 교수는 미국국립보건원(NIH) 리뷰어, 미네소타 메이요클리닉 의대 교수 등을 역임했다.
 
바이메디어를 활용한 신약개발에 대한 자문은 유타대학 헌츠먼 암센터에서 겸임교수직을 맡고 있는 수잔 오스트랜드 로젠버그 교수가 담당한다. 로젠버그 교수는 미국국립보건원(NIH) 산하 국립암센터(NCI)의 암예방약물 개발 프로그램 멤버, 메릴랜드 볼티모어 대학 생물학 교수 등을 역임했으며, 골수유래 억제세포와 관련한 면역학의 세계적인 석학이다.
 
임상시험과 관련된 자문은 문한림 커넥트 클리니컬 사이언스 대표가 담당한다. 문한림 대표는 GSK의 항암제연구개발 관련 아시아 지역 메디컬 부문 이사 및 ADM 코리아 부사장직을 역임했으며, 다양한 임상개발 관련 컨설팅 경험을 바탕으로 임상시험 관련 최고의 전문가로 평가받고 있다.
 
김태규 바이젠셀 대표는 “과학자문위원회의 출범을 통해 현재 진행 중인 신약파이프라인 개발을 가속화하고 상업적 가치를 높이는 것은 물론 플랫폼을 활용한 신약파이프라인 확대에도 박차를 가할 계획”이라며 “위원회의 다양하고 심도 깊은 자문 및 제언을 적극적으로 수용해 연구개발의 역량을 높이고 환자들의 치료성과를 혁신적인 향상할 수 있는 난치성 질환 치료제를 개발하기 위해 노력할 것”이라고 말했다.