삼성바이오에피스는 유럽연합집행위원회(EC)로부터 항암제 ‘에이빈시오’(AYBINTIO, 프로젝트명 SB8, 성분명 베바시주맙)가 유럽 시판 허가를 얻었다고 21일 밝혔다. 에이빈시오는 로슈의 항암제 ‘아바스틴주’(Avastin)의 바이오시밀러다. 

이번 판매 허가는 6월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 긍정 의견을 받은 후 2개월 만이다. 이로써 삼성바이오에피스는 국내 기업으로는 첫 번째로 아바스틴 바이오시밀러 판매 승인을 획득했다. 

아바스틴은 전이성 대장암, 비(非)소세포폐암 등에 쓰이며, 지난해 전세계에서 총 70억7300만 스위스프랑(약 8조5000억원)의 매출을 올렸다. 이 중 유럽시장 매출은 17억9400만 스위스프랑(약 2조2000억원)으로 4분의 1을 차지한다.

삼성바이오에피스는 에이빈시오의 유럽 허가로 2012년 창립 당시 개발 목표로 공개한 자가면역질환 및 종양질환 치료제 파이프라인 5종 전부를 승인받는 성과를 이뤘다고 밝혔다. 이로써 바이오시밀러를 독자 개발한 기업 중에서 가장 많은 제품을 유럽에서 허가받은 기업이 됐다. 

고한승 삼성바이오에피스 사장은 “글로벌 시장에서 다섯번째 바이오시밀러의 품목 허가를 확보함으로써 업계 선도기업으로 도약할 수 있는 기반을 마련했다”며 “에이빈시오를 통해 암환자들이 고품질 바이오의약품으로 치료받을 기회를 확대하겠다”고 밝혔다.

삼성바이오에피스는 현재 유럽에서 ‘베네팔리’(엔브렐 바이오시밀러), ‘임랄디’(휴미라 바이오시밀러), ‘플릭사비’(레미케이드 바이오시밀러), ‘온트루잔트’(허셉틴 바이오시밀러)를 판매 중이다. 에이빈시오는 파트너사인 미국 머크(MSD)를 통해 유럽 주요 5개국인 독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인에서 차례로 발매할 계획이다.

삼성바이오에피스는 후속 바이오시밀러 개발에도 박차를 가해 현재 총 8종의 바이오시밀러 파이프라인을 보유하고 있다.