대웅제약은 최근 대만 위생복리부 식품약물관리서(Taiwan Food and Drug Administration, TFDA)로부터 ‘나보타주’(성분명 프라보툴리눔톡신에이 Prabotulinumtoxin A, 미국명 주보 JEUVEAU)의 미간주름 적응증에 대한 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다. 현재 나보타는 동남아시아 국가 중 태국·필리핀·베트남·인도 등에서 발매됐으며 지난 12월 인도네시아에서도 품목허가를 받았다.

이 회사는 올해 하반기 중 대만 현지에 나보타를 발매할 예정이다. 나보타의 현지 판매를 맡는 파트너사안 오리엔트유로파마(Orient Europharma Co. Ltd)는 대만에 본사를 둔 글로벌 제약 회사로 미용·성형 관련 분야에서 주요 파이프라인과 강력한 영업망을 확보하고 있다.

박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 “대만은 아시아 지역에서 미용시장이 급성장하고 있는 국가 중 하나로 중국 진출을 대비해 성공 가능성을 시험해 볼 수 있는 중요한 시장”이라며 “이번 허가를 계기로 글로벌 브랜드로서 나보타의 위상을 강화할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

나보타는 현재 미국, 캐나다, 유럽 등 전세계 50개국에서 품목허가를 획득했으며, 약 80개국에서 판매 계약 체결을 완료했다.