美 이온바이오파마와 체결, 임상시험 준비 … 글로벌 시장 60% 차지하는 치료 적응증 노려
대웅제약은 자체 개발 보툴리눔톡신 제제 글로벌 치료사업을 위해 지난 20일 ‘이온바이오파마(AEON Biopharma)’와 파트너십 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약을 통해 이온바이오파마에 보툴리눔톡신 제품을 공급하고, 이온바이오파마는 미국·유럽·호주·캐나다·러시아·남아프리카 등에서 대웅제약의 제품을 치료용 목적으로 허가·수입·판매하는 등 상업화에 관련된 독점 권리를 갖게 된다.
이온바이오파마는 지난 5월 엘러간에서 오랫동안 치료분야 사업을 이끌어 온 마크 포스(Marc Forth)를 신규 CEO로 선임하며 본격적인 사업에 들어갔다. 현재 미국에서 치료 적응증 획득을 위한 임상시험을 준비 중이다.
대웅제약은 자사 제품이 미국, 유럽, 캐나다 등 50개 국가에서 이미 미용 적응증으로 품목허가를 획득한 만큼, 치료 적응증으로 임상시험만 완료되면 허가에도 어려움이 없을 것이라 자신했다.
박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 “전세계 보툴리눔톡신 시장에서 치료 적응증 매출이 약 60%를 차지하고 있고 새로운 적응증이 지속 개발되고 있다”며 “성장잠재력을 보유한 글로벌 치료시장의 진출은 대웅제약의 차세대 성장동력이 될 것”이라고 밝혔다.
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