동국제약은 지난달 29일 프레스티지바이오로직스와 ’HD201’(제품명 투즈뉴, Tuznue)의 제조에 관한 위·수탁 계약’을 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 계약으로 프레스티지바이오로직스가 투즈뉴 원료를 제조하고 동국제약은 진천 공장에서 완제품을 생산할 예정이다.
투즈뉴는 프레스티지바이오로직스의 관계사인 싱가포르 프레스티지바이오파마가 주력 파이프라인으로 개발한 유방암과 전이성 위암 치료제 ‘허셉틴주’(성분명 트라스투주맙, trastuzumab)의 바이오시밀러다. 최근 먼디파마와 서유럽 판매 라이선스 계약을 체결했으며 2020년부터 세계 시장에 판매될 예정이다.
오흥주 동국제약 사장은 “이번 계약은 CDMO(위탁개발 및 위탁생산) 비즈니스의 성장 기반을 마련했다는 점에서 큰 의미가 있다”며 “프레스티지바이오로직스 외에 다른 바이오 업체와도 임상시료 위탁 생산 등 협업을 진행 중이어서 향후 CDMO 비즈니스를 회사 성장 동력의 한 축으로 확대해 나갈 계획”이라고 말했다.
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