유유제약은 개량신약 항혈소판제 ‘유크리드정’ (성분명 티클로피딘, 은행엽엑스)의 안전성 입증 연구 결과가 SCI급 저널 국제학술 ‘PLOS ONE’에 게재됐다고 10일 밝혔다.
이번 연구는 유크리드를 1일 1회 이상 복용한 혈관성 질환 환자 4839명을 대상으로 호중구감소증, 출혈 등 모든 이상반응 발생률을 측정해 안전성을 입증하기 위해 마련됐다. 2009년부터 2015년까지 7년간 전국 89개 기관에서 유크리드 처방 시작 3개월째 임상 경과 및 혈액 검사 결과를 조사하는 연속조사방식에 의한 코호트 연구로 진행됐다.
연구 결과, 티클로피딘 단독 제제의 호중구감소증 발생률은 2.9%였는데 유크리드 복용군에서는 호중구감소증 발생률 0.29%로 통계적으로 유의하게 감소했다. 특히 심각한 중증의 호중구감소증은 발생하지 않았다.
이번 연구의 교신저자인 배희준 분당서울대병원 신경과 교수는 “이번 연구를 통해 유크리드정이 기존 티클로피딘 단독제제에서 발생할 수 있는 부작용을 개선해 경동맥과 말초혈관 질환 환자 및 뇌졸중 재발 환자에게 효과와 안전성이 있는 약물이라는 것을 입증했다”고 말했다.
유유제약이 자체 개발한 항혈소판제 유크리드는 2008년 출시됐다. 만성 동맥폐색증·허혈성 뇌혈관장애·관상동맥질환 등에 수반되는 궤양, 동통·냉감 등 허혈성 증상 등의 개선 및 관상동맥 내 스텐트 삽입시술 후 아급성 혈전 예방에 효능·효과가 있다.
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