대웅제약이 세계 최초 혁신신약 PRS(Prolyl-tRNAsynthetase) 저해제 ‘DWN12088’에 대한 ‘특발성 폐섬유증 치료제 개발 연구’가 범부처신약개발사업단 신약개발사업 부문 지원대상으로 선정됐다고 8일 밝혔다. 이에 대웅은 범부처신약개발사업단으로부터 해외 임상 1상과 비임상 시험을 위한 연구개발비를 지원받는다.

대웅제약은 이번 과제 수행으로 폐섬유증 질환에 대한 항섬유 효능과 안전성을 확보하면 폐섬유증 환자의 미충족수요를 만족시키고 글로벌 신약 기술수출의 가능성을 높일 것으로 기대하고 있다.

‘DWN12088’은 PRS 단백질의 활성을 선택적으로 감소시켜 폐섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제시키는 기전을 갖는 경구용 섬유증치료제다. 전임상에서 난치성 폐섬유증인 특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 동물모델 대상 효능을 확인했다.

박준석 대웅제약 신약센터장은 “DWN12088 PRS 저해제는 안전한 효능의 치료제가 없어 고통받는 폐섬유증 환자에게 새로운 치료기회를 제공할 것”이라며 “폐 외에도 적절한 치료제가 없는 다양한 섬유질환에 대한 임상시험을 추진할 계획”이라고 설명했다.

범부처전주기신약개발사업은 부처간 연구개발(R&D) 경계를 초월해 신약개발 분야를 지원해 온 국가사업으로 2020년 글로벌 신약을 10개 이상 개발을 목표로 한다.

대웅제약은 2025년 특발성 섬유증치료제 발매를 목표로 DWN12088의 임상시험을 오는 7월 중 시작한다.