GC녹십자가 혈우병 항체치료제 ‘MG1113’의 임상 1상을 개시해 첫 환자 투여를 진행했다고 28일 밝혔다. 이번 임상시험은 연세대 세브란스병원과 고려대 안암병원에서 건강한 성인 및 혈우병 환우 49명을 대상으로 MG1113을 투여해 안전성을 평가한다.

MG1113은 부족한 혈액 내 응고인자를 주입하는 기존 치료방식과 달리 응고인자를 활성화시키는 항체로 만들어진 혈우병 항체치료제다. 항체치료제 특성상 기존 약에 내성이 생긴 환자도 사용이 가능하며 A·B형 혈우병 환자에 모두 사용할 수 있다.

또 기존 약보다 반감기가 긴 고농도 제형으로 피하주사가 가능하다. 이에 약물투여 횟수와 통증이 줄어들어 환자 편의성이 개선될 수 있다는 게 회사 측 설명이다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 “MG1113은 반세기 이상 축척해온 GC녹십자의 희귀질환 치료제 개발 기술력의 집합체”라며 “이번 연구로 치료효과를 확인한 뒤 상업화를 위한 후속연구를 진행할 계획”이라고 말했다.