대웅제약이 앨러간·메디톡스가 지난 30일 미국 국제무역위원회(International Trade Commission, ITC)에 제소한 내용 관련 보도에 대해 “‘나보타주(미국 상품명 주보 Jeuveau)’의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 예상하고 미국 진출을 방해하기 위한 전형적인 방어 전략일 뿐”이라고 설명했다.

메디톡스는 자사에 근무했던 전직 직원이 보툴리눔 균주·톡신의 전체 제조공정 기술문서를 편취해 대웅제약에 제공했다는 내용으로 앨러간과 함께 ITC에 대웅제약과 파트너사인 에볼루스를 지난 31일 제소했다.

이에 대웅제약 측은 “내용상으로도 그동안 메디톡스가 근거 없이 제기했던 주장과 차이가 없다”며 “FDA 허가와 나보타의 미국시장 사업화에 전혀 영향을 미치지 않을 것”이라고 밝혔다.

또 “앨러간·메디톡스가 나보타의 우수한 품질과 가격 경쟁력을 큰 위협으로 간주하고 있음을 반증하는 것으로 반독점법 소송에 휘말렸던 앨러간이 미국 보툴리눔톡신 시장에서 의사와 소비자의 선택을 제한하기 위한 시도일 뿐”이라고 덧붙였다.

대웅제약과 파트너사 에볼루스는 이번 소송에 적극 대응하면서 오는 봄, 미국 시장에 나보타를 출시할 계획이다.