미국 애브비는 지난 24일(현지시간) 대표 품목인 종양괴사인자-알파(TNF-α, tumor necrosis factor-alpha)억제제 ‘휴미라’(아달리무맙 adalimumab)를 비롯해 경구용 야누스키나제1(Janus Kinase 1, JAK1)억제제 우파다시티닙(upadacitinib) 등 면역학 임상약물 관련 최신데이터를 담은 초록 38건을 내달 3~8일 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘2017 미국 류마티스학회(ACR)·류마티스학전문가연합(ARHP) 연례회의’에서 발표한다고 밝혔다.

우파다시티닙은 중등도 및 중증 류마티스관절염(RA) 치료제로 개발되고 있다. 기존 생물학적제제에 반응하지 않는 RA 환자가 참여한 3상 임상 ‘SELECT-BEYOND’, 기존 합성의약품 치료에 실패한 RA 환자를 대상으로 한 3상 임상 ‘SELECT-NEXT’의 관련 최신 연구결과가 공개된다.

휴미라 관련 만성 염증성 면역질환자 3만여명을 대상으로 한 장기간 안전성 분석자료도 볼 수 있다. 회사 측은 “휴미라는 염증성 면역질환치료제 중 가장 광범위하게 연구된 생물학적제제 중 하나”라며 “애브비는 면역학 분야에서 20년 이상의 임상연구 경험을 갖고 있다”고 말했다.