일동제약은 청주공장에서 생산되는 항생제 원료 ‘레보플록사신’과 ‘오플록사신’이 일본 후생성 산하 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 우수의약품제조관리기준(GMP) 적합성 승인을 획득했다고 10일 밝혔다.
이로써 일동제약은 항생제 원료에 대한 품질 경쟁력을 확보해 일본시장을 더욱 적극적으로 공략할 수 있게 됐다. 레보플록사신 원료의 경우 우수한 품질을 인정받아 지난해 20여억원의 수출실적을 올렸다.
회사 관계자는 “선진국 품질인증 기준을 충족시키는 대상시설과 품목을 지속적으로 늘리고 품질보증체계를 확립해 국제시장 진출을 확대할 계획”이라고 밝혔다.