제넥신은 지난 3일부터 7일(현지시간)까지 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 포스터 프레젠테이션을 통해 'GX-I7(efineptakin alfa)'과 '펨브롤리주맙(Pembrolizumab)' 병용요법(KEYNOTE-899) 임상1b/2상 결과를 발표했다. 

제넥신은 이번 임상 결과를 통해 가장 많이 쓰이는 면역관문억제제인 펨브롤리주맙과 T세포의 숫자를 증폭시켜주는 기전을 가진 혁신 면역항암제 GX-I7 병용요법의 안전성과 내약성을 확인했으며, 재발성 전이성 TNBC 환자에서 의미 있는 항암 효능을 보여줬다고 전했다.

임상2상 확장 환자 군의 경우 GX-I7을 9주 간격으로 1,200마이크로그램(㎍)/kg의 용량으로 투여하고 펨브롤리주맙 200밀리그램(mg)을 3주마다 투여했다. GX-I7과 펨브롤리주맙 병용 요법으로 관찰된 객관적 반응률(ORR)은 임상1b상에서 15.7%(8/51), 2상에서 21.2%(7/33)로 나타났다.

한편, GX-I7은 지속형 인터루킨-7제제로 제넥신의 주력 파이프라인 중 하나다. 현재 제넥신은 미국 네오이뮨텍, 중국 아이맵 바이오파마와 함께 다양한 암종에 대한 공동 개발을 진행 중이다.