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2025-12-22 12:08 (Mon)
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릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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건국대병원, 베트남 하노이 국립이비인후과병원 의료진 초청 연수 … 선진의료 역량 전수
건국대병원이 베트남 하노이 국립이비인후과병원(NOH) 의료기기 관리운영체계 초청연수를 기념해 지난 15일 환영식을 개최했다. NOH의 경영진 및 의공학팀 실무자 연수단 7명이 건국대병원 초청으로 한국을 방문해 선진 의료기관 운영 및 의료기기 관리 체계 습득에 나섰다. 이번 방문은 한국 정부의 공적개발원조(ODA)로 국제보건의료재단(KOFI...
정책사회
정책사회
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
대한암학회가 2023년에 이어 두 번째로 ‘대한암학회 암연구동향보고서 2025’를 발간했다. 국내 암 통계지표를 비롯해 임상연구 현황, 최신 진단 및 치료기술, 암 연구 정책 등을 망라했다. 박도중 서울대 의대 교수가 발간위원장을 맡았으며, 22명의 암 연구 전문가들이 참여했다. 특히 올해 보고서는 ‘소아청소년암’을 스페셜...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정된 바 있다. 이번 승인이 지난 9월 IND 제출 이후 빠르게 이루어진...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
홍삼, 바이러스 감염 인식 유전자 ‘ZBP1’ 기반 세포사멸 경로 활성화해 A형 독감 증식 억제
이상준 울산과학기술원(UNIST) 생명과학과 교수팀이 홍삼의 A형 독감 바이러스의 증식 억제 기전을 밝혀냈다. 연구팀은 18일 홍삼을 섭취하면 인플루엔자 A형 및 변이 바이러스에 감염된 세포를 인체가 더 효과적으로 제거하도록 돕는다는 사실을 실험을 통해 확인했다고 18일 발표했다. 독감 바이러스에 감염되면 일부 세포는 바이러스를 계...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
대웅제약‧엑소시스템즈‧씨어스테크놀로지 3자 제휴 … 스마트 병동 모니터링 ‘씽크’에 근육기능 체크‧자극 연동 플랫폼 개발
대웅제약이 씨어스테크놀로지, 엑소시스템즈와 스마트 병상 모니터링 시스템 공동 개발 및 사업화를 위한 3자 업무협약을 맺었다. 이번 협력을 통해 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘씽크(thynC)’에 근육 활성 신호 수집 기술이 더해지며, 임상 현장에서 근감소증 진단까지 가능해지는 통합 솔루션 구축 기반이 마련됐다.대웅제약은 병원 대...
칼럼
칼럼
‘창고형’ ‘도매형’ 약국의 범람이 의약품 오남용 부추긴다
이른바 ‘창고형 약국’ ‘도매형 약국’의 개설이 이어지고 있다. 지난 6월 11일경 경기도 성남시 수정구에 국내 첫 창고형 약국이라는 ‘메가팩토리’ 약국이 개설된 이래 광주광역시, 대구광역시, 경기도 안양과 부천에 이어 최근에 서울에도 생겨났다. 서울에는 이미 종로 5가 일대에 국내 최저가를 표방하는 도매약국...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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GC녹십자웰빙, 태반주사제 코로나19 항바이러스 효능 확인
태반주사제가 코로나19 항바이러스 효과가 있다는 연구결과가 나왔다. GC녹십자웰빙은 충북대 의대 연구팀과 공동으로 인태반가수분해물 ‘라이넥주’의 바이러스 증식 억제 효과를 연구한 결과 코로나19…
2020-05-13 23:04:20
K-바이오 경쟁력 강화 … 범부처 전주기 의료기기개발사업단 출범
정부가 국산 의료기기 육성을 위한 개발사업단을 만들고 6년간 약 1조2000억원을 투입한다. 식품의약품안전처는 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부와 ‘범부처 전주기 의료기기 연구개발사…
2020-05-13 22:25:22
코로나19 치료제 비급여 신청한 ‘올루미언트’ 등 초과약제 사용 불승인
건강보험심사평가원은 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제로 비급여 사용 신청을 한 릴리의 류머티스관절염 치료제 릴리 ‘올루미언트정’(성분명 바리시티닙, baricitinib), 중증 원형 탈모 치료…
2020-05-13 18:48:03
식약처 “퍼프린젠스 봄철 식중독, 보관 방법·온도 준수로 예방”
식품의약품안전처는 일교차가 큰 봄철에 클로스트리디움 퍼프린젠스 식중독이 발생할 우려가 있다며 조리한 음식을 적정 온도에 보관하는 등 각별한 주의를 기울여달라고 당부했다. 12일 식약처에 따르…
2020-05-12 20:16:27
욱씬욱씬 위태로운 무릎, 튼튼한 관절유지 돕는 성분엔 뭐가?
고령 인구 증가로 무릎질환 환자가 급속도로 늘고 있다. 건강보험심사평가원 통계에 따르면 무릎관절증으로 치료받은 환자 수는 2005년 167만6000명에서 2019년 296만8567명으로 약 77% 증가했다. 신체 하중…
2020-05-12 19:07:57
에스바이오메딕스, ‘척수손상 세포치료제’ 복지부 과제 선정
에스바이오메딕스는 배아줄기세포 유래 PSA-NCAM 양성 신경전구세포를 이용한 척수손상 세포치료제(프로그램명: TED-N) 임상 연구가 ‘2020년도 보건의료기술연구개발사업’ 신규 과제로 선정됐다고 8일 밝혔…
2020-05-08 20:03:45
브릿지바이오, 폐암 치료 신약후보물질 국내 임상시험계획 승인
브릿지바이오테라퓨틱스는 지난해 12월 식품의약품안전처에 제출한 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1·2상 임상시험계획(IND)이 지난 7일 최종 승인됐다고 8일 밝혔다. BBT-176은 C797S 특이 상…
2020-05-08 19:26:19
한국콜마, 복용량 줄이고 맛 개선한 대장내시경용 검사제 개발
한국콜마는 건강약품과 함께 복용량을 줄이고 레몬맛이 나는 대장내시경 검사용 장 정결제(장 세척제) 개량신약 ‘이지프렙1.38산’을 개발했다고 6일 밝혔다. 허가권자는 건강약품이다. 신제품은 검…
2020-05-06 19:28:40
알렉시온, 포톨라 14억4000만달러에 인수 … 항응고제 역전제 ‘안덱사’ 확보
미국 코네티컷주 뉴헤이븐시 소재 희귀질환 치료제 전문제약사인 알렉시온(Alexion)이 미국 바이오업체인 포톨라파마슈티컬스(Portola Pharmaceuticals)를 14억4000만달러에 인수한다. 이 회사는 유명 블록버스…
2020-05-06 17:03:19
美 FDA 논란 속 결국 렘데시비르 긴급사용승인 … 사실상 첫 코로나19 치료제
신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 첫 치료제로 미국 식품의약국(FDA)이 지난 1일(현지시각) 길리어드사이언스의 렘데시비르(remdesivir)를 승인했다. 지금까지 마땅한 치료제가 없어 승인했다는 게…
2020-05-04 03:11:19
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GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
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