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2025-12-22 08:24 (Mon)
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릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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건국대병원, 베트남 하노이 국립이비인후과병원 의료진 초청 연수 … 선진의료 역량 전수
건국대병원이 베트남 하노이 국립이비인후과병원(NOH) 의료기기 관리운영체계 초청연수를 기념해 지난 15일 환영식을 개최했다. NOH의 경영진 및 의공학팀 실무자 연수단 7명이 건국대병원 초청으로 한국을 방문해 선진 의료기관 운영 및 의료기기 관리 체계 습득에 나섰다. 이번 방문은 한국 정부의 공적개발원조(ODA)로 국제보건의료재단(KOFI...
정책사회
정책사회
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
대한암학회가 2023년에 이어 두 번째로 ‘대한암학회 암연구동향보고서 2025’를 발간했다. 국내 암 통계지표를 비롯해 임상연구 현황, 최신 진단 및 치료기술, 암 연구 정책 등을 망라했다. 박도중 서울대 의대 교수가 발간위원장을 맡았으며, 22명의 암 연구 전문가들이 참여했다. 특히 올해 보고서는 ‘소아청소년암’을 스페셜...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정된 바 있다. 이번 승인이 지난 9월 IND 제출 이후 빠르게 이루어진...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
홍삼, 바이러스 감염 인식 유전자 ‘ZBP1’ 기반 세포사멸 경로 활성화해 A형 독감 증식 억제
이상준 울산과학기술원(UNIST) 생명과학과 교수팀이 홍삼의 A형 독감 바이러스의 증식 억제 기전을 밝혀냈다. 연구팀은 18일 홍삼을 섭취하면 인플루엔자 A형 및 변이 바이러스에 감염된 세포를 인체가 더 효과적으로 제거하도록 돕는다는 사실을 실험을 통해 확인했다고 18일 발표했다. 독감 바이러스에 감염되면 일부 세포는 바이러스를 계...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
대웅제약‧엑소시스템즈‧씨어스테크놀로지 3자 제휴 … 스마트 병동 모니터링 ‘씽크’에 근육기능 체크‧자극 연동 플랫폼 개발
대웅제약이 씨어스테크놀로지, 엑소시스템즈와 스마트 병상 모니터링 시스템 공동 개발 및 사업화를 위한 3자 업무협약을 맺었다. 이번 협력을 통해 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘씽크(thynC)’에 근육 활성 신호 수집 기술이 더해지며, 임상 현장에서 근감소증 진단까지 가능해지는 통합 솔루션 구축 기반이 마련됐다.대웅제약은 병원 대...
칼럼
칼럼
‘창고형’ ‘도매형’ 약국의 범람이 의약품 오남용 부추긴다
이른바 ‘창고형 약국’ ‘도매형 약국’의 개설이 이어지고 있다. 지난 6월 11일경 경기도 성남시 수정구에 국내 첫 창고형 약국이라는 ‘메가팩토리’ 약국이 개설된 이래 광주광역시, 대구광역시, 경기도 안양과 부천에 이어 최근에 서울에도 생겨났다. 서울에는 이미 종로 5가 일대에 국내 최저가를 표방하는 도매약국...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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낙태죄 입법 절차 착수에 유산유도제 ‘미프진’ 뜨거운 감자 부상
정부가 지난해 4월 형법상 낙태죄에 대한 헌법재판소의 헌법불합치 결정에 따라 형법과 모자보건법을 개정하는 등 낙태죄 관련 입법 개선 절차에 착수했다. 연내로 관련법을 개정하라는 헌재의 권고에 …
2020-10-07 15:19:43
“공무원 주식투자 견제 장치 부재” … 처벌 ‘제로’, 쓴소리에 겨우 개정안만 뜯어고친 식약처
공무원은 다른 말로 공복(公僕)이라고도 불린다. 국가와 사회의 ‘심부름꾼’이라는 뜻이다. 헌법 7조 1항은 공무원을 국민 전체에 대한 ‘봉사자’로 명명하면서 국민에 대해 책임을 진다고 규정하고 …
2020-10-06 18:13:07
강직성척추염의 약물치료 A to Z
건강보험심사평가원 통계에 따르면 국내 강직성척추염 환자는 2010년 3만1802명에서 2018년 4만3686명으로 증가했다. 이 질환은 만 45세 미만 남성, 특히 만 20~29세 남성에서 가장 흔하게 나타나며 전세계 유병…
2020-10-06 17:42:55
대웅제약, 당뇨병 치료 신약 ‘이나보글리플로진’ 임상3상 시동
대웅제약은 지난 29일 식품의약품안전처로부터 자사가 개발 중인 SGLT-2 억제제 계열 제2형 당뇨병 치료 신약 ‘이나보글리플로진’(프로젝트명 DWP16001)의 임상3상 시험 계획을 승인받았다.이번에 승인받은 …
2020-10-05 18:36:05
SK케미칼 ‘온젠티스캡슐’, 하루 한 번 복용으로 파킨슨병 치료 새바람
SK케미칼은 파킨슨병 치료 신약인 ‘온젠티스캡슐’(성분명 오피카폰, OPICAPONE)를 이달 1일부터 판매한다고 4일 밝혔다. 이 신약은 포르투갈 제약사인 ‘비알(BIAL)’사가 개발한 오피카폰 성분의 제3세…
2020-10-04 15:24:30
휴온스, ‘전립선 건강 개선 기능성소재’ 日 특허 취득
휴온스는 최근 충남대 산학협력단과 공동 연구 중인 ‘전립선 건강 개선 기능성 소재(HU033)’가 일본 특허를 취득했다고 29일 밝혔다. 특허의 주요 내용은 ‘사군자 추출물을 함유하는 전립선비대증 예방…
2020-09-29 09:44:46
동아ST 아푸르탄정 등 23개 품목 10월부터 급여목록서 삭제
시장 유통분 감안 일정기간 급여유지 및 업체 사정상 제품 변경 등 전략 반영 품목허가 자진 취하, 유효기한(5년) 내 재평가 자료 미제출 등으로 식품의약품안전처에 스스로 허가증이나 신고증을 반납…
2020-09-29 06:42:52
렘데시비르 부작용 알고도 허가 논란 … 식약처 “부작용 예방 가능”
신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)으로부터 인류를 구할 신약인가, 치료효과 없는 ‘물약’인가? 지난 5월 초 유효성 입증 미흡 등 논란을 무릅쓰고 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19 …
2020-09-28 22:14:54
수급에 차질 없다지만 … 독감백신 문제없이 맞을 수 있을까?
지난 22일부터는 생후 6개월~만 18세 소아청소년과 임산부를 대상으로 시행하려던 독감(인플루엔자) 백신 무료접종이 하루 전 심야에 전격 중단됐다. 국가필수예방접종(NIP) 사업에 소요될 독감백신의 …
2020-09-25 17:10:37
심정지 예측하는 ‘뷰노메드 딥카스’ 혁신의료기기 지정
의료 인공지능(AI) 솔루션 개발 기업 뷰노는 자사의 인공지능 기반 심정지 예측 소프트웨어 뷰노메드 딥카스™(VUNO Med®–DeepCARS™)가 식품의약품안전처 혁신의료기기로 지정됐다고 24일 밝혔다. 지난 …
2020-09-24 14:54:40
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이재명 대통령 ‘탈모증 급여화’ 검토 지시 … ‘모(毛)플리즘’이긴 하지만 ‘괜찮은 정책’
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
한국애브비, FRα 양성 ADC 계열 최초 난소암 치료제 ‘엘라히어주’ 국내 허가
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