-
암젠, 데노수맙 시밀러 관련 셀트리온 상대 소송 제기
-
재즈파마, HER2 표적 이중항체 담도암 FDA 승인신청 접수
-
로슈, 알렉센자 ALK 양성 NSCLC 보조요법 유럽 승인
-
싱가포르, SMA 3품목중 최초 정부지원 '에브리스디' 선택
-
키트루다 추격 '임핀지' 수술전후 NSCLC 관련 FDA 자문위 개최
-
네슬레, 제약사업 강화 위해 경구용 마이크로바이옴 신약 'VOWST' 자산 인수 추진
-
최초 면역사이토카인 흑색종 치료제 '니들레지' 유럽 승인신청
-
GSK, RSV예방백신 아렉스비 '50~59세' FDA 적응증 추가확대
-
美 제론코퍼레이션 ‘라이텔로’(이메텔스타트) 골수이형성증후군(MDS) 치료제로 FDA 승인
-
암젠, '업리즈나' 희귀질환 IgG4-RD 재발률 감소 3상 성공
-
아넥슨, 길랭-바레 증후군 치료제 3상 목표 달성
-
GSK, 올리고뉴클레오타이드 가속화 엘시 바이오테크놀로지스 인수
-
사노피 '살클리사' 다발성골수종 1차 치료제로 3상 성공 … 올 9월말 FDA 승인 기대
-
모더나·MSD, 맞춤형 항암백신+‘키트루다’ 병용요법 흑색종 재발 및 사망위험 49% 감소
-
건강한 성인, 비타민 D 권장량 준수 권고...美내분비학회 새 지침
-
마약 엑스터시의 의약품 승인은 시기상조...FDA 자문위 거부 권고
-
스테로이드 중단 남성, 성 기능 저하 원인 밝혀지다
-
FDA, 최초 CLDN18.2 표적 졸베툭시맙 위암 1차 재신청 접수
- 많이 본 뉴스
-
-
1
질병청, 항생제 적정사용 관리 시범사업 11월 도입
-
2
근로복지공단 인천병원, 업무관련성 특진 신규 인증의료기관 업무처리 절차 교육
-
3
애브비, 린버크 두경부 아토피피부염 치료 효과 확인
-
4
제약바이오협회, 대한적십자사와 사회공헌 협약 체결
-
5
에스바이오메딕스, '중증하지허혈 세포치료제' 1/2a상서 안전성과 유효성 확인
-
6
길리어드, 연 2회 HIV 치료제 '선렌카' 자발적 라이선스 아웃
-
7
잠실차병원 난임센터, 국내 최초 IVM(미성숙난자의 체외배양) 연구센터 개소
-
8
FDA, '옵디보' 비소세포폐암 수술 전후 보조요법 승인
-
9
모더나코리아, 의료진 91% 코로나19백신 단회투여 바이알 선호
-
10
프레지니우스 카비, 스텔라라 바이오시밀러 ‘오툴피’ FDA 승인