-
AZ ‘울토미리스’ EU 중증근무력증 치료제 승인 … 유럽 최초 C5 보체 저해제
-
FDA 자문위, 스웨덴 온코펩타이즈 다발성골수종 치료제 ‘페팩스토’ 재승인 반대
-
AZ, 美 아이오니스 도입 PCSK9 억제 고지혈증 신약후보 3상 진행 중단키로
-
GSK, 카바페넴계 경구 복합요로감염 신약후보 스페로테라퓨틱스서 도입
-
페링, 미생물총 생균치료제 ‘RBX2660’ C.디피실 재발 감소로 FDA 허가 권고
-
佛 게르베, 가돌리눔 기반 조영증강제 ‘엘루시렘’ 美 FDA 승인
-
獨 머크, 차세대 PARP 저해 항암제 ‘NMS-293’ 伊 NMS社에서 도입
-
릴리 ‘레테브모’ RET 융합변이 ‘암종 불문’ 고형암 적응증 FDA 추가 승인
-
페넥파마슈티컬스 ‘페드마크’ 시스플라틴 항암제 이독성 감소用 FDA 최초 승인
-
美 PDS바이오텍·국립암연구소(NCI), 표적치료제 PDS0101 기반 삼중요법 추진
-
일진그룹 지분 14% 소유 加 오리니아 루푸스신염 치료제 ‘룹카이니스’ EU 승인
-
美 시젠 ‘투키사’+ ‘허셉틴’ 병용요법 HER2 양성 직장결장암 FDA ‘우선심사’ 지정
-
헤론테라퓨틱스, 수술 후 구역·구토(PONV) 예방약 ‘아폰바이’ 정맥주사세 FDA 승인
-
블루버드바이오, 대뇌부신백질이영양증(CALD) 유전자치료제 ‘스카이소나’ 가속승인
-
GnRH 길항제 여성건강 의약품 경쟁에서 밀린 옵스에바, 인력 70% 해고 등 고강도 구조조정
-
스위스 공정위, 노바티스 부당한 ‘특허차단’ 혐의 급습 조사
-
말린크로트 ‘텔리바즈’ FDA 두번 거절 끝에 간신증후군 약으로 승인
-
스페인 미노릭스, X연관 부신백질이영양증(X-ALD) 신약후보 EMA에 접수
- 최신뉴스
-
-
지씨셀, CD19 CAR-NK 신약후보 ‘국가신약개발사업단 과제’ 선정
-
한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
-
한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
-
365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
-
정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
-
식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
-
복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
-
눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
-
셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
-
다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반