-
AZ, AKT억제 기전 유방암치료제 '트루캅' TNBC 3상 실패
-
렉라자 단짝 '리브리반트' 피하주사제형 FDA 승인신청
-
다케다, 희귀 뇌전증 치료제 2건의 3상 1차 평가지표 놓쳐
-
FDA, MSD의 21가 폐렴구균 백신 '캡백시브' 가속승인
-
FDA, 바이오엔텍의 HER3 표적 ADC 후보 사망사건 1상 중단지시
-
상위 50대 글로벌제약사..일본5·중국4·인도2곳 포함
-
FDA, 아세트아미노펜 '심각한 피부반응' 부작용 라벨 의무화
-
FDA, 키트루다의 자궁내막암 1차요법 추가 승인
-
자궁내막암 키트루다·젬퍼리 경쟁에 AZ의 임핀지 가세
-
블린사이토, Ph-전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병 공고요법 FDA 추가승인
-
'칼퀀스' 외투세포림프종 1차요법 FDA 전진배치 확증 3상 성공
-
한국 떠난 '포시가' 10세 이상 2형 당뇨 FDA 추가 승인
-
글로벌매출 50대 항암제...여전히 PD-1면역항암제의 시대
-
로슈, DLBCL 이중항체 '컬럼비' FDA 정식승인 전환 확증 3상 성공
-
다케다, 中아센티지 올베렘바티닙 독점라이선스 옵션 계약
-
존슨앤드존슨, 이중항체 '플라모타맙' 권리 젠코에 반환
-
두번째 세마글루티드 '오젬픽' 참조 시밀러 中승인신청 수락
-
EU승인 혁신신약 유럽각국 평균 급여율 43%...비암 희귀약은 32% 불과
- 많이 본 뉴스
-
-
1
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
2
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
3
사노피, 미국 백신 전문기업 ‘다이나백스’ 22억달러에 인수
-
4
서울아산병원, 신경섬유종 1형에 약물 ‘아탈루렌’(Ataluren) 치료 가능성 확인
-
5
소방청 국립소방병원 출범, 음성에 5개 진료과로 서울대병원 수탁 시범 운영 … 내년 6월 정식 개원, 충북 중부 거…
-
6
아지오스파마슈티컬스, 미타피바트(mitapivat) 4가지 유형 지중해빈혈 적응증 동시 FDA 승인
-
7
폐암의 항암제 내성 유발 인자 ‘CREB’ 규명 … TNKS 및 KDM6A의 시스플라틴 내성과 연관
-
8
한국유씨비제약 ‘빔젤릭스’, 건선성관절염ᆞ-축성척추관절염ᆞ-화농성한선염 등 국내 3개 적응증 추가
-
9
엔지켐생명과학, 케이메디허브·아주대와 표적단백질분해(TPD) 신약 모달리티 플랫폼 기반 공동연구 MOU 체결
-
10
‘의정갈등에서도 멈추지 않은 응급수술’ 일산백병원 외과, 응급수술의 44% 야간·휴일 시행, 지역 응급의료 사…
