-
인데버바이오메디신, 시리즈B서 1억100만달러 유치 … IPF 신약개발 도전
-
사노피 ‘엔제이모’ 성인 한랭응집소증(CAD) 치료제로 FDA 첫 승인
-
바이엘 P2X3 수용체 길항제 ‘엘리아픽산트’ 만성기침 2상 개발 중단
-
릴리, 알츠하이머병 후보 ‘도나네맙’ 신약승인신청 자료제출 완료 연기
-
암젠, 플렉시움과 5억달러 규모 ‘단백분해제’ 2종 공동 개발 계약 체결
-
머사나테라퓨틱스, 얀센바이오텍과 3가지 항암 ADC 공동 발굴 계약 체결
-
길리어드, GSK에 32억2000만달러(추산) 지급하고 에이즈약 특허분쟁 합의
-
로슈 ‘바비스모’(파리시맙), 습성 AMD 및 DME 치료제로 美 FDA 승인
-
릴리 JAK 억제제 ‘올루미언트’ 두가지 악재 … 루프스 임상개발 중단, 아토피 승인 거절
-
사노피 PD-1 억제제 ‘리브타요’ 자궁경부암 2차 치료제 가속승인 ‘철회’
-
英 이뮤노코어, 세계 최초 포도막 흑색종 치료제 ‘킴트랙’ FDA 승인
-
로슈 척수성근위축증 치료제 ‘에브리스디’ 연령 확장 적응증 추가에 ‘우선심사’
-
MSD 성인 불응성·원인불명 만성기침 신약후보 ‘게파픽산트’ FDA 승인 거절
-
아이오니스-AZ 제휴 ATTR 치료 신약후보 에플론터센 美 ‘희귀약’ 지정
-
화이자·옵코헬스 소아용 주1회 주사 성장호르몬결핍 치료제 美 승인 불발
-
애브비 ‘스카이리치’ FDA 건선성 관절염 추가 승인
-
獨 에보텍, 당뇨병 및 신장질환 표적 5개 발굴 릴리에 이전 … 프로그램당 1억8000만달러 마일스톤
-
美 FDA, 블루버드바이오 유전자 치료제 ‘베티셀’ ‘엘리셀’ 2종 승인 연기
- 많이 본 뉴스
-
-
1
한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
-
2
JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
-
3
한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
-
4
크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
-
5
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
6
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
7
사노피, 미국 백신 전문기업 ‘다이나백스’ 22억달러에 인수
-
8
서울아산병원, 신경섬유종 1형에 약물 ‘아탈루렌’(Ataluren) 치료 가능성 확인
-
9
소방청 국립소방병원 출범, 음성에 5개 진료과로 서울대병원 수탁 시범 운영 … 내년 6월 정식 개원, 충북 중부 거…
-
10
日 시오노기제약, 타나베파마서 루게릭병(ALS) 치료제 ‘라디카바’(에다라본) 25억달러에 인수
- 최신뉴스
-
-
GC녹십자의료재단, Sebia와 손잡고 다발골수종 미세잔존질환(MRD) 혈액검사의 ‘Global Reference Center’ 지정
-
식약처, ‘의약품 부작용 피해구제’ 5개년 계획 마련 … 입원 전·후 외래진료비까지 보상, 진료비 상한액 5000만…
-
김관창 이대서울병원 흉부외과 교수팀, 다빈치 SP로 3cm 절개창 열어 거대 종격동 종양수술 성공
-
한미약품-한국페링제약, 야간뇨 치료제 ‘미니린’ ‘녹더나’ 공동 판매 계약 체결
-
식약처, 알파-만노사이드축적증 치료 희귀의약품 ‘람제데’(벨마나제 알파) 국내 최초 허가
-
동국제약, 저분자콜라겐과 비타민C‧비오틴 한 번에 섭취하는 ‘엘리나C 핑크로제’ 출시
-
일산백병원 로봇수술센터, ‘수술-퇴원 원데이 시스템’ 구축 … 탈장·담낭수술 후 하루 만에 복귀
-
종근당건강, 의료취약계층 지원 위해 대한적십자사에 1억원 기부 … ‘누구나진료센터’ 통해 의료사각지대 해…
-
폐렴 환자 지난해 188만명 돌파 … 당뇨병·COPD·심장질환 있으면 더욱 주의해야
-
김형표 연세대 교수팀 “DNA 연결구조에 따라 면역세포 유전자 작동, 약물반응 달라”
