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- 지씨셀, 미 체크포인트테라퓨틱스와 ‘이뮨셀엘씨’와 코시벨리맙 병용연구 착수
- 지씨셀은 미국 매사추세츠주 월섬의 항암제 개발 전문 생명공학기업인 체크포인트테라퓨틱스(Checkpoint Therapeutics, 나스닥 CKPT)와 양사 물질의 시너지 및 잠재적 효과를 탐색하기 위한 공동연구계약을 체결...
- 2024-07-15
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- 신풍제약, 골관절염치료제 '하이알플렉스주' 국내 허가
- 신풍제약은 히알루론산 성분의 퇴행성관절염 치료제 ‘하이알플렉스주’가 지난 12일 식품의약품안전처 승인을 받았다고 밝혔다. 하이알플렉스주는 헥사메틸렌디아민(HDMA)으로 가교 결합된 신규 히알루...
- 2024-07-15
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- 알테오젠, 허셉틴 바이오시밀러 'ALT-L2' 중국 허가 … 2017년 中 치루제약에 기술이전
- 알테오젠의 첫 바이오시밀러 제품이 중국에서 판매 허가를 받았다. 약 1조5000억 원으로 추정되는 허셉틴 바이오시밀러 시장 진출에 따른 로열티 수령이 기대...
- 2024-07-12
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- 한미약품-메딕라이프사이언스, 신규 항암제 바이오마커 공동연구 MOU
- 한미약품은 지난 2일 미국 실리콘밸리의 유전체 스크리닝 기반 신약개발 플랫폼 바이오기업 메딕라이프사이언스(MEDiC Life Sciences)와 신규 항암제 효능 예측 바이오마커 개발을 위한 공동연구 업무협약(MOU)...
- 2024-07-12
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- 한국아스트라제네카 ‘울토미리스’ 국내 승인 … 73.5주간 NMOSD 무재발 입증
- 한국아스트라제네카는 C5 보체 억제제 ‘울토미리스주’(Ultomiris 성분명 라불리주맙-cwvz, ravulizumab-cwvz)가 지난 11일 식품의약품안전처로부터 만18세 이상 성인 항아쿠아포린-4(AQP-4) 항체 양성 시신경척수염...
- 2024-07-12
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- GC녹십자·노벨파마, 산필리포증후군 치료제 ‘GC1130A’ 국내 1상 IND 승인
- GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제인 ‘GC1130A’에 대한 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인받았다...
- 2024-07-11
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- 동아제약, ‘맥스콘드로이틴1200’ 일반약 출시 … 국내 최대 함량 하루 1200mg, 1일 1포 겔타입
- 동아제약은 경증~중등도의 퇴행성관절염 증상 감소에 도움을 줄 수 있는 ‘맥스콘드로이틴1200경구용겔’을 출시했다고 11일 밝혔다. 이번에 출시한 신제품...
- 2024-07-11
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- 에자이, 레켐비 홍콩 승인...다섯번째 글로벌 규제승인
- 에자이의 알츠하이머 치료제 레켐비(레카네맙)이 홍콩 승인을 받았다. 글로벌 규제승인으로 미국, 일본, 중국, 한국에 이어 이번이 다섯번째다. 에자이와 바이오젠은 경도인지장애 도는 경증의 알치하이...
- 2024-07-11
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- 멀츠 에스테틱스 코리아, 정기학술교육 MeX 심포지엄 성료
- 멀츠 에스테틱스 코리아(대표 유수연)는 지난 6일 국내 에스테틱 의료 전문가들과 함께 정기 학술 교육 프로그램 ‘MeX 심포지엄(Merz Aesthetics Expert Symposium)’을 성공적으로 개최했다고 11일 밝혔다. 이번 심...
- 2024-07-11
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- 젬퍼리, 자궁내막암 1차요법 승인의 이유 'OS' 개선으로 입증
- 한국GSK는 자궁내막암 면역항암제 젬퍼리(성분명 도스탈리맙)가 1차요법 환경에서 전체 생존(OS)의 이점을 제시했다고 11일 밝혔다.젬퍼리는 진행성 또는 재발성 불일치 복구 결함/고빈도 현미부수체 불안...
- 2024-07-11
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- JW중외제약, 제핏과 대체동물 ‘제브라피쉬’ 활용 대사질환 신약 공동 개발
- JW중외제약이 열대어 제브라피쉬를 활용한 신약 파이프라인 확장에 가속을 붙였다. 이 회사는 제브라피쉬(zebrafish) 동물모델 전문 비임상시험기관인 제핏과 대사질환 신약개발을 위한 공동연구 계약을 체...
- 2024-07-11
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- “한국애브비 엡킨리, DLBCL 치료의 개혁이자 기적” … CAR-T보다 신속하고 부작용 적어
- 미만성 거대 B세포 림프종(Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL) 치료 환경이 급변하고 있다. 고식적인 화학요법에 이어 CAR-T가 등장했고 미진하지만 항체약물접합체(Ant...
- 2024-07-11
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- 한국로슈진단, ‘코젠바이오텍’과 ‘하이’ 협력 지원사로 선정
- 한국로슈진단과 한국보건산업진흥원이 공동으로 주최, 9일 개최한 ‘뉴임팩트 프로젝트 KHIDI-Roche Diagnostics Day’에서 (주)코젠바이오텍(KOGENE BIOTECH)과 (주)하이(HAII)가 최종 수상 기업으로 선정됐다. 이번 행...
- 2024-07-10
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- 제약바이오협회, 80주년맞아 ‘제약바이오산업 비전 2030’ 수립
- 한국제약바이오협회가 내년 창립 80주년을 맞아 산업의 미래 비전을 제시하는 ‘제약바이오산업 비전 2030’을 수립한다. 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 ...
- 2024-07-10
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- 유한양행, 육체피로 및 신경안정에 집중한 ‘메가트루633정’ 출시
- 유한양행은 고함량 비타민 메가트루의 신규 라인업인 ‘메가트루육삼삼정’(메가트루633)을 출시했다. 바쁜 일상에서 과로와 스트레스에 지친 현대인의 육체...
- 2024-07-10
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- 로슈, 바비스모 항염증 섬유화 완화 사후분석 결과공유
- 한국로슈는 5일과 6일 양일간 서울 콘래드호텔에서 열린 아시아태평양 망막영상학회(Asia Pacific Retinal Imaging Society, APRIS) 제11차 국제 심포지엄을 통해 안과질환 ...
- 2024-07-09
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- 동아제약, 어린이 구강 관리를 위한 ‘미니막스 랩 구강솔루션’ 출시
- 동아제약은 어린이 구강 관리를 위한 ‘미니막스 랩 구강 솔루션’을 출시했다고 9일 밝혔다. 미니막스 랩 구강 솔루션은 구강 특허 유산균 ‘Ora CMU’를 함유...
- 2024-07-09
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- 셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 ‘옴리클로’ 영국 품목허가 승인 … 5월 EU 승인 이어 유럽시장 우위 선점
- 셀트리온의 ‘졸레어주사'(성분명 오말리주맙) 바이오시밀러 ‘옴리클로(CT-P39)’가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 품목허가 승인...
- 2024-07-09
