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- 엔지켐생명과학, 케이메디허브·아주대와 표적단백질분해(TPD) 신약 모달리티 플랫폼 기반 공동연구 MOU 체결
- 엔지켐생명과학은 대구경북첨단의료산업진흥재단 신약개발지원센터(K-MEDI Hub), 아주대와 표적단백질분해(Targeted Protein Degradation, TPD) 기반 신규 신약 모달리티...
- 2025-12-29
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- 한국유씨비제약 ‘빔젤릭스’, 건선성관절염ᆞ-축성척추관절염ᆞ-화농성한선염 등 국내 3개 적응증 추가
- 한국유씨비제약은 인터루킨-17A, 17F 이중 억제제인 ‘빔젤릭스오토인젝터주’(성분명: 비메키주맙)가 24일 식품의약품안전처로부터 건선성 관절염, 축성...
- 2025-12-29
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- SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진행
- SK케미칼은 넥스트젠바이오사이언스와 신규 신약 과제 발굴 및 공동 연구개발 협력 강화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 협약은 양사가 ...
- 2025-12-26
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- 한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
- 식품의약품안전처는 40kg 이상인 성인 및 소아(12세 이상)의 발작성 야간 혈색소뇨증(Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, PNH)의 치료에 사용하는 한국로슈의 희귀의약품...
- 2025-12-24
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- JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노’ 출시
- JW중외제약은 이상지질혈증 치료제 ‘리바로’(성분명 피타바스타틴) 국내 출시 20주년을 맞아 임상가치를 조명한 인포그래픽을 24일 공개했다. 리바로...
- 2025-12-24
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- 한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
- 건강보험정책심의위원회가 한국MSD의 PD-1 억제제 면역항암제 ‘키트루다주’(성분명 펨브롤리주맙)의 11개 적응증에 건강보험 사용범위 확대안을 의결...
- 2025-12-24
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- 사노피, 주1회 투여 지속형 혈우병A 치료제 ‘알투비오주’ 국내 허가
- 식품의약품안전처는 사노피아벤티스코리아의 혈우병 A 치료제인 ‘알투비오주’(Altuviiio 성분명 에파네스옥토코그 알파, efanesoctocog alfa, Fc-VWF-XTEN Fusion P...
- 2025-12-23
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- 지씨셀, 차세대 세포유전자치료제 핵심 원천기술 2건 특허 출원 … 키메라 스위치 수용체 및 바이러스 벡터 신기술
- 지씨셀은 차세대 세포유전자치료제 개발을 위한 핵심 원천기술 2건에 대해 국내 특허를 출원했다고 23일 밝혔다.이번 특허는 고형암 치료 한계를 극복하기 위...
- 2025-12-23
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- GSK, 재발･불응성 다발골수종 치료제 ‘브렌랩주’(벨란타맙 마포도틴) 국내 허가
- 식품의약품안전처는 글락소스미스클라인(GSK)의 다발성골수종 치료제인 ‘브렌랩주’(Blenrep: 벨란타맙 마포도틴-blmf, belantamab mafodotin-blmf)를 22일 허가했...
- 2025-12-22
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- 한미약품그룹 임직원, 올해 지역사회상생, 보건의료‧문화예술 발전 위해 3000시간 봉사
- 한미약품그룹 지주회사 한미사이언스는 2025년 한 해 동안 한미 임직원 1030명이 사회봉사 현장 115곳에서 총 3000여 시간의 봉사활동에 참여했다고 22일 밝혔다. 2...
- 2025-12-22
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- JW중외제약 ‘헴리브라’, A형 혈우병 환자 관절건강‧신체활동 개선 효과 확인 … ‘ASH 2025’서 발표
- JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(에미시주맙)’ 예방요법으로 전환한 환자에서 관절 건강 지표가 개선되고 신체 활동 수준도 높아진 것으로 ...
- 2025-12-22
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- 한독, 사노피 핵심 항암제 ‘엘록사틴’(옥살리플라틴) ‘잘트랩’(애플리버셉트) 국내 유통 및 판매 계약 체결
- 한독은 글로벌 헬스케어 기업 사노피의 항암제 ‘엘록사틴’(옥살리플라틴)과 ‘잘트랩’(애플리버셉트)에 대한 국내 유통·판매 계약을 체...
- 2025-12-22
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- GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
- GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십...
- 2025-12-19
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- 한국애브비, FRα 양성 ADC 계열 최초 난소암 치료제 ‘엘라히어주’ 국내 허가
- 한국애브비의 난소암 치료제 ‘엘라히어’(Elahere: 미르베툭시맙 소라브탄신, mirvetuximab soravtansine-gynx)가 식품의약품안전처로부터 국내 시판 승인을 19일 ...
- 2025-12-19
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- 베이진코리아 PD-1 억제제 ‘테빔브라, 조기 비소세포폐암(수술 전후 보조요법)·소세포폐암·비인두암 등 적응증 추가
- 중국계 글로벌 항암제 전문기업 비원메디슨(옛 베이진)의 한국법인인 비원메디슨코리아는 항 PD-1 면역관문억제제인 ‘테빔브라주100밀리그램’(Tevimbra ...
- 2025-12-19
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- 유유제약, 과기정통부 우수기업연구소 지정 … P!XEL(축소제형 설계) 및 SG-TEC(고품질 연질캡슐) 제제기술 인정
- 유유제약 중앙연구소가 과학기술정보통신부가 주최하는 우수 기업연구소로 선정됐다. 이번 선정에서 유유제약은 자체 보유한 P!XEL과 SG-TEC 제제기술의 기술력...
- 2025-12-19
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- JW중외제약, 혈액내과 대상 ‘HAPPY 심포지엄’ 개최 … -헴리브라·페린젝트·악템라·타발리스 최신 임상 데이터 공유
- JW중외제약은 지난 13일부터 이틀간 서울 몬드리안 서울 이태원에서 혈액내과 및 소아혈종내과 의료진을 대상으로 ‘HAPPY 심포지엄’을 개최했다고 밝혔...
- 2025-12-19
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- 국내 유방암 발병‧사망, 연간 1441억원의 사회경제적 부담 초래 … 노동손실은 6165억원, 한국노바티스 분석
- 한국노바티스는 글로벌 경제연구소 WifOR와 공동으로 진행한 ‘한국 유방암 환자의 건강 및 사회경제적 부담’ 분석 결과를 18일 발표했다. 연구 결과 한...
- 2025-12-18
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크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
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대한병원의학회 창립, 초대 회장에 신동호 연세대 교수 선출 … 이사장엔 한승준 서울대병원 내과 교수
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한림대 동탄성심병원, 약물 없이 초음파로 알츠하이머 원인 물질 65% 제거
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경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
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가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발
