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- 임상 중인 VISTA 항체는 큐리스 CA-170, CI-8993 두 종류뿐
- T세포나 대식세포에는 VISTA(T세포 활성화 억제적 면역글로불린 V-도메인, V-domain Ig suppressor of T-cell activation)가 있고, 이들과 결합하는 게 암세포의 VISTA 수용체(리간드)이다. VISTA 도메인과 분자구조적으...
- 2021-07-21
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- 큐라티스, 차세대 mRNA 코로나19 백신 ‘QTP104’ 신약 임상시험 승인
- 큐라티스는 19일 식품의약품안전처로부터 코로나19 백신 ‘QTP104’의 임상시험 계획을 승인받아 본격적인 임상 시험에 착수한다고 20일 밝혔다.QTP104는 큐라티스가 자체 개발하고 있는 차세대 mRNA 코로나19 ...
- 2021-07-20
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- GC녹십자, 에이프로젠과 CMO 사업 협력 업무협약 체결
- GC녹십자는 20일 충북 청주시 오창공장에서 에이프로젠과 위탁생산(CMO) 사업 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 양사가 바이오의약...
- 2021-07-20
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- 한국산텐 녹내장·고안압증 치료제 '타플로탄' 장기간 안압 감소·녹내장 진행 억제 효과 입증
- 한국산텐제약은 개방각 녹내장 및 고안압증 치료제인 ‘타플로탄점안액’(TAFLOTAN. 성분명 타플루프로스트 tafluprost)이 동일 계열의 다른 프로스타글란딘 제제(Prostaglandin analog, PGA)를 비교한 LOTUS 임상연구...
- 2021-07-20
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- 셀트리온, 코로나19 항체치료제 렉키로나 인도네시아 식약처 긴급사용승인 획득
- 셀트리온은 자사가 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나주’(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)가 17일 인도네시아 보건당국으로부터 긴급사용승인(EUA, Emergency Use Authorization)을 획득했다고 20일 밝혔다. ...
- 2021-07-20
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- GC녹십자, 美 Speragen社와 희귀질환 신약 공동 개발
- GC녹십자는 미국 Speragen과 희귀난치성질환인 ‘SSADHD(Succinic Semialdehyde Dehydrogenase deficiency, 숙신알데히드 탈수소효소 결핍증)’의 치료제 공동 개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다.‘SSADHD’는 유전자 결함에...
- 2021-07-20
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- 삼성바이오에피스, 스텔라라 바이오시밀러(SB17) 임상 3상 개시
- 삼성바이오에피스가 10번째 바이오시밀러 파이프라인 SB17(스텔라라 바이오시밀러, 성분명 우스테키누맙)의 임상 3상에 착수했다.글로벌 임상시험 정보 웹 사이트 '클리니컬 트라이얼스'에 19일 게재된 내...
- 2021-07-20
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- T세포 활성화 막는 B7 패밀리 억제해 항종양 효과 높이는 VISTA 항체
- PD-1, PD-L1, CTLA-4와 같은 기존 면역항암제에 불응하거나 내성을 갖는 암환자의 한계를 극복하는 대안으로 TIGIT, LAG-3, TIM3 억제제가 주목받고 있다. 이 세 손가락에는 꼽히지 않지만 주목해서 봐야 할 다크호...
- 2021-07-20
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- 한국유나이티드제약 코로나19 치료제, 델타 변이 바이러스에 효력 확인
- 한국유나이티드제약은 자사가 개발 중인 코로나19 흡입 치료제 ‘UI030’이 델타(인도) 변이 바이러스에도 항바이러스 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다고 19일 밝혔다.한국유나이티드제약은 최근 유행하...
- 2021-07-19
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- 샤페론, 코로나19 치료제 임상 2상 최종결과 발표
- 샤페론은 코로나19 치료제 ‘누세핀 (NuSepin®)’의 유럽 임상 2상 결과를 발표했다고 19일 밝혔다. 샤페론은 임상 2상 결과 발표 소식과 함께 “누세핀이 코로나19 환자의 바이러스성 폐렴 증상을 개선시키고...
- 2021-07-19
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- CMG제약, ‘CMG 건강연구소’ 건강기능식품 이마트 입점
- 차바이오텍 계열사 CMG제약은 헬스케어 토탈 브랜드 ‘CMG 건강연구소’가 이마트에 입점했다고 19일 밝혔다. CMG 건강연구소는 7월 12일 이마트 춘천점, 15일 과...
- 2021-07-19
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- 피에이치씨, 143억원 규모 항원진단키트 말레이시아 추가 수주계약
- 피에이치씨는 약 143억원 규모의 항원진단키트 공급계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 이번 체결된 공급계약은 말레이시아에 공급될 예정으로 공급기간은 2022년 7월말까지다.피에이치씨의 항원진단키트는 ...
- 2021-07-19
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- 유한양행, 알레르기질환 후보 ‘YH35324’ 1상 임상시험계획 식약처 승인
- 유한양행은 만성두드러기·아토피성피부염·중증천식·식품알레르기 등 면역글로불린E(IgE)가 매개된 다양한 알레르기질환 치료제 신약으로 개발 중인 'YH35324'의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처...
- 2021-07-19
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- GC녹십자랩셀-GC녹십자셀, 세포치료제 선두기업 합병
- GC녹십자 계열의 바이오회사인 GC녹십자랩셀과 GC녹십자셀이 합병한다. 글로벌에서 인정받은 NK세포치료제 기술력을 가진 GC녹십자랩셀과 매출 1위 항암제를 보유한 GC녹십자셀의 합병은 바이오 관련 거대 ...
- 2021-07-16
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- 고 박만훈 SK바이오사이언스 부회장 스톡옵션 350억원 … 부인 상속할 듯
- 지난 4월 25일 타계한 고 박만훈 SK바이오사이언스 부회장의 유족이 그가 남긴 350원가량 이상의 스톡옵션을 상속할 것으로 보인다. 지난 3월 11일 SK바이오사이언스 투자설명서에 따르면 박만훈 부회장...
- 2021-07-16
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- 셀트리온 렉키로나, 델타 변이 바이러스 동물효능시험서 효능 확인
- 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 '델타' 변이 바이러스에 대한 동물효능시험 결과 유효성을 확인했다고 16일 밝혔다.셀트리온은 델타 변이에 대해 코로나19에 감염된 실험용 쥐 49마리를 대상...
- 2021-07-16
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- 유유제약, 온라인 학술정보 플랫폼 ‘유LIVE’ 진행
- 유유제약은 의료현장 대면·비대면을 결합한 온라인 학술정보 제공 플랫폼 ‘유LIVE’를 통해 영업마케팅을 강화하고 있다고 16일 밝혔다. ‘유LIVE’는 유유제...
- 2021-07-16
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- 한국유나이티드제약, 차세대 간치료 물질 필리핀 특허 등록
- 한국유나이티드제약은 필리핀 특허청으로부터 차세대 간섬유화, 간경화 치료 물질로 연구 개발 중인 금(金)제제 ‘오라노핀(Auranofin)’의 특허 등록을 결정 받았다고 15일 밝혔다.이번 특허 등록으로 한국...
- 2021-07-15
