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2025-08-10 07:58 (Sun)
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동아참메드, 휴피트와 손잡고 혈액배양시스템 국내 독점 공급…미생물·분자진단 시장 확대
동아에스티 자회사 동아참메드가 감염성질환 진단 전문기업 휴피트와 지분투자 및 국내 독점 판매 계약을 체결하며 미생물·분자진단 시장 진출을 본격화한다.동아참메드는 이번 계약을 통해 혈액배양시스템 ‘HubCentra FA’, ‘HubCentra A’의 국내 독점 판매권을 확보했으며, 향후 휴피트에서 출시 예정인 결핵배양시스템과 ...
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세브란스 연구팀, 콧물로 제2형 만성 비부비동염 진단…조직 생검 대체 가능성
콧물 속 단백질을 이용해 제2형 만성 비부비동염을 구분할 수 있는 비침습적 진단법이 개발됐다.나민석 세브란스병원 이비인후과 교수, 문서진 용인세브란스병원 이비인후과 교수, 문성민 연세대 의과대학 박사 연구팀은 콧물에서 발견되는 ‘시스타틴 SN(cystatin SN)’ 단백질이 제2형 만성 비부비동염의 새로운 바이오마커가 될 수 있...
정책사회
정책사회
“같은 나이라도 출생 세대 따라 건강수준 달라 … 일할 능력 격차”
같은 60세라도 태어난 시기에 따라 건강 상태와 일할 수 있는 능력이 다른 것으로 나타났다. 세대에 따라 같은 나이에서도 건강 수준이 달라지므로 이를 반영한 사회적 인식과 정책 변화가 요구된다. 이동욱 인하대병원 직업환경의학과 교수는 최근 출생 세대일수록 ‘노동 제한(health-related work limitations)’ 가능성이 낮은 것으로 나타...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
동아참메드, 휴피트와 손잡고 혈액배양시스템 국내 독점 공급…미생물·분자진단 시장 확대
동아에스티 자회사 동아참메드가 감염성질환 진단 전문기업 휴피트와 지분투자 및 국내 독점 판매 계약을 체결하며 미생물·분자진단 시장 진출을 본격화한다.동아참메드는 이번 계약을 통해 혈액배양시스템 ‘HubCentra FA’, ‘HubCentra A’의 국내 독점 판매권을 확보했으며, 향후 휴피트에서 출시 예정인 결핵배양시스템과 ...
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술의 세계
동국제약, 숙취해소제 ‘이지스마트 구미츄’ GS25·CU 편의점 입점 … 아이스플랜트 복합농축액 함유
동국제약의 숙취해소제 ‘이지스마트 구미츄’가 올리브영에 이어 GS25와 CU 등 주요 편의점에 신규 입점하며 유통망을 확대한다. 편의점에서 판매되는 ‘이지스마트 구미츄’는 동국제약의 구강용해 필름 제형 숙취해소제 ‘이지스마트 필름’의 구미형으로, 음주 전후 1~3개를 물 없이 간편하게 씹어 먹을 수 있어 섭취 ...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
미국에서 의료기기가 승인받았다는데 … 용어에 따라 큰 차이
미국 식품의약국(FDA)은 미국에서 유통되는 거의 모든 식품, 의약품, 의료기기, 화장품 등의 안전성을 관리한다. 예컨대 농산물은 미국 농무부(USDA)가 관리하지만 슈퍼마켓에서 판매하는 가공식품(processed food, USDA와 공동관리) 및 식이보충제(Dietary Supplement, 건강보조식품, 건강기능식품과 비슷)은 전적으로 FDA가 관리한다. 의약품(전문의약품...
칼럼
칼럼
의학·생명과학 연구의 공신력은 영향력지수(IF)로 평가해야
의학 또는 바이오 관련 기사를 쓰다 보면 보도자료에 흔히 이번 연구가 ‘국내 의학자’에 의해 밝혀졌다라든가, ‘권위 있는 국제학술지’에 게재됐다라는 문구를 접하게 된다. 김영삼 전 대통령이 ‘세계화 선언’을 한 게 1994년 11월 17일로 어언 31년이 지났는데 대단한 의학적 발견이나 신약개발 성과도 아닌데 ‘...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
차세대 AI 기반 신약개발도 중국 기업이 주도할 전망 … 장쑤헝루이, 크리스탈파이 등 잇따른 성과
중국이 표적항암제, 면역관문억제제, 항체약물접합체(ADC), CAR-T 등의 신약개발에서 양적 성장과 대규모 기술수출에 성공하고 있는 가운데 전통적 방식의 연구개발뿐만 아니라 인공지능(AI)을 활용한 신약개발에서도 큰 성과를 이뤄지고 있다. China Post Securities의 최근 보고서(7월 14일)에 따르면 중국기업들의 제약분야 기술수출 규모는 2025...
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코로나19
치료제‧백신 개발, 국내 임상 18일 기준 23건
국내 제약바이오 기업들이 개발 중인 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 치료제와 백신은 총 23건이다. 18일 기준 국내서 진행되는 임상시험들로 현재 15건이 완료됐거나 진행 중인 것으로 본지 …
2020-09-18 16:25:39
릴리
코로나19
중화항체 ‘LY-CoV555’ 입원율 감소효과 입증… 유효성 미흡 시각도
릴리는 중화항체 후보물질 ‘LY-CoV555’가 452명의 경증~중등도 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 환자를 대상으로 한 2상 ‘BLAZE-1’임상연구에서 환자 입원율 및 응급실 방문 감소 효과를 입…
2020-09-17 20:37:05
아동·청소년
코로나19
감염 여부, 증상만으로 판단 어렵다
한미선 서울시보라매병원 소아청소년과 교수가 증상만으로는 아동 및 청소년의 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 감염 여부를 판단하는 데 한계가 있다는 내용의 연구결과를 발표했다. …
2020-09-17 18:17:54
[카드뉴스] 바이러스는 가짜? 신종코로나바이러스 감염증(COVID-19,
코로나19
) 음모론
2020-09-17 10:48:26
〔속보〕시선바이오‧바이오코아, 美 FDA
코로나19
진단키트 민감도 평가서 공동 3위
미국 식품의약국(FDA)이 긴급사용승인(EUA)을 통해 허가한 176개 코로나19 진단키트 가운데 한국의 시선바이오머티리얼스(대표 박희경), 바이오코아(신용규)가 진단 민감도에서 공동 3위를 차지했다. 국내 …
2020-09-17 04:56:27
인도혈청연구소 “전 인류 커버할 백신은 150억도스, 완전 보급엔 4~5년 소요”
현재 3상 임상시험에 들어간 신종코로나바이러스(코로나19) 백신 중 적어도 하나는 연내에 정식 승인이나 비상사용승인(Emergency Use Authorization, EUA)을 받을 게 확실시되지만 여전히 전 세계 인류에 백신이…
2020-09-16 19:01:26
업무 시작한 질병관리청, 승격 후에도 쉽지 않은 발걸음
지난 8일 국무회의에서 직제 제정안이 의결되면서 질병관리본부가 지난 12일자로 질병관리청으로 확대 개편됐다. 초대 청장은 지금의 정은경 방역대책본부장이 맡았다. 문재인 대통령은 지난 11일 직접 …
2020-09-16 17:46:27
릴리 류마티스관절염 약 ‘올루미언트’, 렘데시비르와 병용요법으로
코로나19
치료제 가능성
릴리와 파트너인 미국 델라웨어주 윌밍턴(Wilmington) 소재 제약기업 인사이트코퍼레이션(Incyte Corporation)이 공동 개발한 류마티스관절염 치료제 ‘올루미언트정’(olumiant 성분명 바리시티닙, baricitinib)이 …
2020-09-15 23:55:01
포스트 코로나 속 추석… ‘함께 모여 송편 빚지마세요’
‘포스트 코로나’ 속 첫 명절이 다가온다. 사회적거리 두기로 올 명절에는 고향에 가지 않기로 했다는 사례도 늘었다. 정부도 관행이었던 고속도로 통행료 …
2020-09-15 14:30:54
GC녹십자웰빙 태반주사제 ‘라이넥’,
코로나19
중증환자 치료 효과 확인
태반(Placenta) 전문 제약회사 JBP(일본생물제제)의 한국현지법인 제이비피코리아(대표 임홍석)는 러시아 피로고프 국립 연구의학대학 연구팀에서 인태반가수분해물 ‘라이넥’의 코로나바이러스감염증(COVI…
2020-09-15 12:28:28
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