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오젬픽 베이비, 계획하지 않은 임신과 연관...피임약 효과도 감소

오젬픽 등 GLP-1 수용체 작용제는 출산율을 높일까? 연구가 부족한 분야에 그럴듯한 가설과 함께 추가적인 연구의 필요성이 제기됐다. 네이처 브리핑에 26일 소개된 발표에 따르면 오젬픽과 위고비 등 GLP-1 ...

2024-06-27
테바, 최초 리라글루티드 '빅토자' 제네릭 미국시장 출시

테바, 최초 리라글루티드 '빅토자' 제네릭 미국시장 출시FDA 승인은 영국소재 '히크마' 유일...판매발표는 테바가 진행이스라엘 소재 테바 파마슈티컬스(Teva Pharmaceuticals) 인더스트리즈는 GLP1 수...

2024-06-26
독일 머크, 유망했던 두경부암 후보 '제비나판트' 개발 중단

독일 머크가 2021년 대규모 거래를 통해 라이센스를 확보했던 두경부암 치료제 후보 '제비나판트(Xevinapant, 이전 명칭 Debio 1143)'의 3상 개발을 중단한다. 머크는 24일 국소 진행성 두경부암 치료제 후보 제비...

2024-06-26
J&J의 IL-23 억제제 트렘피어 거대세포동맥염 2상 실패

존슨앤드존슨의 인터루킨 23 억제제 트렘피어(구셀쿠맙)가 거대세포동맥염(GCA) 환자의 치료 효과를 평가하는 2상 임상에서 실패했다. 클리니컬트라이얼 24일자 업데이트를 통해 존슨앤드존슨은 1차 평가지...

2024-06-26
FDA, 애브비의 파킨슨병치료제 두 번째 승인 거부

FDA는 자동투약 피하주사제형인 애브비의 파킨슨병치료제 후보 ABBV-951에 대해 또다시 승인을 거부하는 완결된 응답서신(CRL)을 발행했다. 애브비는 25일 하루에 여러 번 복용해야 하는 경구제제의 불편을 개...

2024-06-26
릴리, 오픈AI와 협력해 약물내성 항생제 신약 개발

릴리는 오픈AI(OpenAI)와 협력, 약물 내성을 극복할 수 있는 새로운 항생제를 발굴한다고 25일발표했다. 협력을 통해 릴리는 오픈AI의 생성형 인공지능(Generative AI)을 활용, 약물내성 병원체를 치료하는 혁신...

2024-06-26
로슈, 1년 2회 다발성 경화증 오크레부스 피하주사 유럽서 첫 승인

로슈의 다발성경화증 치료제 오크레부스의 피하주사제형이 유럽에서 가장 먼저 승인을 받았다. FDA 승인 여부 결정은 9월로 예정됐다. 로슈는 25일(현지시간) 유럽위원회(EC)가 다발성경화증 치료제 오크레...

2024-06-26
임핀지, 근침윤성 방광암 성공...비소세포폐암 실패

아스트라제네카의 임핀지(다발루맙)가 수술 전후 보조요법 환경에서 근침윤성 방광암 치료 효과를 제시했다. 반면 비소세포폐암 보조요법에서는 1차 평가지표를 충족하지 못했다. 아스트라제네카는 25일 ...

2024-06-26
노보, 오젬픽·위고비 美생산시설 신축에 5.4조원 투자

노보노디스크는 오젬픽과 위고비 등 비만과 만성질환 치료를 위한 주사제 수요을 충족하기 위해 미국내 대규모 생산시설을 신축한다. 노보노디스크는 24일 미국 노스캐롤라이나 주 클레이튼에 새로운 주...

2024-06-25
루게릭병 치료제 실패 아미릭스, GLP-1 제제 자산 확보

근위축성 측삭 경화증(ALS, 일명 루게릭병) 치료제 렐리브리오(Relyvrio)의 실패를 경험한 아미릭스 파마슈티컬스(Amylyx Pharmaceuticals)가 GLP-1 수용체 길항제를 구매하여 재도약을 모색한다. 지난 4월 1일 파산 신...

2024-06-25
영국, 정부예방접종 RSV백신 '화이자' 선택...멋쩍은 GSK·AZ

영국 정부의 국가 예방접종 사업 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신으로 화이자의 애브리스보(Abrysvo)가 선택됐다. 안방을 내준 아렉스비(Arexvy)를 보유한 GSK와 영유아 접종 예방 항체 베이포투스(니세르비...

2024-06-25
앨라일람, 암부트라 ATTR-CM 3상 성공...FDA 승인 신청 추진

앨라일람이 암부트라(Amvuttra, 성분명 부트리시란 Vutrisiran)가 긍정적인 3상 임상 결과를 기반으로 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 심근병증(ATTR-CM) 적응증에 대해 FDA 규제 승인을 추진한다. 앞서 온파트...

2024-06-25
다이이찌산쿄, 최초 EZH1/2 이중 억제 혈액암치료제 日 추가 승인

다이이찌 산쿄의 최초 EZH1/2 이중 억제제 '에즈하미라'(Ezharmira, 'エザルミラ 발레메토스타트 Valemetostat)가 일본에서 재발성 불응성 말초 T세포 림프종(PTCL) 성인 환자의 치료를 적응증으로 추가 승인을 받았...

2024-06-25
다케다, 'P-CAB 보신티' 선파마와 시플라 등 총 3개사와 인도 판권 계약

다케다는 P-CAB 보신티(보노프라잔, 일본 Takecab, 미국 Voquezna)의 인도 판매 권리를 선파마와 시플라에 제공하는 계약을 체결했다. 인도 소재 시플라(Cipla)와 선(Sun) 파마슈티컬은 각각 20일과 21일 다케다와 보...

2024-06-24
당뇨병 적응증 없는 SGLTi '인페파' 1형 당뇨 FDA 재도전

당뇨병 치료 적응증을 얻지 못하고 심부전 치료제로 먼저 승인을 받은 SGLT1/2 억제제 '인페파'(Inpefa, 소타글리플로진, sotagliflozin)가 1형 당뇨병 환자 치료 적응증으로 FDA 승인에 재도전한다. 렉시콘 파마슈...

2024-06-24
위고비, 심부전의 경우 여성이 남성보다 체중감량효과 높아

위고비, 심부전의 경우 여성이 남성보다 체중감량 효과 높아연구진, 체지방 분포와 염증 수준 등의 차이에 기인 설명남녀 간의 비슷한 체중감량 효과를 제시했던 노보노디스크의 비만치료제 위고비(세마...

2024-06-24
노보, 혈우병A 이중항체 후보 Mim8 연간출혈률 획기적 감소

노보노디스크는 A형 혈우병 치료를 위한 이중항체 후보 Mim8이 높은 연간 출혈률(ABR) 감소 효과를 제시했다고 발표했다. 노보디스크는 26일까지 방콩에서 열리는 국제혈전지혈학회(ISTH) 12세 이상 청소년 및...

2024-06-24
BMS, 옵디보 피하주사제형 유럽승인신청 수락

BMS는 옵디보 피하주사제형에 대한 유럽승인신청이 수락됐다고 21일 발표했다. 지난 5월 FDA 승인신청을 먼저 수락받은 바 있다. 승인신청 적응증은 옵디보가 보유한 이전 승인을 받은 모든 고형종양으로 FDA...

2024-06-24

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