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獨 바이오엔텍, 인공지능·기계학습 첨단기업 英 ‘인스타딥’ ‘5억6200만파운드에 인수

화이자와 함께 ‘코로나19’ 백신 ‘코미나티’를 공동 개발해 일약 명성을 얻은 독일 생명공학기업 바이오엔텍은 영국의 인공지능(AI) 및 기계학습(ML) 분야 글로벌 테크놀로지기업 인스타딥(InstaDeep)를 5...

2023-01-12
AZ 에어수프라’(알부테롤+부데소나이드) 천식 악화 응급치료제 FDA 승인

아스트라제네카(AZ)는 신약후봄물질 ‘PT027’(알부테롤+부데소나이드, albuterol+budesonide)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 18세 이상의 성인 천식 환자에게 필요에 따라(as-needed) 기관지 수축을 치료하거나 예...

2023-01-12
애브비, 애니마와 mRNA 조절제 개발 최대 5억8200만달러 규모 제휴

애브비는 미국 뉴저지주 버나즈빌(BERNARDSVILLE)의 애니마바이오텍(Anima Biotech)과 mRNA 조절 약물을 개발하기 위해 제휴를 맺었다고 는 10일(현지시각) 발표했다. 양사는 약물 개발이 어려운 종양학 및 면역...

2023-01-11
伊 키에지, 아일랜드 암리트파마 14억8000만달러에 인수 … 희귀질환 강화

이탈리아 파르마(Parma) 소재 제약사 키에지(Chiesi Farmaceutici)가 이탈리아에 뿌리를 두고 아일랜드 더불린에셔 영업하는 희귀질환 전문 제약사인 암리트파마(Amryt Pharma, 나스닥 AMYT)를 인수하기로 했다. 키...

2023-01-11
佛 입센, 희귀 간질환 전문기업 美 ‘알비레오’ 9억5200만달러에 인수

프랑스 제약사 입센(Ipsen)이 담즙정체성 간질환 치료제 개발사인 미국 보스턴의 알비레오(Albireo, 나스닥 ALBO)를 9억5200만달러에 인수한다고 9일(프랑스 현지시각) 발표했다. 이번 인수로 입센은 미국과 유럽...

2023-01-10
아스트라제네카, 심장신장질환 신약 전문개발사 ‘신코파마’ 18억달러에 인수

아스트라제네카는 미국 매사추세츠주 월섬(Waltham)의 저항성 고혈압, 비 조절 고혈압. 만성 신장병 치료제 개발 전문기업인 신코파마(CinCor Pharma, 나스닥 CINC)를 18억달러에 인수키로 했다고 9일(현지시각) 발...

2023-01-10
오츠카·룬드벡 ‘렉설티’ 알츠하이머 치매 수반 공격적 행동(AAD) 적응증 추가 美 신청

덴마크 룬드벡과 일본 오츠카는 공동 개발한 조현병 및 동반 주요우울장애 치료제인 ‘렉설티’(Rexulti 성분명 브렉스피프라졸 brexpiprazole)가 적응증을 추가로 승인받기 위한 신청 건이 미국 식품의약국(FDA...

2023-01-09
다케다, 선천성 혈전성 혈소판감소성 자반증(cTTP) 후보 TAK-755, FDA 승인 추진

일본 다케다제약은 희귀질환인 선천성 혈전성 혈소판감소성 자반증(Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, cTTP) 신약후보물질인 TAK-755이 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 내놓음에 따라 신약승인신청을 최...

2023-01-09
바이오젠·에자이 항 베타-아밀로이드 항체 ‘레카네맙’ 美 FDA 가속승인

일본 에자이와 미국 바이오젠은 6일(현지시각) 공동 개발한 항 베타-아밀로이드 원시섬유(protofibril) 항체 알츠하이머병 신약후보인 레카네맙(lecanemab, 개발코드명 BAN2401)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가...

2023-01-07
UCB, 중증 근무력증 신약후보 ‘로자놀릭시주맙’ FDA서 ‘우선심사’ 지정

벨기에 중심의 다국적제약사 UCB는 전신성 중증 근무력증(generalized myasthenia gravis, gMG) 치료제 로자놀릭시주맙(rozanolixizumab, 개발코드명 UCB7665)의 신약승인신청이 미국 식품의약국(FDA)에 접수돼 ‘우선심사’...

2023-01-06
佛 트랜스진, 종양용해 바이러스 ‘TG6050’ 1상 임상 승인

프랑스 스트라스부르(STRASBOURG)의 바이러스 기반 항암 면역요법제 개발 전문기업인 트랜스진(Transgene)은 새로운 종양용해 바이러스(oncolytic virus, OV) 제제인 ‘TG6...

2023-01-06
암젠, 항체-약물 결합체(ADCs) 개발 위해 네덜란드 시나픽스와 제휴

암젠은 항체-약물 결합체(ADCs)의 임상 단계 플랫폼 기술을 개발하는 네덜란드 암스테르담의 생명공학기업 시나픽스(Synaffix B.V.)와 플랫폼 기술에 대한 접근성을 갖고 ADC 프로그램 1개를 진행키로 하는 계약...

2023-01-06
MD앤더슨암센터, 췌장암에 효과적인 ‘트리플 펀치’ 항암요법 시사

암종 가운데 생존율이 가장 낮은 췌장암에 대한 치료 접근이 시급한 상황이다. 미국 국립암연구소에 따르면 2012~2018년에 췌장암의 5년 생존율은 11.5%였다. 2022년에 거의 5만명의 미국인이 췌장암으로 사망...

2023-01-05
릴리 계열 프리베일테라퓨틱스, 캡시다바이오테라퓨틱스와 중추신경계 질환 유전자치료제 개발 제휴

미국 캘리포니아주 로스앤젤레스 인근 사우전드오크스(THOUSAND OAKS)에 소재한 유전자치료제 전문기업 캡시다바이오테라퓨틱스(Capsida Biotherapeutics)는 릴리의 유전차치료제 계열사인 뉴욕의 프리베일테라퓨...

2023-01-05
美 제론코퍼레이션 ‘이메텔스타트’ 골수이형성증후군 3상서 1차, 2차 평가지표 충족

미국 캘리포니아주 포스터시티(FOSTER CITY)의 악성 혈액종양 치료제 개발 전문기업인 제론코퍼레이션(Geron Corporation, 나스닥 GERN)은 계열 최초의 텔로머라제 저해제 이메텔스타트(imetelstat)가 3상 ‘IMerge’ 임...

2023-01-05
이스라엘 케모맙테라퓨틱스, 섬유증·염증질환 신약후보 ‘CM-101’ NASH 2a상 성공

이스라엘 텔아비브의 섬유증 및 염증질환 신약개발 기업인 케모맙테라퓨틱스(Chemomab Therapeutics 나스닥 CMMB)의 신약후보물질 ‘CM-101’이 비알코올성지방간염(NASH) 2a상 임상시험에서 성공적인 결과를 내놨...

2023-01-04
美 NRx파마슈티컬스 ‘NRx-101’ 자살충동 양극성우울증 신약후보 3상 곧 착수

미국 펜실베이니아주 동남부 도시 래드너(RADNOR)에 소재한 제약기업 NRx파마슈티컬스(NRx Pharmaceuticals, 나스닥 NRXP)는 신약후보물질 ‘NRX-101’의 첫 번째 3상 임상시험을 진행할 의료기관과 계약을 체결함에 ...

2023-01-04
신약 ‘흉년’ 2022년 총 37개 신약 및 생물의약품 FDA 승인

미국 식품의약국(FDA) 산하 약물평가연구센터(CDER)의 집계 결과 2022년 신규조성물(NMEs) 신약 및 신규 생물학적제제 허가 품목은 총 37개로 2021년의 50개에 비해 크...

2023-01-02

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