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- 스펙트럼 “미국 32개 암 센터 치료 지침에 ‘롤베돈’ 포함”
- 미국 FDA 승인을 받은 한미약품의 ‘롤베돈(한국명 롤론티스)’이 미국국가종합암네트워크(NCCN, National Comprehensive Cancer Network)가 제시하는 열성 호중구감소증 예방 및 치료 옵션 가이드라인에 포함됐다. NCC...
- 2022-12-07
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- 유럽연합, 한국산 식이보충제 대상 수입강화 조치 철회
- 유럽연합의 관리강화 대상 제품 목록에서 '한국산 식이보충제'가 제외됐다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 유럽연합 보건식품안전총국(DG-SANTE)에 수입강화 조치 철회를 지속 요청한 결과, 이번에 관리...
- 2022-12-07
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- 머크 라이프사이언스, 연세대 K-NIBRT와 MOU 체결
- 글로벌 과학기술 선도기업 머크 라이프사이언스는 지난 2일 연세대 K-NIBRT 사업단(이하 연세대 K-NIBRT)과 ‘아태지역 바이오생산공정 발전을 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다고 밝혔다. 이번 연세대 K-NIBRT...
- 2022-12-07
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- 유유제약, 약학 분야 美 최고 석학 손잡고 신약 R&D
- 유유제약이 미국에서 R&D 진행중인 다발성경화증과 안구건조증 치료제 신약 연구에 약학 분야 美 최고 석학들이 함께 한다. 유유제약 신약 연구에 합류한 이들은 UCLA 대학 유망기술이전 사무국의 Robert P...
- 2022-12-07
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- SK케미칼, 한국ESG기준원 ESG 평가 A+ 등급 획득
- SK케미칼이 국내 ESG 평가 기관에서 최고 등급인 A+를 받으며 지속가능경영 실천을 인정받았다. SK케미칼은 한국ESG기준원(KCGS)에서 발표한 2022 상장기업 ESG 평가 및 등급 결과에서 지난해보다 한 단계 오른 ...
- 2022-12-07
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- 유한양행, 2022한국의 경영대상 수상
- ㈜유한양행(대표이사 조욱제)은 한국능률협회 컨설팅(KMAC)이 선정한 ‘2022 한국의 경영대상’에서 사회 가치 최우수기업'으로 선정되었다고 밝혔다.유한양행은 인류건강에 대한 사명감과 끊임없는 도전...
- 2022-12-06
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- 제이브이엠, 개인정보보호 국제인증 ‘ISO27701’ 취득
- 약국 자동화 시스템 글로벌 선도기업 제이브이엠이 국제표준화기구(ISO)가 제정하고 영국 로이드인증원이 인증하는 ISO27701(개인정보보호 경영시스템)을 취득했다고 6일 밝혔다. ISO27701는 개인정보보호 경...
- 2022-12-06
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- 유한양행 ‘렉라자’(레이저티닙), 글로벌 3상에서 1차 평가지표(PFS) 충족
- 유한양행의 3세대 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) 돌연변이 티로신 키나제 억제제(tyrosine kinase inhibitor, TKI)인 ‘렉라자정’(LECLAZA, 레이저티닙 lazertinib)이 글로벌 3상 임상에 성공, ...
- 2022-12-06
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- ㈜제넨바이오, 이종췌도이식 임상시험에 대한 식약처 승인 획득
- 이종이식 전문기업 ㈜제넨바이오(대표이사 김성주, 김춘학)가 무균돼지의 췌도를 당뇨병 환자에게 이식하는 제1상 임상시험에 대한 식품의약품안전처(이하 식약처)의 최종 승인을 획득했다. 이번 승인은...
- 2022-12-06
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- 휴온스푸디언스, 숙면 도움주는 액상스틱 ‘자미랑 흑하랑’ 출시
- ㈜휴온스푸디언스(대표 이충모)의 건강기능식품 브랜드 ‘이너셋’이 숙면에 도움을 주는 액상스틱 ‘자미랑 흑하랑’을 출시한다고 6일 밝혔다. 건강보험심사평가원에 따르면 불면증 환자 수는 2017년 56...
- 2022-12-06
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- 삭센다 펜주, 3분기 연속 매출 성장세로 비만치료제 굳건한 1위 확인
- 한국 노보 노디스크제약의 비만치료제 삭센다 펜주(이하 삭센다)가 6분기 연속 비만치료제 시장 점유율 1위를 차지했다고 전했다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 올해 3분기 기준 삭센...
- 2022-12-06
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- JW중외제약, 당진 사업장 ‘ISO45001’ 인증 획득
- JW중외제약은 의약품 제조시설인 당진 사업장(충청남도 당진시 소재)이 ICR 국제인증원으로부터 ‘안전보건경영시스템(ISO45001)’ 인증을 획득했다고 6일 밝혔다. ISO45001은 국제표준화기구(International Organizat...
- 2022-12-06
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- SK디스커버리, 바이오전략·투자본부 신설
- SK디스커버리가 바이오전략·투자본부를 신설하고 SK디스커버리 산하 바이오 관계사들의 성장 전략 수립 및 시너지 창출을 추진한다. SK디스버커버리는 바이오위원회 산하에 바이오전략·투자본부를 신설...
- 2022-12-06
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- 테라젠바이오, AI 플랫폼 DEEPOMICS® NEO 신항원 백신 디자인 프로그램 특허등록
- 글로벌 유전체 분석서비스 및 AI 기반 신약개발기업 테라젠바이오(대표: 황태순)이 자사 AI 기반 암백신 개발플랫폼 DEEPOMICS® NEO의 ‘합성 긴 펩타이드의 면역원성 예측 장치, 면역원성 예측 방법 및 컴퓨터...
- 2022-12-06
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- 항우울제 처방 규제 20년만에 해제 됐다
- 코로나19 팬데믹 후 한국에서 우울증 환자가 급증하고 있다. 2020년 OECD 조사 결과 한국의 우울증 유병률은 36.8%로 1위를 기록하였다. 또한 한국의 자살률은 지난 15년간 OECD 1위이다. 지난 4년 동안 자살예방...
- 2022-12-05
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- 한국비엔씨, 비에녹스주(클로스트리디움 독소 A형) 수출용 품목허가취소
- 한국비엔씨는 지난 2일 약사법 제53조 1항과 제31조 2항의 위반에 대하여 대구지방식품의약품안전청으로부터 받은 비에녹스주(클로스트리디움보툴리눔독소A형)의 수출용 품목허가취소와 전 제조업무정지 ...
- 2022-12-05
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- 셀트리온, 아태 학회서 램시마 장기투여 안전성 및 유효성 재확인
- 셀트리온은 아시아태평양 류마티스학회(이하 APLAR, Asia Pacific League of Associations for Rheumatology)에서 램시마(개발명 CT-P13)의 시판 후 장기 투여 및 효능 관찰 연구에서 안전성 확인 및 유효성 지표도 개선됐다...
- 2022-12-05
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- 타그리소, 아시아 리얼월드 연구 통해 전체 생존기간 40.9개월 확인
- 타그리소가 대규모 리얼월드 데이터로 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 1차 치료제로서의 가치와 임상적 유용성을 재확인했다. 이달 2일부터 4일까지 싱가포르에서 개최된 유럽임상종양학회 아시아총회(이하 ...
- 2022-12-05
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