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2025-12-22 03:42 (Mon)
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릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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건국대병원, 베트남 하노이 국립이비인후과병원 의료진 초청 연수 … 선진의료 역량 전수
건국대병원이 베트남 하노이 국립이비인후과병원(NOH) 의료기기 관리운영체계 초청연수를 기념해 지난 15일 환영식을 개최했다. NOH의 경영진 및 의공학팀 실무자 연수단 7명이 건국대병원 초청으로 한국을 방문해 선진 의료기관 운영 및 의료기기 관리 체계 습득에 나섰다. 이번 방문은 한국 정부의 공적개발원조(ODA)로 국제보건의료재단(KOFI...
정책사회
정책사회
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
대한암학회가 2023년에 이어 두 번째로 ‘대한암학회 암연구동향보고서 2025’를 발간했다. 국내 암 통계지표를 비롯해 임상연구 현황, 최신 진단 및 치료기술, 암 연구 정책 등을 망라했다. 박도중 서울대 의대 교수가 발간위원장을 맡았으며, 22명의 암 연구 전문가들이 참여했다. 특히 올해 보고서는 ‘소아청소년암’을 스페셜...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정된 바 있다. 이번 승인이 지난 9월 IND 제출 이후 빠르게 이루어진...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
홍삼, 바이러스 감염 인식 유전자 ‘ZBP1’ 기반 세포사멸 경로 활성화해 A형 독감 증식 억제
이상준 울산과학기술원(UNIST) 생명과학과 교수팀이 홍삼의 A형 독감 바이러스의 증식 억제 기전을 밝혀냈다. 연구팀은 18일 홍삼을 섭취하면 인플루엔자 A형 및 변이 바이러스에 감염된 세포를 인체가 더 효과적으로 제거하도록 돕는다는 사실을 실험을 통해 확인했다고 18일 발표했다. 독감 바이러스에 감염되면 일부 세포는 바이러스를 계...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
대웅제약‧엑소시스템즈‧씨어스테크놀로지 3자 제휴 … 스마트 병동 모니터링 ‘씽크’에 근육기능 체크‧자극 연동 플랫폼 개발
대웅제약이 씨어스테크놀로지, 엑소시스템즈와 스마트 병상 모니터링 시스템 공동 개발 및 사업화를 위한 3자 업무협약을 맺었다. 이번 협력을 통해 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘씽크(thynC)’에 근육 활성 신호 수집 기술이 더해지며, 임상 현장에서 근감소증 진단까지 가능해지는 통합 솔루션 구축 기반이 마련됐다.대웅제약은 병원 대...
칼럼
칼럼
‘창고형’ ‘도매형’ 약국의 범람이 의약품 오남용 부추긴다
이른바 ‘창고형 약국’ ‘도매형 약국’의 개설이 이어지고 있다. 지난 6월 11일경 경기도 성남시 수정구에 국내 첫 창고형 약국이라는 ‘메가팩토리’ 약국이 개설된 이래 광주광역시, 대구광역시, 경기도 안양과 부천에 이어 최근에 서울에도 생겨났다. 서울에는 이미 종로 5가 일대에 국내 최저가를 표방하는 도매약국...
글로벌뉴스
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릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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휴온스, 지난해 매출 2848억원 … 역대 최대 실적 달성
휴온스글로벌 자회사 휴온스는 지난해 연결재무제표 기준 매출이 2848억원, 영업이익 353억원(이익률 12.4%), 당기순이익 341억원(이익률 12%)로 호조세를 이어갔다고 12일 밝혔다. 별도재무제표 기준으로는 매…
2018-02-12 19:04:16
아이디피부과, 턱밑지방 개선주사 ‘벨카이라’ 국내 최초 시술
보건복지부 인증 의료기관 아이디병원 피부과는 세계 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인 및 식품의약품안전처 허가를 취득한 턱밑지방 개선주사 ‘벨카이라’를 국내 최초로 론칭하고 시술까지 마쳤다고 …
2018-02-12 17:24:38
노바티스 ‘26억원 리베이트 혐의’ 부인 … “법령해석부터 근거신빙성까지 문제 있다”
한국노바티스가 2011년 1월부터 2016년 1월까지 C모, M모 의약전문지 등 5개 매체를 통해 의사들에게 25억9000여만원의 리베이트를 우회적으로 제공한 혐의를 놓고 진행 중인 12차 공판이 지난 8일 서울 서부지…
2018-02-09 22:07:18
노바티스 ‘26억원 리베이트 혐의’ 부인 … “법령해석부터 근거신빙성까지 문제 있다”
한국노바티스가 2011년 1월부터 2016년 1월까지 C모, M모 의약전문지 등 5개 매체를 통해 의사들에게 25억9000여만원의 리베이트를 우회적으로 제공한 혐의를 놓고 진행 중인 12차 공판이 지난 8일 서울 서부…
2018-02-09 22:05:06
MSD 항PD-1 면역항암제 ‘키트루다’, 두경부암 등 적응증 확대
한국MSD는 항PD-1 면역항암제(또는 PD-1/PD-L1 면역관문억제제)인 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙, pembrolizumab)가 식품의약품안전처로부터 두경부암·전형적 호지킨림프종·요로상피암 치료제로서 적응증을…
2018-02-08 19:35:16
테고사이언스, 어깨힘줄 재생 세포치료제 ‘TPX-114’ 임상 신청
테고사이언스는 회전근개파열 세포치료제 ‘TPX-114’ 3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 7일 밝혔다. 국내 최초의 힘줄재생 적응증을 갖는 자기유래 세포치료제로 출시하는 게 목표…
2018-02-07 19:16:44
미래컴퍼니, 복강경 수술로봇 ‘레보아이’ 3월 출시
미래컴퍼니는 내달 14일 최소침습 복강경 수술로봇 ‘레보아이’(Revo-i)를 출시한다고 밝혔다. 미국 인튜이티브서지컬의 ‘다빈치’가 20년가량 독점해온 내시경 수술로봇 시장에 국산 제품이 처음 도전장…
2018-02-07 19:14:47
고려대 구로병원, 7년 연속 ‘의료기기 안전성정보 모니터링센터’ 지정
고려대 구로병원은 최근 식품의약품안전처 의료기기정보기술지원센터로부터 7년 연속 ‘2018년 의료기기 안전성정보 모니터링센터’로 지정됐다고 8일 밝혔다.이 센터는 의료기기 사용 중 발생할 수 있는…
2018-02-07 18:27:23
신풍제약, 베트남에 말라리아치료제 ‘피라맥스’ 9000정 기부
신풍제약은 말라리아가 많이 발생하는 베트남으로부터 치료제 ‘피라맥스’(성분명 피로나리딘·알테수네이트. Pyronaridine·Artesunate) 9000정(1000명 치료분) 지원 요청을 받아 이달 중 기부할 예정이라고 6일 …
2018-02-06 19:20:47
세계 ‘면역항암제’ 시장, 2022년엔 107조원 … 국내 기업도 속속 진입
한미약품·ABL바이오, ‘이중항체’ 기술로 치료반응률 높인다 … 새 타깃 발굴도 이뮨온시아·삼양바이오팜, CD47/SIRPα 면역관문억제제 파이프라인 확보 유한양행과 삼양바이오팜이 면역관문억제제, …
2018-02-06 15:14:52
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이재명 대통령 ‘탈모증 급여화’ 검토 지시 … ‘모(毛)플리즘’이긴 하지만 ‘괜찮은 정책’
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
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