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2025-12-22 06:56 (Mon)
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릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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건국대병원, 베트남 하노이 국립이비인후과병원 의료진 초청 연수 … 선진의료 역량 전수
건국대병원이 베트남 하노이 국립이비인후과병원(NOH) 의료기기 관리운영체계 초청연수를 기념해 지난 15일 환영식을 개최했다. NOH의 경영진 및 의공학팀 실무자 연수단 7명이 건국대병원 초청으로 한국을 방문해 선진 의료기관 운영 및 의료기기 관리 체계 습득에 나섰다. 이번 방문은 한국 정부의 공적개발원조(ODA)로 국제보건의료재단(KOFI...
정책사회
정책사회
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
대한암학회가 2023년에 이어 두 번째로 ‘대한암학회 암연구동향보고서 2025’를 발간했다. 국내 암 통계지표를 비롯해 임상연구 현황, 최신 진단 및 치료기술, 암 연구 정책 등을 망라했다. 박도중 서울대 의대 교수가 발간위원장을 맡았으며, 22명의 암 연구 전문가들이 참여했다. 특히 올해 보고서는 ‘소아청소년암’을 스페셜...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정된 바 있다. 이번 승인이 지난 9월 IND 제출 이후 빠르게 이루어진...
식품
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푸드뉴스
술의 세계
홍삼, 바이러스 감염 인식 유전자 ‘ZBP1’ 기반 세포사멸 경로 활성화해 A형 독감 증식 억제
이상준 울산과학기술원(UNIST) 생명과학과 교수팀이 홍삼의 A형 독감 바이러스의 증식 억제 기전을 밝혀냈다. 연구팀은 18일 홍삼을 섭취하면 인플루엔자 A형 및 변이 바이러스에 감염된 세포를 인체가 더 효과적으로 제거하도록 돕는다는 사실을 실험을 통해 확인했다고 18일 발표했다. 독감 바이러스에 감염되면 일부 세포는 바이러스를 계...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
대웅제약‧엑소시스템즈‧씨어스테크놀로지 3자 제휴 … 스마트 병동 모니터링 ‘씽크’에 근육기능 체크‧자극 연동 플랫폼 개발
대웅제약이 씨어스테크놀로지, 엑소시스템즈와 스마트 병상 모니터링 시스템 공동 개발 및 사업화를 위한 3자 업무협약을 맺었다. 이번 협력을 통해 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘씽크(thynC)’에 근육 활성 신호 수집 기술이 더해지며, 임상 현장에서 근감소증 진단까지 가능해지는 통합 솔루션 구축 기반이 마련됐다.대웅제약은 병원 대...
칼럼
칼럼
‘창고형’ ‘도매형’ 약국의 범람이 의약품 오남용 부추긴다
이른바 ‘창고형 약국’ ‘도매형 약국’의 개설이 이어지고 있다. 지난 6월 11일경 경기도 성남시 수정구에 국내 첫 창고형 약국이라는 ‘메가팩토리’ 약국이 개설된 이래 광주광역시, 대구광역시, 경기도 안양과 부천에 이어 최근에 서울에도 생겨났다. 서울에는 이미 종로 5가 일대에 국내 최저가를 표방하는 도매약국...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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2019 프로야구 개막, 어깨·턱관절장애 주의보
2019 프로야구 정규시즌이 지난 23일 개막했다. 관중으로 가득 찬 야구장 분위기는 기분을 달아오르게 한다. 하지만 야구장에서의 무분별한 응원은 건강에 좋지 않은 영향을 미칠 수 있어 주의해야 한다. …
2019-03-25 18:14:44
머크·화이자, 면역항암제 ‘바벤시오’ 식약처 시판 허가
한국머크(Merck)와 한국화이자제약은 항PD-L1 면역항암제 ‘바벤시오주’(성분명 아벨루맙 avelumab)가 지난 22일 전이성 메르켈세포암(mMCC) 치료를 위한 단독요법으로 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 …
2019-03-25 15:47:02
LG화학, 유럽계 제약사와 폐암치료 항암백신 개발 추진
LG화학은 벨기에 및 프랑스 소재 ‘피디씨라인파마(PDC)’가 진행하는 임상 1상/2a상 단계의 비소세포폐암 치료 항암백신 과제를 도입해 아시아 지역 개발 및 상업화에 나선다고 21일 밝혔다. 이 백신은 암…
2019-03-21 19:09:12
의약품 부작용 피해구제, 비급여 진료비까지 확대
식품의약품안전처는 2014년 12월 도입한 ‘의약품 부작용 피해구제 제도’가 보상범위 확대 등 제도개선을 통해 사회안전망으로 정착했다고 13일 밝혔다. 의약품 부작용 피해구제 제도는 정상적인 의약품…
2019-03-13 12:19:36
유유제약, 안구건조증 치료제 임상 2상 승인
유유제약은 지난 12일 안구건조증 치료용 펩타이드 신약 ‘YY-101’의 임상 2상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다. 이번 임상은 국내 안구건조증 환자 30명을 대상으로 YY-101 점안액의 내…
2019-03-13 11:29:50
이의경 식약처장 취임 … “국민편익 관점에서 규제 설계해야”
이의경 식품의약품안전처장은 11일 충북 오송 보건의료행정타운 후생관 대강당에서 열린 취임식에서 “국민의 건강을 지키면서 우리 사회에 혁신과 포용이 뿌리내리도록 앞장서겠다”고 밝혔다. 이 …
2019-03-11 20:31:19
길리어드·유한양행, HIV치료제 ‘빅타비’ 공동프로모션 계약
길리어드사이언스코리아는 유한양행과 길리어드의 인간면역결핍바이러스(HIV)치료제 ‘빅타비(Biktarvy)’의 국내 공동프로모션 계약을 체결하고 3월부터 영업·마케팅을 시작한다고 8일 밝혔다. 이번 …
2019-03-08 12:39:42
식약처 “보건용 마스크 세탁하면 효과 떨어져” … 구입·관리 요령 안내
식품의약품안전처는 미세먼지·황사가 자주 발생할 것에 대비해 보건용 마스크의 구입 및 사용 요령, 안약·콘택트렌즈 사용 시 주의사항 등 분야별 안전관리 정보를 제공한다고 6일 밝혔다. 의약외품…
2019-03-06 11:47:27
강남 클럽 마약류(GHB) 투약 사건 관련, 식약처 등 범정부 차원 강력 대응
정부는 최근 강남 소재 클럽 내 마약류(GHB) 투약 사건으로부터 시작된 불법 마약류 유통 문제와 관련해 식품의약품안전처, 대검찰청, 관세청, 경찰청, 해양경찰청, 국무조정실, 외교부, 행정안전부(국립…
2019-03-05 18:49:28
한독, 파브리병 치료제 ‘갈라폴드’ 국내 판매
한독은 지난달 20일 아미커스테라퓨틱스(Amicus Therapeutics)와 파브리병 치료제 ‘갈라폴드(성분명 미갈라스타트염산염 migalastat hydrochloride)’의 국내 판매 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이 치료제는 순응…
2019-03-05 18:26:03
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이재명 대통령 ‘탈모증 급여화’ 검토 지시 … ‘모(毛)플리즘’이긴 하지만 ‘괜찮은 정책’
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
한국애브비, FRα 양성 ADC 계열 최초 난소암 치료제 ‘엘라히어주’ 국내 허가
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