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2025-12-22 10:24 (Mon)
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릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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건국대병원, 베트남 하노이 국립이비인후과병원 의료진 초청 연수 … 선진의료 역량 전수
건국대병원이 베트남 하노이 국립이비인후과병원(NOH) 의료기기 관리운영체계 초청연수를 기념해 지난 15일 환영식을 개최했다. NOH의 경영진 및 의공학팀 실무자 연수단 7명이 건국대병원 초청으로 한국을 방문해 선진 의료기관 운영 및 의료기기 관리 체계 습득에 나섰다. 이번 방문은 한국 정부의 공적개발원조(ODA)로 국제보건의료재단(KOFI...
정책사회
정책사회
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
대한암학회가 2023년에 이어 두 번째로 ‘대한암학회 암연구동향보고서 2025’를 발간했다. 국내 암 통계지표를 비롯해 임상연구 현황, 최신 진단 및 치료기술, 암 연구 정책 등을 망라했다. 박도중 서울대 의대 교수가 발간위원장을 맡았으며, 22명의 암 연구 전문가들이 참여했다. 특히 올해 보고서는 ‘소아청소년암’을 스페셜...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정된 바 있다. 이번 승인이 지난 9월 IND 제출 이후 빠르게 이루어진...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
홍삼, 바이러스 감염 인식 유전자 ‘ZBP1’ 기반 세포사멸 경로 활성화해 A형 독감 증식 억제
이상준 울산과학기술원(UNIST) 생명과학과 교수팀이 홍삼의 A형 독감 바이러스의 증식 억제 기전을 밝혀냈다. 연구팀은 18일 홍삼을 섭취하면 인플루엔자 A형 및 변이 바이러스에 감염된 세포를 인체가 더 효과적으로 제거하도록 돕는다는 사실을 실험을 통해 확인했다고 18일 발표했다. 독감 바이러스에 감염되면 일부 세포는 바이러스를 계...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
대웅제약‧엑소시스템즈‧씨어스테크놀로지 3자 제휴 … 스마트 병동 모니터링 ‘씽크’에 근육기능 체크‧자극 연동 플랫폼 개발
대웅제약이 씨어스테크놀로지, 엑소시스템즈와 스마트 병상 모니터링 시스템 공동 개발 및 사업화를 위한 3자 업무협약을 맺었다. 이번 협력을 통해 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘씽크(thynC)’에 근육 활성 신호 수집 기술이 더해지며, 임상 현장에서 근감소증 진단까지 가능해지는 통합 솔루션 구축 기반이 마련됐다.대웅제약은 병원 대...
칼럼
칼럼
‘창고형’ ‘도매형’ 약국의 범람이 의약품 오남용 부추긴다
이른바 ‘창고형 약국’ ‘도매형 약국’의 개설이 이어지고 있다. 지난 6월 11일경 경기도 성남시 수정구에 국내 첫 창고형 약국이라는 ‘메가팩토리’ 약국이 개설된 이래 광주광역시, 대구광역시, 경기도 안양과 부천에 이어 최근에 서울에도 생겨났다. 서울에는 이미 종로 5가 일대에 국내 최저가를 표방하는 도매약국...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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노바티스 불법 리베이트 판결이 남긴 교훈
범행 자백 직원만 유죄, 문학선 전 대표를 포함한 나머지 임원은 무죄. 수십억원대 불법 의약품 리베이트를 제공한 혐의로 4년 가까이 끌어온 한국노바티스 약사법 위반 소송의 최종 결과다. 그나마도…
2020-01-31 03:16:02
아스텔라스, 경구용 JAK저해 류마티스관절염 치료제 ‘스마이랍정’ 허가
한국아스텔라스는 지난 23일 기존 치료에 적절하게 반응하지 않는 환자를 대상으로 류마티스관절염 치료제 ‘스마이랍정’(Smyrab, 성분명 페피시티닙 브롬화수소산염, Peficitinib hydrobromide)이 식품의약품…
2020-01-29 16:43:27
유유헬스케어·넥스트플레이어, 건강기능식품 개발·제조 MOU
유유헬스케어는 28일 비디오커머스 전문 기업 넥스트플레이어와 건강기능식품 개발·제조 관련 업무협약 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 양사는 건강기능식품 제조정보 및 산업현황 등 각종 데이터…
2020-01-28 14:12:27
씨에스엘베링, A형 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’, 식약처 승인
씨에스엘베링(CSL Behring)의 ‘앱스틸라주’(AFSTYLA, 성분명 로녹토코그알파 lonoctocog alfa)가 최근 소아 및 성인 A형 혈우병 치료제로 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받았다. 앱스틸라는 특수 개발된 …
2020-01-23 18:26:12
급팽창하는 비만치료제 시장 … 대세 약물 살펴보니
볼록하게 나온 배, 통통한 볼살을 부의 상징으로 뽐내던 시절이 있었으나 비만이 질환으로 인식된지 얼추 20여년이 흘렀다. 당뇨병, 고지혈증, 심혈관질환 등 비만으로 인한 심각한 합병증은 비만이 더 이…
2020-01-23 09:23:54
7월부터 의약품 ‘전성분표시제’ 시행 … 약국·도매업계는 아직 ‘부담’
오는 7월부터 적용되는 ‘전성분표시제’ 시행을 앞두고 약국과 도매업체의 발걸음이 분주해지고 있다. 이미 제약사는 2년전부터 전성분 표시를 해오고 있지만 약국·도매업체는 아직 소진되지 않은 …
2020-01-22 00:55:13
사노피, 당뇨병치료제 ‘솔리쿠아펜주’ 60단위 용량 국내 출시
사노피아벤티스코리아는 21일 국내 최초 고정비율 통합제제(Fixed Ratio Co-formulation, FRC) 당뇨병 치료제인 ‘솔리쿠아펜주(30-60)’(성분명 1mL 당 인슐린글라진유전자재조합 100 단위, 릭시세나티드 33μg, 펜…
2020-01-21 11:57:18
불법유통 판치는 낙태약 ‘미프진’ … 정부·국회 방치에 여성 병들어
온라인에서 처방과 유통이 금지된 낙태유도제 ‘미프진’(성분명 미페프리스톤, Mifepriston) 불법 유통이 기승을 부리고 있다. 중국산 가짜약이 쏟아지는데다 정확한 복용법이나 사후관리에 관한 정보도…
2020-01-20 01:14:50
대웅제약, 오픈컬래버레이션 통한 희귀난치성질환 치료제 개발 로드맵 제시
대웅제약은 15일 오후(현지시간) 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열린 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에서 전승호 대표가 글로벌 사업전략과 신약 개발 현황을 제시했다고 밝혔다. 전 대표는 …
2020-01-17 19:16:29
식약처 ‘희소·긴급 의료기기’ 환자 접근성 확대
희소·긴급 의료기기 및 자가사용 의료기기에 대한 환자 접근성이 확대된다. 식품의약품안전처는 17일 ‘희소·긴급도입 필요 의료기기 공급 규정’과 ‘의료기기 수입요건확인 면제 규정’을 제·개정…
2020-01-17 17:13:27
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이재명 대통령 ‘탈모증 급여화’ 검토 지시 … ‘모(毛)플리즘’이긴 하지만 ‘괜찮은 정책’
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
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