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2025-12-22 06:58 (Mon)
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릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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건국대병원, 베트남 하노이 국립이비인후과병원 의료진 초청 연수 … 선진의료 역량 전수
건국대병원이 베트남 하노이 국립이비인후과병원(NOH) 의료기기 관리운영체계 초청연수를 기념해 지난 15일 환영식을 개최했다. NOH의 경영진 및 의공학팀 실무자 연수단 7명이 건국대병원 초청으로 한국을 방문해 선진 의료기관 운영 및 의료기기 관리 체계 습득에 나섰다. 이번 방문은 한국 정부의 공적개발원조(ODA)로 국제보건의료재단(KOFI...
정책사회
정책사회
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
대한암학회가 2023년에 이어 두 번째로 ‘대한암학회 암연구동향보고서 2025’를 발간했다. 국내 암 통계지표를 비롯해 임상연구 현황, 최신 진단 및 치료기술, 암 연구 정책 등을 망라했다. 박도중 서울대 의대 교수가 발간위원장을 맡았으며, 22명의 암 연구 전문가들이 참여했다. 특히 올해 보고서는 ‘소아청소년암’을 스페셜...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정된 바 있다. 이번 승인이 지난 9월 IND 제출 이후 빠르게 이루어진...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
홍삼, 바이러스 감염 인식 유전자 ‘ZBP1’ 기반 세포사멸 경로 활성화해 A형 독감 증식 억제
이상준 울산과학기술원(UNIST) 생명과학과 교수팀이 홍삼의 A형 독감 바이러스의 증식 억제 기전을 밝혀냈다. 연구팀은 18일 홍삼을 섭취하면 인플루엔자 A형 및 변이 바이러스에 감염된 세포를 인체가 더 효과적으로 제거하도록 돕는다는 사실을 실험을 통해 확인했다고 18일 발표했다. 독감 바이러스에 감염되면 일부 세포는 바이러스를 계...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
대웅제약‧엑소시스템즈‧씨어스테크놀로지 3자 제휴 … 스마트 병동 모니터링 ‘씽크’에 근육기능 체크‧자극 연동 플랫폼 개발
대웅제약이 씨어스테크놀로지, 엑소시스템즈와 스마트 병상 모니터링 시스템 공동 개발 및 사업화를 위한 3자 업무협약을 맺었다. 이번 협력을 통해 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘씽크(thynC)’에 근육 활성 신호 수집 기술이 더해지며, 임상 현장에서 근감소증 진단까지 가능해지는 통합 솔루션 구축 기반이 마련됐다.대웅제약은 병원 대...
칼럼
칼럼
‘창고형’ ‘도매형’ 약국의 범람이 의약품 오남용 부추긴다
이른바 ‘창고형 약국’ ‘도매형 약국’의 개설이 이어지고 있다. 지난 6월 11일경 경기도 성남시 수정구에 국내 첫 창고형 약국이라는 ‘메가팩토리’ 약국이 개설된 이래 광주광역시, 대구광역시, 경기도 안양과 부천에 이어 최근에 서울에도 생겨났다. 서울에는 이미 종로 5가 일대에 국내 최저가를 표방하는 도매약국...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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진단 전에도, 후에도 대장암에서 유전자검사가 중요한 이유
대장암은 2000년대 이후 급증세를 보이며 위암에 이어 국내 발병률 2위를 차지한다. 대장암은 발생률도 높지만 치료 후 잘 재발되는 암으로 꼽힌다. 이 때문에 다른 암에 비해 사망률도 높다. 게다가 쉽…
2020-11-16 20:17:22
유영제약 ‘레시노원주’ 허가, 관절염 치료제 시장 지각변동 일어나나
종근당 골관절염 치료제 ‘이모튼캡슐’(성분명 아보카도소야불검화정량추출물 titrated Ext. of Avocado-Soya Unsaponifiables)이 처방의약품 시장에서 승승장구를 하고 있는 가운데 유영제약, 광동제약, 대원제약, …
2020-11-16 09:29:06
겨울 불청객 ‘안구건조증’ 약물치료 A to Z
겨울철엔 찬바람이 조금만 불어도 눈이 시리고 눈물이 나오는 증상이 심해진다. 실내 환경도 난방으로 따뜻하고 건조해져 안구건조증 환자는 더 괴롭다. 최근에는 스마트폰의 대중화, 미세먼지 등 공기 …
2020-11-15 11:29:33
실적 꼴찌 예상 메디톡스, 엎친 데 덮친 격 식약처 품목 허가 ‘취소’ … 회수·폐기 명령
국내 보톡스 3사의 올해 실적 희비가 엇갈릴 전망이다. 메디톡스·대웅제약이 보툴리눔 톡신 균주 출처를 두고 법적 분쟁을 벌이는 동안 휴젤이 반사이익을 누렸기 때문이다. 13일 관련업계에 따르면 …
2020-11-13 17:44:31
국내 제약사들의 식지 않는 ‘자누비아’ 제네릭 사랑
2형 당뇨병 치료제 디펩티딜 펩티다아제-4(DPP-4) 억제제인 한국MSD의 ‘자누비아정’(Januvia, 성분명 시타글립틴, sitagliptin)의 국내 제네릭들이 지속적으로 쏟아져 나오고 있다. 식품의약품안전처 품목허…
2020-11-11 17:43:23
건조한 겨울 ‘탈모 주의보’ … 지연 또는 개선 치료제 알아보기
일교차가 크고 기후가 건조해 탈모가 촉진되기 쉬운 환경이 갖춰지는 가을과 겨울엔 낙엽처럼 우수수 떨어지는 머리카락에 탈모 환자는 더 괴롭다. 모발은 사람의 인상과 매력에 큰 영향을 미치는 요소로…
2020-11-10 23:29:36
높은 미국시장 장벽 … 국내 신약 30개 중 FDA 허가는 ‘팩티브‧시벡스트로’ 뿐
미국 의약품 시장의 장벽은 높았다. 30호까지 배출된 국산 신약 중 미국시장에 진출한 실제 팔리고 있는 의약품은 동아에스티가 2015년 개발한 그람양성균 항생제 ‘시벡스트로정’(Syvextro, 테디졸리드인산…
2020-11-10 17:15:41
한미약품 세계 최초 4제 복합신약 ‘아모잘탄엑스큐’ 허가
한미약품은 10일 한국식품의약품안전처로부터 고혈압치료 성분인 암로디핀과 로사르탄, 이상지질혈증 치료 성분인 로수바스타틴과 에제티미브를 주성분으로 하는 4제 복합신약 ‘아모잘탄엑스큐’를 …
2020-11-10 16:54:25
식약처, 코로나19 진단시약 등 체외진단의료기기 허가 제도 개선
식품의약품안전처는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 진단키트 및 시약의 수출용 허가 시에도 안전성과 성능에 관한 자료를 제출하도록 하는 '체외진단 의료기기 허가·신고·심사 등에 관…
2020-11-10 13:38:01
‘지방’ 잡는다는 마법의 가루 ‘시서스’ … 그 진실은?
‘뱃살 빼는 법’, ‘체지방 빼는 법’ 등으로 여러 방송매체에서 ‘시서스’를 소개하면서 건강기능식품 시장에서 붐이 일어나고 있다. 과체중 성인에게 시서스 추출물을 복용하게 했더니 체중과 체지…
2020-11-10 09:35:47
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이재명 대통령 ‘탈모증 급여화’ 검토 지시 … ‘모(毛)플리즘’이긴 하지만 ‘괜찮은 정책’
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
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