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대웅제약, 톡신 메이저리그 ‘치료시장’ 진출 박차, 나보타 美 파트너사 ‘이온’ 뉴욕증권거래소 상장

대웅제약은 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타의 선진국 치료적응증 파트너사 ‘이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc.)가 24일(현지시간) 미국 뉴욕증권거래소에 상장…

2023-07-25 09:50:47
유럽 CHMP, 화이자 RSV백신·원형탈모증 치료제 등 14개 품목 승인 권고

유럽의약품청(EMA) 산하 의약품사용자문위원회(CHMP)는 2023년 7월 17~20일에 걸친 회의에서 14개의 의약품의 승인을 추천하고 1가지 신약후보는 부정적인 의견을 냈다고 21일(현지시각) 발표했다. CHMP는 화…

2023-07-24 13:30:12
트라스트주맙+라무시루맙+파클리탁셀 3제 병용요법, HER2 양성 진행성 위암서 2차 치료제로 유효성 입증

1차 치료에 실패한 HER2(인간 표피성장인자수용체) 양성 진행성 위암 환자에서 효과적인 새로운 2차 치료전략이 제시됐다. 라선영, 정민규, 이충근, 김창곤 …

2023-07-24 12:50:30
광동제약, 글로벌 희귀의약품 3종 독점 판매 계약 체결

광동제약은 이탈리아의 희귀의약품 전문기업 ‘키에시(CHIESI Farmaceutici)’와 국내 독점 판매, 유통 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 계약으로 광동제약은 …

2023-07-24 09:35:56
다이이찌산쿄, FLT3-ITD 변이 양성 AML 표적치료제 ‘반플리타’(퀴자티닙) FDA 승인

일본 다이이찌산쿄는 미국 식품의약국(FDA)이 ‘반플리타’(Vanflyta, 성분명 퀴자티닙, quizartinib, 개발코드명 AC220)를 FLT3-ITD 양성인 새로 진단된 급성골수성백혈병 성인 환자의 치료를 위한 표준 시타라빈+안…

2023-07-21 12:52:18
노바티스, 샤르코-마리-투스병 치료 siRNA 개발 美 DTx파마 5억달러에 인수

노바티스는 미국 캘리포니아주 샌디에이고의 DTx파마(DTx Pharma)를 인수한다고 17일(현지시각) 발표했다. DTx파마는 독자적인 ‘FALCON’(지방산 리간드-결합 올리고뉴클레오타이드, fatty acid ligand-conjugated oligonu…

2023-07-20 12:25:27
JW중외제약, 혁신 탈모치료제 ‘JW0061’ 호주 특허 등록

JW중외제약은 호주 특허청으로부터 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’에 대한 특허를 취득했다고 20일 밝혔다. JW중외제약은 현재 한국, 미국, 유럽, 일본, 중국 등 10…

2023-07-20 10:51:27
아스텔라스 방광암 치료제 ‘파드셉’, 화학요법제·면역관문억제제 실패시 고려할 ‘최후 무기’

생존 예후가 매우 좋지 않고 공격적인 국소진행성 또는 전이성 요로상피암(방광암)에 새로운 대안이 될 치료제가 국내에 출시됐다. 일본계 다국적제약사인 한…

2023-07-19 20:05:29
화이자 ‘입랜스’, HR+/HER2- 전이성 유방암 치료제 1차 내분비요법 ‘폐경 전’ 환자로 허가 확대

한국화이자제약은 호르몬수용체 양성 및 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HR+/HER2-) 진행성 또는 전이성 유방암 치료제 ‘입랜스캡슐’(Ibrance 성분명 팔보시클립, palbociclib)이 1차 내분비요법에서 아로마…

2023-07-19 12:46:08
美 카리오팜, 엑스포틴1 억제제 ‘셀리넥서’ FDA 골수섬유증 ‘패스트트랙’

미국 매사추세츠주 뉴턴(NEWTON)의 카리오팜테라퓨틱스社(Karyopharm Therapeutics)는 골수섬유증 치료제로 개발 중인 셀리넥서(selinexor)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘패스트트랙’ 심사대상으로 지정됐다고 …

2023-07-18 12:37:04

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