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잘 나가던 GLP-1 작용제 비만약 ‘위고비’ ‘삭센다’에 찬물 … 미국서 부작용 경고

비만약으로 잘 나가던 노보노디스크의 ‘오젬픽프리필드펜’(Ozempic)과 ‘위고비프리필드펜’(Wegovy) 등 글루카곤 유사 펩타이드 1(GLP-1) 작용제에 부작용 위험을 경고하는 브레이크가 걸렸다. 캐마다 밴쿠…

2023-10-06 13:41:49
조기 유방암 환자, 유전자 재발 예측 점수 낮더라도 방심은 금물

조기 유방암 환자에서 예후 진단 지표인 ‘온코타입Dx’ 점수가 낮더라도, 암세포 활성도(Ki-67) 수치가 높다면 표적항암치료를 통한 적극적인 치료가 필요하다는 국내 연구진의 연구 결과가 발표됐다.안성…

2023-10-06 10:34:56
GC셀, 아이큐비아와 CAR-NK 세포치료제 다국가 임상 계약 체결

녹십자 계열 GC셀은 HER2 양성 고형암을 목표 적응증으로 설정한 CAR-NK 세포치료제 ‘AB-201’의 글로벌 1상 임상을 위해 세계 최대 규모의 헬스케어 서비스 제공기업인 아이큐비아(IQVIA)와 계약을 체결했다…

2023-10-06 10:29:21
日 쿄와기린, 英 유전자치료제 전문 오차드테라퓨틱스 4억7760만달러에 인수

일본 제약회사 쿄와기린이 영국 런던의 희귀질환 조혈모세포-유전자치료제(HSC-GT) 개발사 오차드테라퓨틱스(Orchard Therapeutics, 나스닥 ORTX)를 인수한다. 쿄와기린은 오차드테라퓨틱스를 미국 주식예탁증…

2023-10-06 10:04:44
US월드메드 고위험 신경모세포종 후보 ‘DFMO’ FDA 자문위 14대6으로 승인 찬성

미국 식품의약국(FDA) 산하 종양약물자문위원회(ODAC)는 4일(현지시각) 고위험 신경모세포종(neuroblastoma)을 앓는 소아 환자의 재발 위험 감소를 위해 월드메드 미국법인(US WorldMeds)의 신약후보물질인 플로르니…

2023-10-05 15:17:02
사노피‧테바, 염증성장질환 TL1A 표적 항체치료제 ‘TEV’574’ 공동개발 협약

사노피는 염증성장질환 등 면역질환 치료를 위한 종양괴사인자 유사 리간드 1A(Tumor necrosis factor-like cytokine 1A, TL1A) 표적 항체치료제 개발을 위해 테바와 협업키로 했다. 양사는 4일(유렵 현지시각) 테바가 …

2023-10-05 14:16:51
한독, 스웨덴 소비(Sobi)와 희귀질환 의약품 전략적 파트너십 체결

한독이 스웨덴 기반 글로벌 바이오제약기업 소비(Swedish Orphan Biovitrum, Sobi®)와 전략적 파트너십 체결하고 희귀질환 의약품 2종을 도입키로 했다. 소비는 혈액학, 면역학, 희귀질환 분야에서 혁신치료제…

2023-10-04 11:13:48
LG화학, 미국에 바이오의약품 제조공장 건설 준비

LG화학은 캘리포니아주 바카빌(Vacaville)시에 소재한 아게너스 바이오(Agenus Bio)社가 소유하고 있던 15에이커(약 60,000m2)의 부지를 확보해 바이오의약품 제조공장 …

2023-10-04 10:33:41
노보노디스크, 원발성 고옥살산뇨증(PH1) 신약 ‘리브플로자’(네도시란) FDA 승인

덴마크 기반 글로벌 제약사인 노보노디스크는 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 유전질환인 1형 원발성 고옥살산뇨증(primary hyperoxaluria type 1, PH1) 치료제로 ‘리브플로자’(Rivfloza, 성분명 네도시란 nedosiran)를 지…

2023-10-03 11:11:58
차바이오텍, CordSTEM-DD 임상 1·2a상 성공 … 퇴행성 요추간판 만성통증 안전성, 내약성 확인

차바이오텍은 탯줄(제대혈) 유래 중간엽 줄기세포를 활용한 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 'CordSTEM-DD'의 임상 1·2a상 최종결과보고서(Clini…

2023-09-27 14:24:48

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