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뉴라클사이언스, 기술성 평가 통과 ... 2024년 상반기 상장예비심사 청구 및 코스닥 상장 추진

㈜뉴라클사이언스는 한국거래소 지정 기술성 평가기관 두 곳으로부터 각각 A, BBB 등급을 받아 심사를 통과했다고 17일 밝혔다. 이번 기술성 평가 통과는 뉴라…

2023-11-17 11:25:25
BMS, 차세대 TKI 계열 ROS1 양성 비소세포폐암 신약 ‘옥타이로’ FDA 승인

브리스톨마이어스스큅(BMS)은 성인 국소진행성 또는 전이성 ROS1 유전자 양성 비소세포폐암 치료제 ‘옥타이로캡슐’(Augtyro 성분명 레포트렉티닙 repotrectinib, 개발코드명 TPX-0005, BMS-986472)이 미국 식품…

2023-11-16 15:39:59
길리어드 계열사 카이트, 아르셀렉스와 다발성골수종 세포치료제 ‘ACLX-001’ 공동 개발 제휴

길리어드사이언스는 자회사인 카이트를 통해 세포치료제 개발사 아르셀렉스(Arcellx)와 2022년 12월 9일 맺은 전략적 파트너십을 확대한다고 15일(현지시각) 발표했다.양사는 아르셀렉스 측이 보유한 개발 후…

2023-11-16 15:24:39
코메딕스, 만성 혈액투석으로 인한 중심정맥관 혈류감염 감소용 ‘디펜카스’ FDA 승인

미국 뉴저지주 버클리하이츠(Berkeley Heights)의 코메딕스(CorMedix Inc. 나스닥 CRMD)가 개발한 카테터 고정액 ‘디펜카스’(DefenCath, 성분명 타우로리딘 및 헤파린, taurolidine and heparin)가 신부전으로 만성(일상적) …

2023-11-16 14:37:03
한국애브비 ‘스카이리치’ 중등도~중증 성인 크론병 치료제로 국내 승인

한국애브비는 인터루킨-23(IL-23) 억제제인 ‘스카이리치프리필드시린지주’(SKYRIZI, 성분명 리산키주맙, Risankizumab)가 기존 치료제나 생물학적제제 등에 적절히 반응하지 않거나, 반응이 없어지거나, 내약성…

2023-11-16 14:33:23
휴온스바이오파마, 차세대 톡신 제제 ‘HU-045’ 임상3상 IND 승인

휴온스그룹 ㈜휴온스바이오파마가 자체 개발한 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘HU-045’에 대한 임상 3상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 16일 밝혔다.휴온스바이…

2023-11-16 11:18:28
급성 편두통 예방약 애브비 '아큅타' & 부갑상선항진증 쿄와기린 '올케디아' 국내 허가

식품의약품안전처는 편두통 예방약인 한국애브비의 ‘아큅타정’(Aquipta, 성분명 아토제판트 atogepant)’ 10mg, 60mg과 투석 중인 만성신부전 환자에게 생길 수 있…

2023-11-15 15:07:19
재즈파마, 英 오티포니와 신경계질환 신약개발 협업 … 이온채널 2개 표적 발굴

아일랜드에 본사를 둔 글로벌 제약기업 재즈파마슈티컬스(Jazz Pharmaceuticals, 나스닥 JAZZ)가 영국 하트퍼드셔주 스테버니지(Stevenage, 런던과 케임브리지의 중간) 소재 생명공학기업 오티포니테라퓨틱스(Autifon…

2023-11-15 13:55:44
엔케이맥스, 알츠하이머에 이어 난치병인 자폐증 정복에 도전

엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 자사의 자가 NK세포치료제(SNK01)가 멕시코 앙헬레스병원 임상연구심의위원회(Institutional Review Board·IRB) 승인을 받아 …

2023-11-15 11:25:03
바이엘 PI3K 억제제 ‘알리코파’ 여포성림프종 적응증 美서 자진취하

독일 바이엘은 미국 식품의약국(FDA)과 협의한 끝에 미국시장에서 PI3K 억제제 항암제인 ‘알리코파’(Aliqopa, 성분명 코판리십 Copanlisib)를 자진 철수한다고 13일(현지시각) 발표했다. 알리코파는 2017년 9…

2023-11-14 19:59:17

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