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2025-08-13 18:34 (Wed)
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인공지능 플랫폼기업 아크릴, 과기정통부 ‘AI스타펠로우십지원사업’ 선정 … 성균관대와 115.5억원 프로젝트 진행
인공지능 플랫폼 전문기업 아크릴은 과학기술정보통신부의 ‘2025년 AI스타 펠로우십 지원사업’에 성균관대와 함께 선정됐다고 13일 밝혔다. 이번 사업은 ‘Human×AI 동반자적 협업을 위한 협력 지능형 에이전트 기술 개발’을 목표로 2025년 7월부터 2030년 12월까지 5년 6개월간 진행되며, 정부지원금 110억원을 포함해 총 115.5...
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국립암센터-대상웰라이프, ‘Care Biedge’ 프로그램으로 취약계층 암환자 영양 지원
국립암센터는 취약계층 암환자의 영양불균형 해소를 위해 ‘케어브릿지(Care Bridge)’ 영양지원 프로그램을 8월 중순부터 11월 말까지 운영한다고 13일 밝혔다.‘케어브릿지’는 경제적 어려움으로 영양 섭취가 부족한 암환자에게 균형 잡힌 영양 제품을 제공해 치료 순응도와 회복력을 높이기 위한 사회공헌형 프로그램이다. 국...
정책사회
정책사회
식약처, 보건용 마스크 성능평가 기준 강화 … 분진포집 효율시험 기준 추가
식품의약품안전처는 의약외품 보건용 마스크의 성능평가를 위한 ‘파라인오일 시험’ 기준을 추가하는 등 의약외품 품목허가·신고·심사 관련 고시 개정안을 11일 행정예고했다. 9월 1일까지 의견을 받을 예정이다. 보건용 마스크는 황사, 미세먼지 등 입자성 유해물질 또는 감염원으로부터 호흡기 보호를 목적으로 사용하...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
길리어드사이언스, B세포 림프종 CAR-T 치료제 ‘예스카타주’(악시캅타젠 실로류셀) 국내 허가
식품의약품안전처는 B세포 림프종에 대한 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T, chimeric antigen receptor) 치료제인 길리어드사이언스코리아의 ‘예스카타주(악시캅타젠실로류셀)’를 8월 13일 허가했다. CAR-T 치료제란 환자의 T세포를 유전적으로 조작하여 암세포를 효과적으로 인식하여 공격하도록 만든 세포 기반 유전자치료제다. 키메라란 ...
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술의 세계
동국제약, 숙취해소제 ‘이지스마트 구미츄’ GS25·CU 편의점 입점 … 아이스플랜트 복합농축액 함유
동국제약의 숙취해소제 ‘이지스마트 구미츄’가 올리브영에 이어 GS25와 CU 등 주요 편의점에 신규 입점하며 유통망을 확대한다. 편의점에서 판매되는 ‘이지스마트 구미츄’는 동국제약의 구강용해 필름 제형 숙취해소제 ‘이지스마트 필름’의 구미형으로, 음주 전후 1~3개를 물 없이 간편하게 씹어 먹을 수 있어 섭취 ...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
인공지능 플랫폼기업 아크릴, 과기정통부 ‘AI스타펠로우십지원사업’ 선정 … 성균관대와 115.5억원 프로젝트 진행
인공지능 플랫폼 전문기업 아크릴은 과학기술정보통신부의 ‘2025년 AI스타 펠로우십 지원사업’에 성균관대와 함께 선정됐다고 13일 밝혔다. 이번 사업은 ‘Human×AI 동반자적 협업을 위한 협력 지능형 에이전트 기술 개발’을 목표로 2025년 7월부터 2030년 12월까지 5년 6개월간 진행되며, 정부지원금 110억원을 포함해 총 115.5...
칼럼
칼럼
의학·생명과학 연구의 공신력은 영향력지수(IF)로 평가해야
의학 또는 바이오 관련 기사를 쓰다 보면 보도자료에 흔히 이번 연구가 ‘국내 의학자’에 의해 밝혀졌다라든가, ‘권위 있는 국제학술지’에 게재됐다라는 문구를 접하게 된다. 김영삼 전 대통령이 ‘세계화 선언’을 한 게 1994년 11월 17일로 어언 31년이 지났는데 대단한 의학적 발견이나 신약개발 성과도 아닌데 ‘...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
GSK, 獨 mRNA 제휴사 큐어백서 3.7억달러 받기로 … 미국내 1% 로열티도 확보
영국계 다국적 제약사인 글락소스미스클라인(GSK)는 과거 제휴기업이었던 독일의 mRNA 기반 의약품 개발 전문기업 큐어백(CureVac N.V.)으로부터 3억7000만달러의 선불 합의금(upfront settlement)을 지급받기로 했다고 7일(영국 현지시각) 발표했다. 독일 생명공학기업 바이오엔텍(BioNTech)은 큐어백을 12억5000만달러에 인수키로 지난 6월 12일 공표한 데 ...
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빅시오스·트로델비, 암질심 통과… 브루킨사, 3수 만에 급여확대 성큼
한독의 새로 진단받은 치료 관련 급성 골수성백혈병(therapy related AML, t-AML) 성인 치료 및 새로 진단받은 골수이형성증 관련 변화를 동반하는 급성 골수성 백혈병((Acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related change…
2023-11-22 16:00:02
당뇨병 최신 계열 ‘SGLT-2 억제제’ ‘GLP-1 작용제’의 향방
국내 당뇨병 약물치료에서 고식적인 설포닐우레아제 계열 제제는 2002년 전체 환자의 85.8%에서 처방되다가 점차 감소해 2019년에는 41.7%로 급감했다. 상대적으로 2008년에 처음 등장한 DPP-4억제제는 2009년 6%선…
2023-11-21 13:35:07
J&J ‘리브리반트’ 기반 병용요법, ‘타그리소’ 사용 후 종양 진행 EGFR 변이 비소세포폐암
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추가 신청
존슨&존슨그룹 계열의 얀센파마슈티컬컴퍼니는 자사의 비소세포폐암 치료제 비소세포폐암 치료제 ‘리브리반트주’(Rybrevant, 성분명 아미반타맙, amivantamab-vmjw)와 백금착제인 카보플라틴 및 릴리의 ‘…
2023-11-21 12:35:11
베이진코리아 ‘테빔브라’ 진행성·전이성 식도편평세포암
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식약처 허가
중국계 제약사 베이진의 한국법인인 베이진코리아의 항 PD-1 면역관문억제제인 ‘테빔브라주100밀리그램’(Tevimbra 성분명 티슬렐리주맙, tislelizumab)이 20…
2023-11-20 11:02:10
말초T세포림프종(PTCL) 2차 치료제 폴로틴·벨레오닥 가속승인 상태 21년, 16년 유지할 판
미국의 신약 가속승인제도는 1992년 12월부터 시행됐다. 우선심사제도가 도입된 후 2개월 후다. 2023년 9월말 기준 총 302개의 적응증이 가속승인 제도를 통해 승인됐으며 이 중 42개가 철회됐다. 2021년에는 무…
2023-11-20 10:52:43
아스텔라스 ‘엑스탄디’ 고위험 생화학적 재발 非전이성 호르몬민감성 전립선암(nmCSPC)
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FDA 승인
일본 아스텔라스제약과 미국 화이자가 공동 판매하는 안드로겐 수용체 억제제 계열의 전립선암 치료제 ‘엑스탄디연질캡슐’(Xtandi 성분명 엔잘루타미드 Enzalutamide)이 고위험 생화학적 재발(biochemical recurr…
2023-11-20 10:45:09
경희대 산학연 기업 트윈피그바이오랩 ‘TB511’ 간암 FDA 희귀의약품 지정
경희대가 출자한 산학연 바이오벤처기업인 트윈피그바이오랩(TwinPig BioLab)은 15일 면역항암제 ‘TB511’이 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대표적인 간암인 간세포암종 치료제 희귀의약품으로 지정됐다…
2023-11-20 10:43:46
AZ, 최초의 AKT 억제 표적항암제 ‘티루캡’(카비바서팁) HR+/HER2- 유방암 치료제 FDA 승인
아스트라제네카(AZ)는 AKT 억제 표적항암제인 신약 ‘티루캡정’(Truqap, 성분명 카피바서팁, capivasertib)이 이 계열 최초의 신약으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 17일(현지시각) 발표했다. 이 신약은 …
2023-11-19 18:08:12
HER2 음성 진행성 위암, 1차 치료에 ‘화학요법+키트루다’ 병용요법 FDA 승인
HER2 음성 진행성 위암에서 면역항암제의 치료 효과가 입증됐다. 라선영 연세암병원 위암센터 종양내과 교수팀은 HER2 음성 진행성 위암 환자를 대상으로 기존 …
2023-11-17 11:33:29
크리스퍼 유전자가위 편집 적용 치료제 세계 최초 승인 … ‘카스게비’ 영국 승인
2020년 노벨화학상을 수상한 ‘크리스퍼 유전자가위’ 편집기술을 활용한 유전자치료제가 세계 처음으로 영국에서 승인됐다. 부작용 발생 가능성과 비싼 치료비는 해결 과제로 남았지만 유전자 치료 역사…
2023-11-17 11:33:08
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