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2024-11-01 22:39 (Fri)
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대만 포어씨, 3개월주기 류프로렐린 개량신약 FDA 승인신청
대만 소재 포어씨 파마슈티컬스(Foresee Pharmaceuticals)는 지난 10월 30일 전립선암 치료제 캠세비(Camcevi, 류프로렐린 또는 리프롤라이드 메실산염) 3개월 제형에 대한 FDA 승인신청서를 제출했다.캠세비는 다케다의 성선자극호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제인 루프론(Leuprorelin)의 염변경(아세트산→메신산) 및 장기방출 데포제형의 개량신약으로 ...
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유광하 건국대병원장, 대한결핵 및 호흡기학회 이사장 선출
유광하 건국대병원장(호흡기알레르기내과 교수)이 대한결핵 및 호흡기학회 차기 이사장으로 선출됐다. 임기는 2025년 1월부터 2년간이다. 대한결핵 및 호흡기학회(KATRD)는 결핵과 호흡기 질환의 연구 및 치료 발전을 목표로 하는 학술 단체이다. 결핵, 만성폐쇄성폐질환(COPD), 폐암, 천식 등 다양한 호흡기 질환에 대한 연구를 촉진하고, 정기 ...
정책사회
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식약처, 제네릭의약품 개발 위한 품질심사 보완사례집 발간
식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 제네릭의약품 개발사들이 품질 심사 과정에서 겪는 시행착오를 줄이고 신속한 시장 진입을 돕기 위한 ‘제네릭의약품 품질심사 주요 보완사례집’을 10월 31일 발간했다고 밝혔다. 이번 사례집은 제네릭 의약품 품질 심사 시 자주 발생하는 보완 요청 사례와 이를 해결하기 위한 자료 요건...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
한독, 발작성 야간혈색소뇨증(PNH) 치료제 ‘엠파벨리’ 건강보험 급여 적용
한독은 성인 발작성 야간혈색소뇨증(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH) 치료제인 ‘엠파벨리주’(Empaveli 성분명 페그세타코플란, pegcetacoplan)가 11월 1일부터 건강보험 급여를 적용받는다고 밝혔다. 엠파벨리는 PNH 치료제로는 최초의 C3 보체 단백질 표적치료제이다. 선천성 체내 면역체계 중 하나인 보체단백질(C3 및 C3b)과 결합해 C3보체...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
한독, 건강한 혈당관리법 배우는 ‘당당발걸음 캠페인-당당크루 1기’ 진행
한독이 더 똑똑하고 즐거운 혈당 관리를 돕기 위한 ‘당당발걸음 캠페인- 당당크루 1기’를 모집한다고 2일 밝혔다.‘당당크루’는 한독이 당뇨병 관리를 돕기 위해 2009년부터 매년 진행해오고 있는 ‘당당발걸음 캠페인’의 일환이다. 한독은 최근 젊은 당뇨환자가 급증하고 있는 상황에서 혈당 관리 필요성을 느끼고 있...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
강동경희대병원, 국산의료기기(뇌졸중 환자 재활로봇) 사용자 평가 지원사업 선정
강동경희대병원이 2024년 국산의료기기 사용자(의료기관) 평가 지원사업에 최종 선정됐다. 강동경희대병원은 이번 사업을 통해 급성기 및 아성기 뇌졸중 환자를 대상으로 한 첨단 재활 로봇 치료의 임상 평가를 시행한다. 국내 기술로 개발된 첨단 재활 로봇의 치료 효과를 확인하고, 나아가 국내 의료기기 업체의 글로벌 진출까지 적극 지원...
칼럼
칼럼
[오독의 즐거움] 김중식 님의 황금빛 모서리
이탈한 자가 문득우리는 어디로 갔다가 어디서 돌아왔느냐 자기의 꼬리를 물고 뱅뱅 돌았을 뿐이다 대낮보다 찬란한 태양도 궤도를 이탈하지 못한다 태양보다 냉철한 뭇별들도 궤도를 이탈하지 못하므로 가는 곳만 가고 아는 것만 알 뿐이다 집도 절도 죽도 밥도 다 떨어져 빈 몸으로 돌아왔을 때 나는 보았다 단 한 번 궤도를 이탈함으로써...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
대만 포어씨, 3개월주기 류프로렐린 개량신약 FDA 승인신청
대만 소재 포어씨 파마슈티컬스(Foresee Pharmaceuticals)는 지난 10월 30일 전립선암 치료제 캠세비(Camcevi, 류프로렐린 또는 리프롤라이드 메실산염) 3개월 제형에 대한 FDA 승인신청서를 제출했다.캠세비는 다케다의 성선자극호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제인 루프론(Leuprorelin)의 염변경(아세트산→메신산) 및 장기방출 데포제형의 개량신약으로 ...
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[글로벌 뉴스]
대만 포어씨, 3개월주기 류프로렐린 개량신약 FDA 승인신청
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주경준 기자
2024-11-01
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암젠 3분기 23% 매출성장...호라이즌 인수 기저효과
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주경준 기자
2024-11-01
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키트루다 연매출 40조원 돌파 전망...가다실 11% 감소
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주경준 기자
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애브비, 이볼브이뮨과 다중항체 항암치료제 개발 협력
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희귀약 범용성의 가치...SMA치료제 '에브리스디'가 증명
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황반변성 美시장 아일리아 2.1조원 vs 바비스모 1.2조원
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식약처, 제네릭의약품 개발 위한 품질심사 보완사례집 발간
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질병관리청, 세계보건기구 ‘팬데믹 대비·대응 협력센터’ 지정
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주경준 기자
2024-10-31
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주경준 기자
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