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- 한국MSD ‘키트루다’ HER2 양성 진행성 위암 1차 치료제 국내 승인
- 한국MSD는 PD-1 억제제 계열 면역항암제인 ‘키트루다주’(Keytruda, 성분명 펨브롤리주맙 Pembrolizumab)가 19일 식품의약품안전처로부터 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 양성 진행성 위암 또는 위식도접합...
- 2023-12-19
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- 美아이오니스, 유전성 혈관부종(HAE) 안티센스 치료제 ‘도니달로센’ EU 권리 日오츠카에 양도
- 미국 캘리포니아주 샌디에이고 북쪽 칼스바드(Carlsbad) 소재 RNA 표적치료제 및 안티센스의약품 전문기업인 아이오니스파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals, 나스닥 IONS)는 일본 오츠카제약에 유전성 혈관부종(here...
- 2023-12-19
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- 김양수 서울성모병원 교수팀, 인공지능으로 회전근개 재파열 예측 가능
- 국내 회전근개 환자의 수술 중 사진을 활용, 수술 후 재파열을 예측하는 인공지능 기술이 개발됐다. 김양수 가톨릭대 서울성모병원 정형외과 교수(교신저자)·...
- 2023-12-19
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- 순천향대 서울병원, ‘우리아이 안심병원’ 선정 ... ‘인간사랑’ 정신으로 사회적 책임 구현
- 순천향대 부속 서울병원이 ‘우리아이 안심병원’에 선정돼 12월 하순(20일)부터 본격 운영을 시작한다. 우리아이 안심병원은 서울시가 부모들이 아픈 아이를 ...
- 2023-12-19
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- 한미약품, 한해 동안 R&D 성과 40건 발표 … 2023년 달군 한미의 R&D 열정 돋보여
- 한미약품의 R&D 열정은 2023년 한해에도 뜨거웠다. 한미약품은 2023년 한 해 동안 글로벌 권위를 갖춘 유명 학회에서 한미약품이 독자 개발한 후보물질의 다양...
- 2023-12-19
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- 중국 바이오테라솔루션스 ‘아바스틴’ 바이오시밀러 ‘아브지비’ FDA 허가
- 중국의 바이오테라솔루션스(Bio-Thera Solutions)가 개발한 로슈(Roche)의 ‘아바스틴’(Avastin 성분명 베바시주맙)에 대한 바이오시밀러 ‘아브지비’(Avzivi)가 지난 6일 미국 식품의약품(FDA) 허가를 받았다. 아바...
- 2023-12-19
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- 한정열 일산백병원 교수·차은환 전공의, 한국모자보건학회 '마더세이프상' 대상 수상
- 한정열 인제대 일산백병원 산부인과 교수·차은환 전공의가 2023년 12월 9일 한국모자보건학회 추계학술대회에서 대상인 '마더세이프상'을 수상했다.한정열 교...
- 2023-12-19
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- 이화의료원, 손 저리고 어깨 아픈데 목디스크는 아니라면? ... 흉곽출구증후군 의심해봐야
- 20대 여성 승무원 김 씨는 최근 계속되는 어깨와 팔의 저림으로 목디스크를 의심해 병원을 찾았다. 하지만 목디스크가 아니라는 소견에 따라 물리치료와 약물 ...
- 2023-12-19
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- 트라보프로스트 성분 ‘안구내 이식형 임플란트’ 녹내장 치료제 ‘iDose TR’ FDA 승인
- 미국 캘리포니아주 알리소비에조(ALISO VIEJO)의 글라우코스코포레이션(Glaukos Corporation, 나스닥 GKOS)은 점안액으로 자주 투약해야 하는 프로스타글란딘 유사체 제제(Prostaglandin analog, PGA) 계열 트라보프로스트(...
- 2023-12-18
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- BMS, PD-1+Lag-3(옵디보+렐라틀리맙) 이중면역관문억제제 ‘옵듀얼라그’ 대장암 3상 실패
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 PD-1 억제제 계열 항암제인 ‘옵디보주’(Opdivo, 성분명 니볼루맙 Nivolumab)와 LAG-3의 항체 계열인 렐라틀리맙(relatlimab-rmbw)을 복합한 고정용량 정맥주사제 ‘옵듀얼라그’(Opdualag)...
- 2023-12-18
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- 노바티스 CML 치료제 ‘셈블릭스’ 156주, 408주 장기 임상 2건서 유효성 확인
- 한국노바티스는 지난 9일부터 12일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 2023년 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에서 2건의 구두 및 포스터 발표를 통해, 만성골수성백혈병 최초의 STAMP(Speci...
- 2023-12-18
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- 화이자,中 하버바이오메드 자회사 노나바이오와 ADC 항암제 도입 계약
- 화이자는 중국 제약사 하버바이오메드(HBM Holdings)의 자회사인 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 노나바이오사이언스(Nona Biosciences)가 개발 중인 메소텔린(mesothelin, MSLN) 표적 항체약물접합체(ADC)인 ‘HBM9033...
- 2023-12-18
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- 차 여성의학연구소 서울역, 4회 연속 보건복지부 외국인 환자 유치의료기관 평가인증(KAHF) 획득
- 차 여성의학연구소 서울역이 4회 연속 보건복지부 외국인 환자 유치의료기관 평가인증(KAHF)을 획득했다. 이번 평가는 2017년부터 시행된 외국인 환자 유치의료...
- 2023-12-18
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- 종근당, 2023년 CP 등급평가 ‘AA’ 등급 획득
- 종근당은 공정거래위원회가 주관하는 2023년 공정거래 자율준수 프로그램(Compliance Program, 이하 CP) 등급평가에서 ‘AA’ 등급을 획득했다고 15일 밝혔다.CP는 기...
- 2023-12-18
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- 메디톡스, 자체 개발한 지방분해 주사제 ‘뉴브이’ 허가 신청
- 메디톡스는 지난 15일 식품의약품안전처(MFDS)에 중등증 및 중증 턱밑 지방 개선을 적응증으로 하는 지방분해 주사제 ‘뉴브이(영문명 NEWV, 개발명 MT921)’의 품...
- 2023-12-18
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- C&C신약연구소, 美크리스탈파이와 STAT6 표적 저분자 화합물 치료제 개발 공동연구 협약
- JW중외제약 자회사 C&C신약연구소는 인공지능(AI) 신약개발 기업 미국 크리스탈파이(XtalPi)와 저분자 화합물 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고...
- 2023-12-18
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- 레오파마 ‘트랄로키누맙’(애드브리) 아토피피부염 12~17세로 연령 확대 FDA 승인
- 덴마크 피부과 치료제 전문기업 레오파마(LEO Pharma)는 아토피피부염 치료제 ‘애드브리’(Adbry 성분명 트랄로키누맙 tralokinumab-ldrm)의 연령 확대 적응증 추가 신청이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았...
- 2023-12-18
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- 서영진 한림대 동탄성심병원 교수, 골연부조직이식학회장 취임
- 서영진 한림대 동탄성심병원 정형외과 교수가 11월 25일 가톨릭대 의대 의생명산업연구원에서 개최된 2023년 대한골연부조직이식학회 추계학술대회 및 총회에...
- 2023-12-18
