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- 켄뷰 '로게인폼', 탈모치료 모낭표적케어 캠페인 론칭
- 한국존슨앤드존슨판매 유한회사(켄뷰)는 세계 판매 1위 탈모치료제 ‘로게인폼(Rogaine Foam)’관련 가을철 탈모 시즌을 맞아 탈모 치료의 새로운 기준을 ...
- 2024-09-19
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- AZ '파센라', 호산구성 육아종증 다발혈관염 FDA 승인
- 아스트라제네카의 천식치료제 '파센라(Fasenra, 벤랄리주맙)'가 FDA으로부터 다발혈관염을 동반한 호산구성 육아종증(EGPA) 치료제로 승인받았다.아스트라...
- 2024-09-19
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- FDA, 최초 갈락토오스혈증 치료제 자문위 취소 우선검토 진행
- FDA는 아플라이드 테라퓨틱스(Applied Therapeutics)의 갈락토오스혈증 치료제 후보인 알도스 환원효소 억제제 ‘고보레스타트(Govorestat/AT-007)’에 대한 자문위...
- 2024-09-19
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- 오가논, 더마반트 인수...건선 등 피부질환 치료제 '비타마' 확보
- 오가논(Organon)이 로이반트(Roivant)의 자회사인 더마반트(Dermavant)를 인수, 판상 건선 등 피부질환 치료제 비타마(VTAMA, 타피나로프) 크림을 새롭게 포트폴리오에 ...
- 2024-09-19
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- 키트루다, 악성 흉막 중피종 1차 치료제로 FDA 승인
- FDA는 17일 키트루다(펨브롤리주맙, Pembrolizumab)와 페메트렉시드 및 백금 화학요법을 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 악성 흉막 중피종(MPM)의 1차 치료제로 승...
- 2024-09-19
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- 연골무형성증 후보 긍정적 2상...내년 1분기 FDA 승인신청
- 덴마크 코펜하겐 소재 아센디스 파마(Ascendis Pharma)는 희귀질환인 연골무형성증 치료제 후보 'TransCon CNP'의 긍정적인 2상 결과를 16일 발표했다. 내년 1분기...
- 2024-09-19
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- 질병청, 인플루엔자 국가예방접종 오는 20일부터 시작
- 질병관리청이 ‘24~’25절기 인플루엔자 국가예방접종을 9월 20일부터 내년 4월 30일까지 시행한다. 이번 접종은 인플루엔자 감염 시 중증화 위험이 큰 어...
- 2024-09-18
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- 로슈의 다발경화증 오크레부스 피하주사 제형 FDA 승인
- 로슈의 다발성경화증 치료제 '오크레부스'(Ocrevus)의 피하주사 제형 '오크레부스 주노보(Ocrevus Zunovo)'가 16일 FDA의 승인을 받았다. 이번 승인으로 오크레부스 주...
- 2024-09-18
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- FDA, 노바티스 '키스칼리' HR+·HER2- 조기 유방암 승인
- 노바티스는 17일 '키스칼리'(리보시클립, Ribociclib)가 호르몬 수용체 양성/인간 상피 성장 인자 수용체 2 음성(HR+/HER2-) 2기 및 3기 조기 유방암(EBC) 환자의 재발 위...
- 2024-09-18
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- 릴리, 日서 파격약가인하 '엡글리스', FDA 아토피피부염 승인
- 릴리는 13일 '엡글리스'(Ebglyss, 레브리키주맙, Lebrikizumab-lbkz)가 중등도에서 중증의 아토피피부염 환자 치료제로 FDA 승인을 받았다고 밝혔다.엡글리스는 12...
- 2024-09-18
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- FDA 자문위, PBC치료제 오칼리바 정식승인 부정적...퇴출 기로
- FDA 소화기약물자문위원회는 원발성 담즙성 담관염(PBC) 치료제인 오칼리바(Ocaliva, 성분명 오베티콜산 Obeticholic Acid)의 정식승인 전환에 대해 부정적인인 결론을...
- 2024-09-16
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- 추석 성묘, 가을철 야외활동 시 쯔쯔가무시병·중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 주의
- 가을은 여름보다 질병이나 전염병의 종류는 적지만, 전염병의 증세가 대체로 심각하다. 대표적으로 신증후군출혈열(유행성 출혈열), 렙토스피라증, 쯔쯔가무...
- 2024-09-15
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- FDA, 폐경 홍조치료제 '베오자' 간손상 경고 안전성 서한
- FDA는 안전성 서한(Drug Safety Communication)을 통해 폐경기 열성홍조 치료제로 사용되는 베오자(Veozah, 페조리네탄트 fezolinetant)의 복용이 드물지만 심각한 간 손상을...
- 2024-09-15
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- 전세계에서 가장 비싼 약 B형 혈우병 치료제 '헴제닉스' 식약처 품목허가 획득
- 식품의약품안전처는 호주 기반의 씨에스엘베링코리아가 수입하는 희귀의약품 ‘헴제닉스주’(Hemgenix, 에트라나코진 데자파르보벡, etranacogene dezaparvovec-...
- 2024-09-14
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- 최초 피하주사 PD-1 '티쎈트릭 하이브레자' FDA 승인
- 로슈(Roche)는 13일 FDA로부터 글로벌 최초 PD-1 피하주사제형 '티쎈트릭 하이브레자(Tecentriq Hybreza)'를 승인받았다고 발표했다.앞서 2023년 8월 영국에서, 2024...
- 2024-09-14
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- 국내 헬리코박터 위궤양 환자, 치매 위험 3배 높아
- 헬리코박터 감염으로 인한 위궤양이 치매를 유발하는 위험 요인이며, 헬리코박터 제균치료를 조기에 시작해야 치매 위험을 낮춘다는 연구 결과가 한국인 대...
- 2024-09-13
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- 대웅제약, 인도네시아 줄기세포 공장 가동 … 현지 GMP 인증 획득
- 대웅제약은 인도네시아 현지법인인 대웅바이오로직스인도네시아(Daewoong Biologics Indonesia, DBI)의 치카랑 자바베카 산업단지 내 줄기세포 공장이 인도네시아 식...
- 2024-09-13
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- 동아제약, UDCA 1일 최대함량 60mg ‘가넥트액’ 출시 … 고함량 비타민 B군 4종 함유, 피로 개선 ‘에너지 드링크’
- 동아제약은 간장약 성분인 우루소데옥시콜산(UDCA)을 일반약 표준 제조기준 하루 최대 함량인 60mg을 담은 ‘가넥트액’을 출시했다고 13일 밝혔다. 가넥...
- 2024-09-13
