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- 부광약품, 갑상선호르몬제 ‘씬지로이드정’ 8가지 세부용량 구축
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부광약품이 처방, 조제, 복용의 편의성올 높이기 위해 갑상선호르몬제 ‘씬지로이드’(성분명 레보치록신나트륨, levothyroxine sodium)의 용량 다변화를 꾀하고 있다. 이 회사는 이달에 0.025mg, 오는 11월에는 0...
- 2019-08-16
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- 99개 제약바이오기업, 올해 5300여명 신규 채용
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한국제약바이오협회는 ‘2019 한국 제약바이오산업 채용박람회’ 준비 과정에서 회원사와 일부 바이오기업을 대상으로 ‘올해 신규 채용 실적 및 계획’을 조사한 결과 99개 업체가 올 한해 5304명을 신규...
- 2019-08-14
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- 부광약품 상반기 영업이익 63억, 전년 동기 대비 22% 성장
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부광약품은 올 상반기 보고서에서 별도 기준 상반기 매출액 768억원, 영업이익 63억원으로 전년 동기 대비 각각 1.7%, 22% 성장했다고 14일 밝혔다. 연결 기준으로도 상반기 매출액 771억, 영업이익 55억으로 ...
- 2019-08-14
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- 셀트리온제약, 2분기 매출액 426억원, 영업이익 36억원 기록
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셀트리온제약은 올 2분기 연결재무제표 기준 매출액 426억원, 영업이익 36억원을 기록했다고 14일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 24.3% 증가했고, 영업이익은 흑자로 전환해 높은 성장세를 보였다. 전 분...
- 2019-08-14
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- 유유제약, 치매노인 지원 ‘기억상자’ 캠페인 활성화 위해 크라우드펀딩 나서
- 유유제약이 저소득 치매노인 가정 지원을 위한 ‘기억상자’ 캠페인 활성화를 위해 대국민 크라우드 펀딩(tumblbug.com/memorybox)을 진행한다.유유제약은 크라우드펀딩 플랫폼 ‘텀블벅’을 통해 여성 노인의 ...
- 2019-08-14
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- 휴온스그룹, 역대 최대 반기 실적 … 2000억원 돌파
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휴온스글로벌이 핵심 자회사의 호실적에 힘입어 사상 처음 반기 매출 2천억원을 돌파, 역대 최대 실적을 달성했다. 이 회사는 반기 연결 기준 매출 2096억원, 영업이익 322억원을 기록하며 전년 동기 대비 ...
- 2019-08-14
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- GC녹십자셀, 상반기 매출 177억 … 전년 동기 대비 43.1% 증가
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세포치료제 전문기업 GC녹십자셀은 별도재무제표 기준으로 2019년 상반기 매출액이 전년 동기 대비 43.1% 상승한 177억원을 달성했다고 14일 밝혔다. 영업이익은 86.1% 증가한 44억원, 당기순이익은 630.6% 증가...
- 2019-08-14
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- GC녹십자랩셀·GC녹십자웰빙, ‘36회 베페 베이비페어’ 참가
- 제대혈 및 세포치료제 전문기업 GC녹십자랩셀(대표 박대우)과 개인맞춤형 헬스케어 솔루션 전문기업인 GC녹십자웰빙(대표 유영효)은 오는 15~18일 서울시 강남구 삼성동 코엑스(COEX)에서 진행되는 ‘36회 베...
- 2019-08-14
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- 시선바이오, 세계 최대 체외진단 전시회서 제품 ‘세계화’ 자신감 확인
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분자진단 전문기업 시선바이오머티리얼스(대표이사 박희경)가 지난 4일부터 5일간 미국 캘리포니아주 애너하임시에서 개최된 제 71회 ‘미국임상화학회 임상화학 실험장비 및 의료진단 박람회’(The 71st ...
- 2019-08-14
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- 거세지는 콜마 불매운동 … 씨제이헬스케어 직접 타격 전망
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윤동한 한국콜마 회장이 ‘막말 유튜브 영상’ 파문으로 결국 자리에서 물러났지만 대중의 분노는 가라앉지 않고 있다. 윤 회장은 지난 7일 임직원 700여명이 참석한 조회에서 일본 수출규제에 대한 한국...
- 2019-08-13
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- JW중외제약, 부패방지경영시스템 ‘ISO37001’ 적합 판정
- JW중외제약은 SBC(중소기업진흥공단)인증원이 진행한 국제표준부패방지경영시스템 ISO37001 사후관리 심사에서 적합 판정을 받았다고 13일 밝혔다. IS037001은 반부패경영시스템 분야 국제표준규격으로 매년 ...
- 2019-08-13
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- 대웅제약, 특발성폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 美 FDA 희귀의약품 지정
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대웅제약은 지난 8일 세계 최초 혁신신약(First-in-Class) PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제 ‘DWN12088’이 희귀난치성 질환인 특발성폐섬유증에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designat...
- 2019-08-13
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- 신라젠 ‘펙사벡’ 임상 3상 중단 이유 … “다른 약물 사용이 영향”
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신라젠은 최근 무용성평가 결과에서 ‘펙사벡’의 글로벌 임상 3상 ‘PHOCUS’임상 중단을 권고받은 이유에 대해 참여자 상당수가 임상약물 외 다른 약물을 함께 투여받았기 때문이라고 지난 6일 밝혔다. ...
- 2019-08-09
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- 휴온스글로벌 ‘리즈톡스’ 상지근육 경직 치료 임상 1상 승인
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휴온스글로벌은 최근 식품의약품안전처로부터 보툴리눔톡신 ‘리즈톡스(수출명 휴톡스주)’의 ‘뇌졸중 후 상지근육 경직 치료’에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 이번 ...
- 2019-08-08
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- 한미약품 경구용 ‘오락솔’ 3상 결과 발표 … 美 FDA에 신약허가 신청 준비
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한미약품은 파트너사인 아테넥스가 7일(현지시각) 경구용 항암제 ‘오락솔(성분명 파클리탁셀, Paclitaxel)’ 임상 3상 핵심 연구결과를 발표했다. 이를 토대로 빠른 시일 내에 미국 식품의약국(FDA)에 Pre-NDA ...
- 2019-08-08
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- 릴리 ‘버제니오’ HR+/HER2- 유방암 환자 전체생존기간 개선
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릴리는 유방암 치료제 ‘버제니오(성분명 아베마시클립, Abemaciclib)’가 3상 임상시험인 MONARCH 2를 중간분석한 결과 진행성 또는 전이성 유방암 환자의 전체생존기간(OS)을 통계적으로 유의미하게 향상시...
- 2019-08-07
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- 멀미약 알고 먹기 … 스코폴라민, 디멘하이드리네이트, 메클라진
- 섬으로 여행가기에 한창 좋은 계절이다. 일본의 경제도발로 예년보다 국내 피서객이 많은 올해라 더욱 섬으로 가는 배편이 밀릴 것이다. 1시간 안팎이야 멀미할 사람이 적겠지만 홍도, 울릉도 등 먼바다의...
- 2019-08-06
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- 신라젠 ‘펙사벡’ 간암 대상 임상 중단 … “병용임상·기술수출 집중할 것”
- 신라젠은 항암바이러스 ‘펙사벡’의 간암 임상 3상의 실패 원인을 표적항암제와 병용요법의 치료 유의성 확보에 실패했기 때문이라고 4일 밝혔다. 이 회사는 지난 1일(현지시간) 미국 독립적인 데이터모...
- 2019-08-04
