-
- 브릿지바이오, 폐암 치료 신약후보물질 국내 임상시험계획 승인
- 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난해 12월 식품의약품안전처에 제출한 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1·2상 임상시험계획(IND)이 지난 7일 최종 승인됐다고 8일 밝혔다. BBT-176은 C797S 특이 상...
- 2020-05-08
-
- GC녹십자, 글로벌 제약사 연합과 코로나19 혈장치료제 공동 개발
- GC녹십자는 글로벌 혈액제제 기업들로 구성된 ‘코로나19 혈장치료제 개발 얼라이언스(CoVIg-10 Plasma Alliance)’에 합류했다고 8일 밝혔다. 얼라이언스에는 호주 씨에스엘베링(CSL Behring)와 일본 다케다(Takeda)가...
- 2020-05-08
-
- 에스티팜, 에이즈치료제 ‘STP0404’ 유럽 임상1상 시험 계획 승인
- 에스티팜은 프랑스 국립의약품청(ANSM)으로부터 자체 개발한 에이즈 치료 신약후보물질인 ‘STP0404’ 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 8일 밝혔다. 이에 따라 프랑스에서 총 74명을 대상으로 단일용량상승...
- 2020-05-08
-
- 암 사망률 1위? 생존율 높아진다 … 진화하는 폐암 치료제
- 통계청에 따르면 2018년 전체 사망자 중 암으로 숨진 사람은 29만8820명(26.5%)으로 4명 중 1명이 암으로 생을 마감하고 있다. 그 중에서도 1위인 폐암은 전체 암 사...
- 2020-05-08
-
- 휴온스, 美 국소마취제 시장 공략 … ‘1% 리도카인주사제 바이알’ FDA 승인
- 휴온스가 미국 국소마취제 시장 공략에 속도를 붙인다. 이 회사는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘1% 리도카인염산염주사제 5mL 바이알(Lidocaine Hydrochloride Injection USP, 1%, 50mg/5mL)에 대한 품목허가를 받았다고...
- 2020-05-08
-
- 한국콜마, 복용량 줄이고 맛 개선한 대장내시경용 검사제 개발
-
한국콜마는 건강약품과 함께 복용량을 줄이고 레몬맛이 나는 대장내시경 검사용 장 정결제(장 세척제) 개량신약 ‘이지프렙1.38산’을 개발했다고 6일 밝혔다. 허가권자는 건강약품이다.
신제품은 검...
- 2020-05-06
-
- 대웅제약, 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’ 임상 3상 결과 공개
-
대웅제약은 ‘2020 미국소화기학회(DDW)’에서 차세대 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’에 대한 국내 3상 임상 데이터를 최초 공개했다고 6일 밝혔다. 코로나19 사태로 학회는 취소됐지만 펙수프라잔...
- 2020-05-06
-
- 하나제약, 장남에 경영권 승계 언제쯤? … ‘남매 경영’ 전망
-
하나제약이 꾸준한 매출 성장세를 유지하고 있는 가운데 창업주 조경일 전 회장(77)의 장남 조동훈 부사장(40)이 언제쯤 최고경영자(CEO)로 등판할지 관심이 모아지고 있다. 2018년 코스피에 상장한 이 회사...
- 2020-05-06
-
- 벌써 겨터파크 개장? ‘다한증’에 쓰는 약 알아보기
-
5월 5일은 어린이날이자 여름의 시작이라는 ‘입하(立夏)’이기도 하다. 신종 코로나로 위축됐지만 곧 다가올 여름 해변이나 워터파크 등에서 물놀이를 즐기는 설레는 상상을 해봄직한 계절이다. 반면 ...
- 2020-05-05
-
- 휴온스글로벌, 보톨리눔톡신제제 ‘휴톡스주’ 중국 임상시험계획 승인
- 휴온스글로벌은 최근 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 의약품평가센터(CDE)가 보톨리눔톡신 제제 ‘휴톡스주’의 미간주름 개선에 대한 임상시험계획(IND)을 최종 승인했다고 4일 밝혔다. 지난 2월 제출한 IND ...
- 2020-05-04
-
- GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 정부 발주 우선순위 협상대상자
- GC녹십자는 질병관리본부의 신종코로나바이러스감염증(COVID-19. 코로나19) 혈장치료제 개발을 위한 연구용역 과제에 우선순위 협상대상자로 최종 선정됐다고 4일 밝혔다.
GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ...
- 2020-05-04
-
- 약물 흡수·배출에 관여하는 ‘P-gp’ 약효 떨어뜨리는 ‘장본인’
-
칼슘이 비타민D, 철분, 마그네슘의 흡수율을 떨어뜨린다고 알려져 있다. 자몽주스는 간에서 대사되는 상당수 약물의 효과를 반감시킨다. P당단백질(P-glycoprotein, P-gp)도 약효를 저격하는 장본인의 하나이...
- 2020-05-01
-
- 정맥순환장애·치질 환자 증가에 성장하는 ‘부종 치료제’ … 성분별 1위는?
-
국내 정맥순환장애·치질 치료에 쓰이는 부종 치료제 시장이 지속 성장세를 보이고 있다. 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2015년 401억원을 기록했던 시장 규모는 2019년 746억원으로 86% 커져 연 평...
- 2020-05-01
-
- ‘1+3 생동성시험’ 철폐에도 … 제네릭 생산 ‘빈익빈 부익부’ 전망
-
2018년 7월 고혈압 치료제 성분인 발사르탄 원료에서 발암물질로 분류되는 N-니트로소디메틸아민(N-nitrosodimethylamine·NDMA)이 다량 함유된 것을 계기로 복제의약품(제네릭) 난립을 제한하기 위해 식품의약품...
- 2020-04-30
-
- 유유제약, CNN서 코로나 관련 사회공헌기업으로 소개
- 유유제약은 미국의 24시간 뉴스 전문채널 CNN에 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 방역 관련 인상적인 사회공헌활동을 진행한 기업으로 소개됐다고 29일 밝혔다. CNN은 ‘임팩트 유어 월드(Impact Yo...
- 2020-04-29
-
- 코로나19 사태 장기화에 어려움 호소하는 약국가 … 매출·고용 감소세
-
신종코로나바이러스감염증(코로나19) 확진자가 감소세로 돌아서면서 한 때 하루 처방 환자가 10명에도 못 미치던 중소 약국이 다시 활력을 찾을지 주목된다. 약국 경기는 제약사의 전문약 매출 감소와 약...
- 2020-04-27
-
- 코오롱생명과학, 신경병증성통증 신약 ‘KLS-2031’ 미국서 첫 환자 투여
- 코오롱생명과학은 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)이 신속심사(Fast Track) 대상 의약품으로 지정한 신경병증성 통증치료제 신약 ‘KLS-2031’의 미국 내 임상 1·2a상 첫 환자 투여가 이달 시작됐다고 27일 밝혔다....
- 2020-04-27
-
- 제넨바이오, 복지부 이종장기 개발 신규과제 최종 선정
- 제넨바이오는 보건복지부가 주관하는 2020년도 제1차 보건의료 R&D 신규지원 대상과제에 포함된 ‘이종장기 이식 임상적용 가능성 검증’ 사업과제를 주관하게 됐다고 27일 밝혔다. 이 과제는 정부출연...
- 2020-04-27
