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- 지놈앤컴퍼니, ‘BIO-EU 2021’ 참가 주요 파이프라인 논의
- 지놈앤컴퍼니는 10월 25일부터 28일까지 온라인으로 열리는 유럽 최대 바이오 파트너링 행사 ‘BIO-EU 2021’에 참가한다고 21일 밝혔다. 이번 행사에서 지놈앤컴퍼니는 다수의 글로벌 제약사와 파트너링 미팅...
- 2021-10-21
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- 암젠, 뉴모라 테라퓨틱스와 전략적 연구개발 협약 체결
- 암젠(AMGEN)은 신경과학 분야의 신약 개발 및 출시를 위해 뇌질환 정밀의학 전문 제약기업인 뉴모라 테라퓨틱스(Neumora Therapeutics)와 전략적 연구개발(R&D) 협약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 협약을 통해...
- 2021-10-21
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- 휴런, 프라운호퍼의 MEVIS 연구소와 업무협약 체결
- 휴런은 독일 프라운호퍼 MEVIS 연구소와 뇌신경분야 분석 및 진단 솔루션 공동개발·기술이전·기술정보교류를 위한 업무협약을 체결했다고 21일 밝혔다. 프라운호퍼는 막스플랑크(Max-Planck-Gesellschaft)와 함...
- 2021-10-21
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- 한국비엔씨, 안트로퀴노놀 임상2상 시험 순항
- 한국비엔씨는 미국 FDA에서 승인받아 임상2상 시험 중인 코로나치료 후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 임상2상 시험이 순조롭게 진행 중이라고 20일 밝혔다. 안트로퀴노놀은 미국 등에서의 임상2상시...
- 2021-10-20
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- 휴온스, ‘메노락토 YT1’ 갱년기 대표 증상 개선 조성물 기술 특허
- 휴온스는 한국식품연구원과 공동으로 ‘YT1을 유효성분으로 포함하는 갱년기 예방 또는 치료용 약학적 조성물’에 대한 기술특허 2건을 취득했다고 20일 밝혔다. 이번 특허는 국내와 일본에 등록된 ‘락토...
- 2021-10-20
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- GC녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 국내 임상 IND 승인
- GC녹십자랩셀은 급성호흡곤란증후군(Acute Respiratory Distress Syndrome·ARDS) 치료제 후보물질인 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 20일 밝...
- 2021-10-20
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- GSK 알리톡, 알리트레티노인 오리지널 치료제로 장기적인 질환 관리 가능
- GSK는 제73차 대한피부과학회 추계학술대회에서 만성 중증 손 습진 치료제 알리톡(성분명 알리트레티노인)의 위성 심포지엄(Satellite Symposium)을 성공적으로 개최했다고 20일 밝혔다. 이번 심포지엄은 ‘새로...
- 2021-10-20
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- 신풍제약 경구용 코로나19 치료제 ‘피라맥스정’, 3상 첫번째 환자등록 완료
- 신풍제약은 코로나 19 치료제로 개발 중인 ‘피라맥스’(피로나리딘인산염-알테수네이트 복합제)의 첫번째 임상 3상 환자 등록이 완료됐다고 19일 밝혔다. 이번 3상 임상시험은 경증 또는 중등증 코로나19 ...
- 2021-10-19
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- 일동바이오사이언스, IPO 주관사 KB증권 선정
- 일동바이오사이언스는 IPO(기업공개) 추진과 관련해 KB증권을 대표 주관사로 선정했다고 19일 밝혔다. 앞서 일동바이오사이언스는 기관 투자자를 상대로 한 프리IPO(사전 기업공개) 성격의 지분 일부 매각을...
- 2021-10-19
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- 제일헬스사이언스, 위장관 진경제 ‘파네린정’ 출시
- 제일헬스사이언스는 두가지 성분의 복합진경제 ‘파네린정’을 출시했다고 19일 밝혔다. 진경제는 위장관에 있는 평활근의 과도한 수축이나 경련을 풀어 진...
- 2021-10-19
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- 디앤디파마텍, 상장예비심사 청구서 제출
- 디앤디파마텍은 18일 한국거래소에 코스닥 상장을 위한 예비심사 청구서를 제출하고 기업공개(IPO)를 본격화한다고 19일 밝혔다. 앞서 회사는 9월 17일 거래소가 지정한 2곳의 전문기술평가기관이 진행한 기...
- 2021-10-19
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- JW중외제약, 통풍치료제 URC102 제조방법 한국·싱가포르 특허 등록
- JW중외제약은 통풍치료제 신약후보물질 URC102의 제조기술에 대해 한국과 싱가포르 특허청으로부터 특허를 취득했다고 19일 밝혔다.이번 특허는 URC102의 주성분이 되는 화합물 제조방법과 이에 사용되는 중...
- 2021-10-19
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- 마티카 바이오테크놀로지, 싸토리우스社와 바이럴 벡터 공동 공정개발 계약
- 차바이오텍은 미국 자회사인 ‘마티카 바이오테크놀로지’와 세계적인 바이오공정 전문기업인 싸토리우스(Sartorius)가 바이럴 벡터(Viral Vector) 생산공정의 첨단기술을 개발하기 위해 협력 계약을 체결했다...
- 2021-10-19
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- 시선테라퓨틱스, 점안제 형태 황반변성 신약후보 ‘POL101’ 효능 확인
- 유전자 기반 신약개발 바이오기업인 시선테라퓨틱스(대표 김혜주)는 습성 황반변성 치료제 ‘POL101’의 영장류 대상 효능 평가 결과를 18일 공개했다. POL101은 자체 원천기술 플랫폼인 ‘POLIGO’를 이용한 ...
- 2021-10-18
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- 한독테바, 분기별·월별 투여 가능 편두통 예방 신약 ‘아조비®’ 국내 전격 출시
- 한독테바는 편두통 예방 치료제 아조비®프리필드시린지주와 아조비®오토인젝터주를 18일 국내 전격 출시한다고 밝혔다. 아조비®는 칼시토닌 유전자 관련 펩...
- 2021-10-18
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- 한미약품 ‘에페글레나타이드’, 글로벌 임상결과 세계적 의학저널 란셋에 등재
- 한미약품은 세계적인 의학저널 란셋(The Lancet Diabetes & Endocrinology, IF 32.069)이 자사 개발 바이오신약 ‘에페글레나타이드’의 심혈관계 안전성 등 글로벌 임상 결과가 포함된 메타 분석 연구를 10월호에 ...
- 2021-10-18
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- 비아트리스 코리아, 다제내성결핵 치료제 ‘프레토마니드’ 국내 허가
- 비아트리스 코리아는 다제내성결핵 치료제 ‘프레토마니드(Pretomanid)’가 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 18일 밝혔다. 프레토마니드는 광범위 약제내성 폐결핵, 치료제 불내성 또는 비반응성 ...
- 2021-10-18
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- 휴젤, 유럽의약품청 현장 실사 진행 완료
- 휴젤은 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보(수출명)’의 생산을 담당하는 ‘거두공장’에 대한 유럽의약품청(EMA)의 현장실사가 성공적으로 마무리됐다고 18일 밝혔다. 실사가 이뤄진 춘천 거두공장은 ‘최...
- 2021-10-18
