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- 셀트리온제약, 3분기 매출액 909억원, 영업이익 130억원 달성
- 셀트리온제약은 실적 공시를 통해 3분기 재무제표 기준 매출액 909억원·영업이익 130억원·당기순이익 89억 2천만원을 기록했다고 15일 밝혔다. 전년동기 대비 ...
- 2021-11-15
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- 한미약품, 대한고혈압학회 추계학술대회서 ‘아모잘탄패밀리’ 임상 4상 결과 발표
- 한미약품은 대한고혈압학회 추계학술대회의 산학세션에서 고혈압치료 복합신약 ‘아모잘탄패밀리’를 복용한 환자들을 대상으로 한 후향적 임상 분석 연구에서 우수한 치료 및 복약 순응도 개선 효과가...
- 2021-11-15
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- 한국화이자제약, 제2회 AACR-KCR 공동 컨퍼런스서 ‘비짐프로’ 임상적 가치 전달
- 한국화이자제약은 11일~12일 양일간 진행된 ‘제2회 미국암연구학회(AACR)-대한암학회(KCR) 공동 컨퍼런스 및 제 24차 대한암학회 추계 심포지엄’에서 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 치료의 최신 지견을 공유하...
- 2021-11-15
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- 대웅제약, 베트남에 코로나19 진단키트 수출 나서
- 대웅제약은 베트남 최상위 제약사 중 하나인 비에타파마사(Vietha Pharma Corp)와 약 120억원 규모의 코로나19 진단키트 수출판매계약을 체결했다고 15일 밝혔다.베트남 전국에서 매일 8천여 명의 확진자가 발생...
- 2021-11-15
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- 종근당, 알제리 제약사 사이달과 항암제 수출 계약 체결
- 종근당은 인도네시아 합작법인 ‘CKD OTTO’가 알제리 최대 국영 제약사 사이달(Saidal)社와 3200만 달러 규모의 수출 계약을 체결하고 1차 물량을 출하했다고 15일 밝혔다. 이번 계약으로 CKD OTTO는 2026년까지 향...
- 2021-11-15
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- 바이젠셀, ‘면역체계 분석 진단키트 사업’ 위해 ‘정밀의료진단그룹‘ 신설
- 바이젠셀은 개인 맞춤형 면역치료를 위한 ‘진단키트 사업‘에 진출하는 한편 이를 위해 ‘정밀의료진단그룹‘을 신설했다고 15일 밝혔다.바이젠셀은 기존의 면역세포치료제, 유전자 치료제의 개발 뿐 ...
- 2021-11-15
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- 지엔티파마 개발 뇌졸중 치료제 넬로넴다즈, 중국 임상 3상 ‘순항’
- 지엔티파마는 급성 뇌졸중 환자의 치료제로 개발하고 있는 세계 최초 다중표적 뇌세포 보호신약 ‘넬로넴다즈(중국일반명 살파프로딜)’의 중국 임상 3상이 중국 전역 대학병원 뇌졸중 센터에서 순조롭...
- 2021-11-15
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- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득
- 셀트리온은 자사가 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 12일 유럽연합집행위원회(EC, European Commission) 로부터 ‘정식 품목허가’를 획득했다고 15일 밝...
- 2021-11-15
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- 에자이 ‘심벤다’ 제네릭 등장에 3년만에 철수 … 日오노, ‘베렉스브루’ PCNSL 치료제로 국내 첫 승인
- 지난 10월 27일부터 11월 12일까지 국내 의약품 허가 및 허가취하 사항을 보면 허가 후 급여를 받는 데 무려 7년이나 걸린 혈액암 치료제인 한국에자이의 혈액암 치료제 ‘심벤다주’(성분명 벤다무스틴염산...
- 2021-11-12
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- 아리바이오, 세계 최초 ‘경구용 치매치료제’ 성공 가시화
- 아리바이오는 11월 9일부터 12일까지 미국 보스턴에서 개최된 2021 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 알츠하이머병 치료제인 ‘AR1001’의 미국 임상 2상 결과를 발표하고 세계 최초 ‘경구용 치매치료제’ 개발 ...
- 2021-11-12
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- 차바이오텍, 3분기 연결매출 1863억원 역대 분기 최대 실적 경신
- 차바이오텍은 12일 공시를 통해 올해 3분기 매출(연결재무제표 기준) 1863억원을 달성했다고 밝혔다. 올해 2분기에 달성한 분기 기준 역대 최대 매출액인 1800억원을 넘어섰다. 영업이익과 당기순이익은 각각...
- 2021-11-12
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- 한미약품 ‘아모잘탄 패밀리’, 의료 현장서 입증된 효과 국제 학술지 등재
- 한미약품은 국내에서 가장 많이 처방되고 있는 고혈압치료 복합신약 ‘아모잘탄 패밀리’가 치료효과 및 임상적 유용성, 복약순응도 등에서 이점이 크다는 내용의 ‘대규모 환자 데이터(real-world data) 연...
- 2021-11-12
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- 샤페론, 기술성평가 통과 코스닥 상장 예비심사 청구 자격 획득
- 샤페론은 코스닥 기술특례 상장을 위한 기술성평가에서 전문평가기관 두 곳으로부터 모두 A등급을 획득했다고 12일 밝혔다.기술성평가는 코스닥 기술평가 특례 상장을 위한 첫 관문으로 상장을 준비하는 ...
- 2021-11-12
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- 韓·英, 글로벌 신약개발 공동연구 본격화 나서
- 유럽 최대 바이오신약 클러스터로 꼽히는 영국 케임브리지대학 바이오의약캠퍼스의 밀너 의약연구소(Milner Therapeutics Institute)와 국내 제약바이오기업의 공동 신약개발 협력 기회가 마련됐다.한국제약바이...
- 2021-11-12
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- 삼성바이오에피스 바이오시밀러 5종 올해 해외 매출 1조원 돌파
- 삼성바이오에피스 바이오시밀러 5종 해외 매출이 올해 3분기 누적 매출 1조800억원을 달성했다. 삼성바이오에피스는 한국을 제외한 글로벌 시장에서 바이오시밀러 제품 5종을 오가논, 바이오젠(Biogen)과 마...
- 2021-11-12
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- 현대바이오 코로나19 경구제 'CP-COV03' 임상계획 승인
- 현대바이오는 식품의약품안전처가 자사의 코로나19 치료용 경구제 CP-COV03의 임상1상 계획을 승인했다고 12일 밝혔다. 이에 따라 현대바이오는 코로나19 게임체인저로 주목받고 있는 니클로사마이드 개량신...
- 2021-11-12
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- 셀트리온 '렉키로나', 유럽서 ‘승인 권고’ 의견 획득
- 셀트리온은 자사가 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 11일 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부...
- 2021-11-12
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- 휴젤, '보툴렉스' 판매 재개 ··· 법원, 제조판매 중지명령 등 취소·집행정지 잠정처분 신청 ‘인용’
- 휴젤은 11일 서울행정법원에 제출한 제조판매 중지명령 등 취소 및 집행정지 잠정처분 신청이 당일 인용되면서 식품의약품안전처가 휴젤에 내린 행정 처분에 대한 효력이 이달 26일까지 일시적으로 정지...
- 2021-11-12
