최신뉴스

1. 동화약품 ‘판콜에스’, 2년 연속 감기약 시장 매출 1위 달성 … 시장점유율 25%

   동화약품은 종합감기약 ‘판콜에스’가 2년 연속 감기약 시장 매출 1위를 달성했다고 17일 밝혔다. 최근 발표된 2024년 IQVIA 3Q MAT 데이터(2023 4Q~2024 3Q)에 따르면, 판콜에스는 358억 원의 매출을 기록하여 판매 1위를 유지했다. 이는 약 1430억 원 규모의 감기약 시장에서 약 25%의 점유율에 달한다. 판콜에스는 2023년 IQVIA 3Q MAT 데이터(2022 4Q~2023...

2. 부광약품, 구취 및 플라크 제거 ‘안티플라크 쎈스트롱 치약’ 출시

   부광약품은 구취와 플라크 제거에 탁월한 ‘안티플라크 쎈스트롱 치약’을 출시했다고 20일 밝혔다.  신제품은 강력하고 상쾌한 민트향의 구취제거 치약이며, 치아와 잇몸 사이의 플라크를 제거하고 보호막을 형성해 충치를 예방해 준다. 또 1450ppm 고농도 불소를 함유해 충치 예방에 탁월하다.  복합적인 구강 케어가 가능한 신제품...

3. 슈파스, 디지털 병리 분석 AI 솔루션 '이니스뷰’(InnisVue) 식약처 허가 획득

   디지털 병리학 전문기업인 슈파스는 인공지능(AI) 기반 형태계측 솔루션 ‘이니스뷰’(InnisVue)가 식품의약품안전처로부터 체외진단의료기기로 허가받았다고 20일 밝혔다.  이니스뷰는 디지털 병리 분석의 정확성과 진단 효율성을 획기적으로 개선한 AI 병리 솔루션이다. 기존의 바운딩 박스(bounding box) 방식의 한계를 극복하고 폴리곤(p...

4. 이상수 한림대 춘천성심병원 교수, 美 클라리베이터 선정 ‘2024년 세계 최고 영향력 연구자’(HCR)

   이상수 한림대춘천성심병원 정형외과 교수가 미국 클라리베이트 애널리틱스(Clarivate Analytics)가 발표한 ‘2024년 세계 최고 영향력 연구자(High Cited Researcher, HCR)’에 선정됐다.클라리베이트는 글로벌 학술정보 분석기업으로 HCR은 연구의 질적 수준과 학문적 기여도를 평가해 각 부문별 크로스필드(Cross Field: 여러 분야에 걸쳐 영향력을 ...

5. 종근당, 항균 티슈 ‘바이오 스파이크 가드’ 강력 살균효과 연구로 입증

   종근당은 항균코팅티슈 ‘바이오 스파이크 가드’의 강력한 살균력에 대한 연구결과가 대한감염학회 국제학술지 ‘Infection & Chemotherapy’(IF=2.8)에 게재됐다고 20일 밝혔다.  바이오 스파이크 가드는 살균·소독 효과가 있는 디데실디메틸암모늄염화물(DDAC)과 차세대 항균코팅물질인 유기실란(Si-QAC)을 복합한 병원용 항균코팅...

6. MSD, HIV 도라비린 2제요법 빅타비 대비 비열등성 확인

   MSD는 인체 면역결핍 바이러스 1형(HIV-1) 감염치료를 위한 1일 1회 경구 2제 복합단일제(도라비린/이슬라트라비르 doravirine/islatravir) 이하 DOR/ISL)이 두 건의 3상에서 기존 항레트로바이러스 치료제와 길리어드의 빅타비(Biktarvy 3제요법) 대비 비열등성을 입증했다.MSD는 19일 바이러스 억제 상태에 있는 HIV-1 감염자들을 대상으로 도라비린/이슬라트...

7. FDA, 단장증후군 GLP-2 유사체 글레파글루타이드 승인 거부

   FDA는 덴마크 소재 질랜드 파마(Zealand Pharma)의 단장증후군(SBS) 치료제 후보 글레파글루타이드(Glepaglutide) 승인을 거부했다.질랜드는 19일 희귀질환인 단장증후군 치료제를 적응증으로 주 1~2회 자동투약하는 글레파글루타이드에 대한 승인신청 관련 FDA로 부터 완결된 응답서신(CRL)을 통해 승인거부됐다고 밝혔다. CRL을 통해 FDA는 단일 3상 임상 ...

8. 로슈, 파킨스병 치료제 후보 2b상 1차 목표미달...가능성은 제시

   로슈는 프라시네주맙(Prasinezumab)이 파킨슨병 초기 환자에게 1차 평가지표를 달성하지 못했으나 유의미한 효과를 보이며 추가 연구의 필요성이 제시했다. 로슈는 19일 파킨슨병 초기 단계의 환자 586명을 대상으로 진행된 PADOVA 2b상 임상 결과를 공개하며 임상적 유효성의 가능성을 제시했다고 밝혔다.다만 1차 평가지표를 달성하는데 는 실패...

9. FDA, 마운자로 공급부족 해결...복제약 3개월 후부터 금지

   FDA는 릴리의 2형당뇨병과 비만치로제 마운자로(Mounjaro)와 젭바운드(Zepbound/터제파타이드)의 공급부족사태가 해결됐다고 공식 발표했다.FDA 19일 마운자로와 젭바운드와 관련 10월 22일 부족의약품 목록제외 결정에 대한 복제약 생산 업계반발에 재검토를 진행한 이후, 최종적으로 현제 공급능력이 예상되는 수요를 충족한다고 평가, 부족의약...

10. FDA, 세번째 도전 끝 최초 줄기세포치료제 '라이온실' 승인

    FDA가 호주 소재 메소블라스트(Mesoblast)의 최초 중간엽(골수) 줄기세포(Mesenchymal Stromal Cell, MSC) 기반 치료제인 라이온실(Ryoncil, remestemcel-L-rknd)을 2세 이상 소아의 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주질환(Steroid-Refractory Acute Graft-Versus-Host Disease, SR-aGVHD) 치료제로 18일 승인했다.라이온실은 건강한 성인 공여자의 골수에서 유래한 중간엽줄기세...

11. 메타비아(MetaVia), MASH 치료제 ‘DA-1241’ 글로벌 2상 톱라인 데이터서 유효성 및 안전성 확인

    동아에스티 자회사 메타비아가 개발 중인 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터에서 유효성과 안전성을 확인했다고 발표했다.임상 2상은 DA-1241의 단독 투여와 시타글립틴 병용 투여의 효능과 안전성을 평가하는 두 파트로 진행됐다. DA-1241 100mg 투여군은 주요 평가지표인 ALT(Alanine Aminotransferas...

12. 시지메드텍, 골대체제 ‘노보시스 트라우마’ 품목 허가… 5cm 이하 급성 사지골절에 적합

    정형외과 임플란트 연구 및 제조 전문기업 시지메드텍이 차세대 골절 치료 솔루션 ‘노보시스 트라우마’에 대해 식품의약품안전처 품목 허가를 획득했다고 밝혔다.시지메드텍은 시지바이오의 자회사로, 척추 치료 제품군에서 골절 치료로 사업을 확장하며 새로운 성장 동력을 확보하고 있다.골절 치료 시장은 고령화, 스포츠 활동 ...

13. 동화약품, 2025년 정기 임원 승진인사 … 이택기 홍보실장 상무보 승인

    동화약품은 내년도 1월 1일자 정기 임원 승진이사를 19일 발표했다.△ 전무: 길기현 OTC사업부 사업부장, 김대현 OTC마케팅실 실장△ 상무: 도학동 유통사업부 사업부장△ 상무보 : 광고홍보실 실장△ 이사 : 박희범 OTC마케팅실 부실장

14. 한독, 크론병 환자용 영양식 ‘엘리멘탈028 엑스트라’ 바나나향 출시

    한독이 크론병 환자를 위한 특수의료용도식품 ‘엘리멘탈028 엑스트라’의 바나나향을 출시하며 제품 라인업을 확대했다. 신제품은 바나나향을 첨가해 환자의 선택의 폭을 넓혔다. 기존 오렌지향과 무(無)향에 바나나향이 추가돼 환자 기호에 따라 선택할 수 있다.  엘리멘탈028 엑스트라는 세계적인 식품회사 다논(Danone)의 특수영양...

15. 서울아산병원, 알츠하이머병 신약 ‘레켐비’ 처방 시작

    서울아산병원이 초기 알츠하이머병 신약 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’의 처방을 16일부터 시작하며 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 수 있게 됐다. 레켐비는 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제로, 알츠하이머병의 주요 원인 중 하나로 알려진 뇌 내 아밀로이드 베타 단백질을 제거해 병의 진행을 늦...