스위스 소재 아이도시아(Idorsia)는 저항성 고혈압 치료를 위한 최초이자 유일한 엔도텔린 수용체 길항제 '제라이고;(JERAYGO, 아프로시텐탄 Aprocitentan)이 유럽위원회(EC)의 승인을 받았다고 1일 밝혔다. 

제라이고는 새로운 치료기전으로 약 40년 만에 출시된 새로운 경구 항고혈압 치료제로, 앞서 지난 3월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 품목이다. 미국 상품명은 '트리비오'(Tryvio).

승인 적응증은  최소 3가지 항고혈압제와 병용요법으로 권장 복용량은 12.5mg을 1일 1회 경구 복용이며 혈압을 더 엄격히 조절해야 하는 경우 1일 1회 최대 25mg으로 늘릴 수 있도록 승인을 받았다.

제라이고는 고혈압 치료를 위한 새 기전의 약물로 혈압을 높이는 역할을 하는 엔도텔린이 혈관의 특정 부위(ETA 및 ETB 수용체)에 붙는 것을 막는 기전이다. 이로 인해 혈관이 이완돼 혈압이 낮아지는 효과를 제시한다.

아이도시아는 2017년 존슨앤드존슨이 악텔리온을 인수하는 과정에서 별도로 분사돼 설립된 회사. 존슨앤드존슨은 인수와 분사 과정에서 아이도시아의 개발 품목 중 1품목에 대한 판매 구매 옵션을 행사, 아프로시텐탄을 지목 판매 권리를 확보했다. 이후 양사는 2023년 합의에 따라 존슨앤드존슨이 판권을 반환했으며 아이도시아가 FDA와 유럽 승인을 받게 됐다.