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- FDA, 최초 갈락토오스혈증 치료제 자문위 취소 우선검토 진행
- FDA는 아플라이드 테라퓨틱스(Applied Therapeutics)의 갈락토오스혈증 치료제 후보인 알도스 환원효소 억제제 ‘고보레스타트(Govorestat/AT-007)’에 대한 자문위…
- 2024-09-19 08:36:29
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- FDA, 노바티스 '키스칼리' HR+·HER2- 조기 유방암 승인
- 노바티스는 17일 '키스칼리'(리보시클립, Ribociclib)가 호르몬 수용체 양성/인간 상피 성장 인자 수용체 2 음성(HR+/HER2-) 2기 및 3기 조기 유방암(EBC) 환자의 재발 위…
- 2024-09-18 20:01:08
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- 릴리, 日서 파격약가인하 '엡글리스', FDA 아토피피부염 승인
- 릴리는 13일 '엡글리스'(Ebglyss, 레브리키주맙, Lebrikizumab-lbkz)가 중등도에서 중증의 아토피피부염 환자 치료제로 FDA 승인을 받았다고 밝혔다.엡글리스는 12…
- 2024-09-18 18:42:35
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- 키트루다, 악성 흉막 중피종 1차 치료제로 FDA 승인
- FDA는 17일 키트루다(펨브롤리주맙, Pembrolizumab)와 페메트렉시드 및 백금 화학요법을 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 악성 흉막 중피종(MPM)의 1차 치료제로 승…
- 2024-09-19 05:50:40
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- 셀트리온 허쥬마, 5년 연속 브라질 연방정부 입찰 수주... 압도적 성과로 처방 1위 타이틀 지속
- 셀트리온 허쥬마 제품 이미지셀트리온 브라질 법인은 중남미 최대 의약품 시장인 브라질에서 개최된 트라스투주맙 연방정부 입찰에서 '허쥬마'(성분명:…
- 2024-09-13 14:59:39
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- 사노피, 방사성의약품 경쟁 가세... 노바티스 '루타테라' 겨냥
- 사노피는 12일, 미국의 방사성의약품 개발사 라디오메딕스(RadioMedix)와 프랑스의 바이오테크 기업 오라노 메드(Orano Med)와 독점 라이선스 계약을 체결하며, 방사…
- 2024-09-13 06:39:46
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- J&J의 트렘피어, 궤양성 대장염 FDA 승인...스카이리치와 대결
- 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 인터루킨-23(IL-23) 억제제 트렘피어(TREMFYA, 구셀쿠맙)가 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC)을 앓는 성인 환자의 치료제…
- 2024-09-13 05:54:35
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- 온코닉테라퓨틱스 국산 37호 위식도역류신약 ‘자큐보’, 멕시코 1위 제약사에 기술수출
- 온코닉테라퓨틱스 로고국산 37호 P-CAB(칼륨경쟁적 위산분비억제제) 신약 ‘자큐보’(성분명 자스타프라잔)가 중남미 19개국에 진출한다. 제일약품 신약…
- 2024-09-12 18:38:10
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- 듀피젠트, 만성 자발성 두드러기 FDA 재승인 도전
- 사노피와 리제네론은 자사의 면역억제제 듀피젠트(Dupixent, 두필루맙)가 만성 자발성 두드러기(CSU) 적응증을 위한 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 도출했다…
- 2024-09-12 04:41:47
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- 이대서울병원 내 이대대동맥혈관병원, 개원 1년 3개월만에 대동맥수술 1000례 달성
- 대동맥 수술 1,000례 달성 기념식 단체 사진이대서울병원이 대동맥 수술 분야의 새로운 기록을 달성하며 신기원을 열었다. 이대대동맥혈관병원은 국내 대학병…
- 2024-09-11 16:18:41