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2025-12-22 08:42 (Mon)
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릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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건국대병원, 베트남 하노이 국립이비인후과병원 의료진 초청 연수 … 선진의료 역량 전수
건국대병원이 베트남 하노이 국립이비인후과병원(NOH) 의료기기 관리운영체계 초청연수를 기념해 지난 15일 환영식을 개최했다. NOH의 경영진 및 의공학팀 실무자 연수단 7명이 건국대병원 초청으로 한국을 방문해 선진 의료기관 운영 및 의료기기 관리 체계 습득에 나섰다. 이번 방문은 한국 정부의 공적개발원조(ODA)로 국제보건의료재단(KOFI...
정책사회
정책사회
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
대한암학회가 2023년에 이어 두 번째로 ‘대한암학회 암연구동향보고서 2025’를 발간했다. 국내 암 통계지표를 비롯해 임상연구 현황, 최신 진단 및 치료기술, 암 연구 정책 등을 망라했다. 박도중 서울대 의대 교수가 발간위원장을 맡았으며, 22명의 암 연구 전문가들이 참여했다. 특히 올해 보고서는 ‘소아청소년암’을 스페셜...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정된 바 있다. 이번 승인이 지난 9월 IND 제출 이후 빠르게 이루어진...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
홍삼, 바이러스 감염 인식 유전자 ‘ZBP1’ 기반 세포사멸 경로 활성화해 A형 독감 증식 억제
이상준 울산과학기술원(UNIST) 생명과학과 교수팀이 홍삼의 A형 독감 바이러스의 증식 억제 기전을 밝혀냈다. 연구팀은 18일 홍삼을 섭취하면 인플루엔자 A형 및 변이 바이러스에 감염된 세포를 인체가 더 효과적으로 제거하도록 돕는다는 사실을 실험을 통해 확인했다고 18일 발표했다. 독감 바이러스에 감염되면 일부 세포는 바이러스를 계...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
대웅제약‧엑소시스템즈‧씨어스테크놀로지 3자 제휴 … 스마트 병동 모니터링 ‘씽크’에 근육기능 체크‧자극 연동 플랫폼 개발
대웅제약이 씨어스테크놀로지, 엑소시스템즈와 스마트 병상 모니터링 시스템 공동 개발 및 사업화를 위한 3자 업무협약을 맺었다. 이번 협력을 통해 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘씽크(thynC)’에 근육 활성 신호 수집 기술이 더해지며, 임상 현장에서 근감소증 진단까지 가능해지는 통합 솔루션 구축 기반이 마련됐다.대웅제약은 병원 대...
칼럼
칼럼
‘창고형’ ‘도매형’ 약국의 범람이 의약품 오남용 부추긴다
이른바 ‘창고형 약국’ ‘도매형 약국’의 개설이 이어지고 있다. 지난 6월 11일경 경기도 성남시 수정구에 국내 첫 창고형 약국이라는 ‘메가팩토리’ 약국이 개설된 이래 광주광역시, 대구광역시, 경기도 안양과 부천에 이어 최근에 서울에도 생겨났다. 서울에는 이미 종로 5가 일대에 국내 최저가를 표방하는 도매약국...
글로벌뉴스
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릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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1년간 하루 두 번 이상 프로포폴 투약한 사람 16만명
최근 1년간 병원급 이하 의료기관에서 하루 두 번 이상 프로포폴을 투약한 사람이 16만명을 넘는 것으로 밝혀졌다. 윤일규 더불어민주당 의원은 7일 식품의약품안전처 제출받은 자료를 통해 프로포폴 오…
2019-10-07 18:29:41
의료·IT강국 ‘흔들’, 직업이기주의·졸속행정에 ‘스마트의료’ 좌초 위기
최근 정부가 ‘스마트의료’라는 새로운 명칭으로 제한적 원격의료 시범사업을 추진하면서 찬반 논쟁이 재점화되고 있다. 의료계가 정부의 스마트의료 시범사업을 1차의료 붕괴 및 환자안전 침해를 이…
2019-10-07 01:15:22
화장실 들락날락 괴로운 급성설사, 어떤 지사제가 좋을까?
선선한 가을바람이 옷깃을 스치고 무더위에 잠시 잃었던 입맛이 도니 산해진미를 탐하기 좋은 계절이다. 그러나 음식 상할 걱정 없다고 방심하고 이것저것 먹다 설사 증상이 나타나면 수시로 화장실만 들…
2019-10-04 15:47:05
식약처 ‘단백질 보충제’ 불법 스테로이드 성분 등 검사
식품의약품안전처는 국민청원 안전검사 대상으로 ‘단백질 보충제’를 선정하고 시판 중인 244개 제품에 대해 대장균군 및 스테로이드 등 불법 성분 함유 여부를 검사한다고 30일 밝혔다. 이번 검사는 최…
2019-09-30 20:49:00
식약처 ‘단백질 보충제’ 불법 스테로이드 성분 등 검사
식품의약품안전처는 국민청원 안전검사 대상으로 ‘단백질 보충제’를 선정하고 시판 중인 244개 제품에 대해 대장균군 및 스테로이드 등 불법 성분 함유 여부를 검사한다고 30일 밝혔다. 이번 검사…
2019-09-30 20:49:00
엘러간, 인공유방 희귀암 환자에 진단·치료 등 실비 보상
희귀암 유발 가능성이 제기된 엘러간의 인공유방 보형물을 이식한 뒤 희귀암 확진 판정을 받은 환자는 진단 및 치료 등 의료실비 전액을 보상받는다. 30일 식품의약품안전처는 엘러간과 협의해 거친 표면 …
2019-09-30 20:42:03
엘러간, 인공유방 희귀암 환자에 진단·치료 등 실비 보상
희귀암 유발 가능성이 제기된 엘러간의 인공유방 보형물을 이식한 뒤 희귀암 확진 판정을 받은 환자는 진단 및 치료 등 의료실비 전액을 보상받는다. 30일 식품의약품안전처는 엘러간과 협의해 거친 표…
2019-09-30 20:42:03
美 FDA, AI 기반 소프트웨어 중 고위험군만 선별해 집중 관리키로
미국 식품의약국(FDA)은 지난 26일 임상 진단을 돕는 인공지능(AI) 소프트웨어에 대해 향후 규제방침을 포괄적으로 제시하는 방침을 발표했다. FDA가 앞으로 관련 회사들을 어떤 방식으로 규제할지 적시해 …
2019-09-30 10:30:57
오메가3 ‘심근경색 예방’, 엽산 ‘치매 호전’? … 과도한 믿음 ‘금물’
인구 고령화로 건강에 대한 관심이 높아지면서 국내 건강기능식품 시장은 꾸준히 성장 중이다. 질병 치료가 아닌 예방으로 건강관리의 패러다임이 변화한 측면을 반영한다. 지난해 국내 건기식 시장 규…
2019-09-28 09:53:47
국내 유통 조개젓 32%에서 ‘A형간염 바이러스’ 확인
식품의약품안전처는 지난 11일~25일 시중에 유통된 ‘조개젓’ 136개 제품을 수거해 검사한 결과 44건에서 A형간염바이러스 (HVA) 유전자가 검출돼 회수·폐기 조치했다고 27일 밝혔다.HVA 유전자가 검출된 44건…
2019-09-27 15:12:27
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‘창고형’ ‘도매형’ 약국의 범람이 의약품 오남용 부추긴다
이재명 대통령 ‘탈모증 급여화’ 검토 지시 … ‘모(毛)플리즘’이긴 하지만 ‘괜찮은 정책’
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
한국애브비, FRα 양성 ADC 계열 최초 난소암 치료제 ‘엘라히어주’ 국내 허가
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