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- 알테오젠, MSD ‘키트루다’ 피하주사제 개발 협력에 267억원 수취
- 알테오젠은 미국 머크(MSD)와 맺은 인간 히알루로니다제 원천기술 ‘ALT-B4’에 대한 기존 라이선스를 변경하는 계약을 체결했다고 22일 공시했다. 알테오젠은 변경 계약 합의 대가로 약 267억원(2000만달러)를...
- 2024-02-22
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- 세르비에 뇌교종 표적치료제 ‘보라시데닙’ 美‧EU서 승인심사 시작
- 프랑스 제약기업 세르비에는 보라시데닙(vorasidenib, 개발코드명 AG-881)의 신약승인신청이 미국 식품의약국(FDA)에 우선심사 대상으로 지정, 접수됐다고 21일(현지시각) 발표했다. 아울러 유럽 의약품청(EMA)도 ...
- 2024-02-22
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- 유한양행, 알레르기질환 후보 ‘YH35324’ 1a상 성공 … 아토피피부염, 만성두드러기에 도전
- 유한양행은 알레르기질환 신약후보인 YH35324의 1a상 전체 결과가 SCI급 국제 학술지인 ‘국제면역약리학회지(International Immunopharmacology; Impact Factor: 5.6)’에 2월 20일 게재됐다고 21일 밝혔다. YH35324는 항 면...
- 2024-02-22
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- 중외학술복지재단 ‘JW이종호재단’으로 변경 …12회 JW성천상 수상자 공모
- JW그룹의 공익재단인 JW이종호재단은 제12회 JW성천상 수상 후보자를 공모한다고 21일 밝혔다. JW그룹은 고(故) 이종호 명예회장이 기업의 사회적 가치 실현을 위...
- 2024-02-21
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- 고려대 안암병원 첨단의료영상연구소 개소 … 빅데이터와 인공지능 결합
- 고려대 첨단의료영상연구소(KU Advanced Medical Imaging Institute, 소장 박범진)가 지난달 26일 고려대 안암병원 영상의학과 콘퍼런스홀에서 개소식을 가졌다. 첨단...
- 2024-02-21
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- 아르젠엑스, 중증근무력증 치료제 ‘비브가르트’ CIDP 적응증 추가 우선심사
- 네덜란드·벨기에를 거점으로 두고 있는 항암제 및 자가면역질환 치료제 개발 전문 제약사인 아르젠엑스(Argenx, 나스닥 ARGX)의 희귀질환 치료제인 ‘비브가르트 하이트룰로’(Vyvgart Hytrulo, 성분명 에프가티...
- 2024-02-21
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- 남재환 가톨릭대 교수 “만성 염증이 mRNA 백신 부작용 원인 중 하나”
- 남재환 가톨릭대 의생명과학과 교수팀은 동물실험 결과, 만성 염증을 가진 동물에 mRNA 백신을 접종하면 심장 손상이 증가하고 면역 효과가 감소함을 입증했다고 21일 밝혔다. 이에 따라 만성 염증이 mRNA...
- 2024-02-21
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- 다제내성 신규 항생제 ‘자비쎄프타’ 2월부터 보험급여 … 기존 ‘콜리스틴’의 신독성 부작용서 벗어나
- 최근 3가지 계열 이상의 항생제에 내성을 보이는 ‘다제내성’ 세균이 증가하면서 페니실린 이전 시대로 회귀할 것이라는 경고음이 울리고 있다. 감염병 대란을 우려하는 지적이 나오는 상황에서 한국화...
- 2024-02-21
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- 동국제약-온코빅스, AI 플랫폼 활용 개량신약 및 혁신신약 개발 MOU 체결
- 동국제약은 지난 16일 서울시 청담동 본사에서 온코빅스(대표 김성은)와 기능성 소재 제품화 관련 상생협약(MOU)을 체결했다. 이번 협약을 통해 양사는 상처치...
- 2024-02-21
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- 바이엘, 심부정맥 혈전증 치료제 임상 2상 개시
- 바이엘社는 심부정맥 혈전증(DVT) 치료제 후보물질 ‘BAY3018250’의 임상 2상 ‘SIRIUS 시험’이 개시됐다고 20일 공표했다.‘BAY3018250’은 심부정맥 혈전증 환자들을 치료하기 위해 개발이 진행 중인 동종계열 ...
- 2024-02-21
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- MSD ‘키트루다’ 진행성/재발성 자궁내막암서 화학요법제 병용요법 FDA ‘우선심사’ 지정
- 미국 머크(MSD)의 PD-1 억제제 ‘키트루다주’(Keytruda, 성분명 펨브롤리주맙 Pembrolizumab)는 자궁내막암 적응증 추가 신청이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘우선심사’ 대상으로 20일(현지시각) 지정됐다. ...
- 2024-02-21
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- 종근당건강 당진공장, 건기식 스마트GMP 국내 첫 인정
- 종근당건강은 국내 최초로 건강기능식품 스마트 우수건강기능식품제조기준(스마트 GMP) 업체 인증을 받았다고 20일 밝혔다. 종근당건강 충남 당진공장의 식품의약품안전처 관할지방청인 대전식약청은 GMP ...
- 2024-02-20
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- '새로운 환경이 두려워서 그래요' 등교 거부하는 아이, 속마음 헤아리고 관심과 격려가 우선
- 새학기가 시작되면 학교생활에 대한 기대감과 함께 새로운 환경에 대한 막연한 불안감으로 등교를 거부하는 아이들도 있다. 이런 아이들의 부모는 ‘우리 아이가 학교에서 잘 적응할 수 있을까?’ ‘설마...
- 2024-02-20
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- 순천향대 부천병원, '자문형 호스피스 전문기관' 지정
- 순천향대 부천병원은 최근 보건복지부로부터 '자문형 호스피스 전문기관'으로 지정됐다고 20일 밝혔다.자문형 호스피스는 임종 과정에 있는 말기 환자와 가족...
- 2024-02-20
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- 인하대병원 세계 최초 갑상선암 수술법 ‘SPRA-TA’ 개발 및 시행
- 이진욱·이선민 인하대병원 내분비외과 교수가 최근 ‘SPRA-TA’라는 세계 최초의 갑상선암 수술을 성공리에 마쳤다. 측경부까지 전이된 모든 종류의 갑상선암에 대해 과거보다 안전하고 더욱 최소침습적...
- 2024-02-20
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- 차바이오텍, 고활성화 NK세포 제조방법 및 물질 특허 획득
- 차바이오텍이 항암효과가 향상된 자연살해세포(NK세포)를 제조하는 방법과 그 특성 및 이 세포를 활용한 치료제의 활용 범위 등에 대한 특허를 획득했다고 20일 밝혔다. 이번 특허의 정식 명칭은 ‘항암 활...
- 2024-02-20
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- 국립암센터, BRCA 변이 난소암, 니라파립·올라파립' 효과 차이 '無'
- 임명철 국립암센터 자궁난소암센터 교수팀이 BRCA 변이가 있는 난소암에서 파프저해제인 ‘제줄라’와 ‘린파자’ 사용 시 그 치료 효과의 차이가 없다는 연구결과를 20일 밝혔다.현재 난소암 치료에는 표...
- 2024-02-20
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- 에이티지씨, 보타루마주 퓨어(Pure)형 보툴리눔 톡신 품목허가 신청
- 바이오 의약품 R&D 전문기업 에이티지씨는 지난주 퓨어(Pure)형 보툴리눔톡신 제제 ATGC-110 ‘보타루마주’(클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형, 150kDa)’에 대한 중등도~중증의 미간주름의 일시적 개선 치...
- 2024-02-19
