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- 삼성바이오에피스·산도스, 스텔라라 바이오시밀러 '피즈치바'(SB17) 미국 허가 획득
- 삼성바이오에피스가 생산하고 산도스가 글로벌 판매를 담당하는 스텔라라(우스테키누맙) 참조 바이오시밀러 ‘피즈치바(PYZCHIVA, 프로젝트명 SB17, 성분명 우스테키누맙)피즈치바(Pyzchiva)가 1일(현지시각) ...
- 2024-07-01
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- 한미약품 면역조절 항암신약 ‘LAPS IL-2 analog’(HM16390) FDA 임상 1상 승인
- 한미약품이 비임상 연구에서 악성 종양이 전부 사라지는 ‘완전관해’를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약인 ‘LAPS IL-2 analog’(코드명: HM16390)의 1상에 들어간다. 이 회사는 지난달 29일(현지시각) 미...
- 2024-07-01
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- 비만치료제 美메디케어 급여허용 법안 하원 세입위원회 통과
- 비만치료제의 미국 메디케어 급여법안이 하원 세입위원회를 통과, 노보노디스크의 위고비와 릴리의 마운자로(미국 비만치료 상품명 젭바운드)의 매출 성장에 탄력을 받을 가능성이 높아졌다. 미국 하원 ...
- 2024-07-01
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- 동화약품 ‘2025 가송 예술상’ 공모전 접수 … ‘접선’(摺扇; 접는 부채)과 콜라보레이션 2가지 주제
- 동화약품이 ‘2025 가송 예술상’ 공모전을 개최한다고 1일 밝혔다. 공모 분야는 ‘주제 부문’과 ‘콜라보레이션 부문’의 2개 부문이다. &ls...
- 2024-07-01
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- 셀트리온 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’(스텔라라 바이오시밀러) 유럽 승인 권고 획득
- 셀트리온의 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명: 우스테키누맙) 바이오시밀러 스테키마(개발명 CT-P43)가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로...
- 2024-07-01
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- 한국아스트라제네카 ‘파센라’ 중증 호산구성 천식 유지요법에 7월부터 보험급여 적용
- 한국아스트라제네카는 중증 천식 악화에 영향을 미치는 호산구를 거의 완전히 감소시키는 것으로 확인된 중증 호산구성 천식 유지요법 치료제 항 IL-5 항체 계열 중증 호산구성 천식 치료제인 ‘파센라프...
- 2024-07-01
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- 대웅제약-LG화학, 휴미라 바이오시밀러 ‘젤렌카’ 공동 마케팅 … 자가면역질환 시장 공략
- 대웅제약은 1일 LG화학의 휴미라(성분명: 아달리무맙) 바이오시밀러 '젤렌카(Xelenka)'를 국내 출시했다고 1일 밝혔다. 젤렌카는 지난 2023년 12월 식품의약품안전...
- 2024-07-01
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- 분당서울대병원 컨소시엄, 우즈베키스탄 타슈켄트 종합병원 건립사업 총괄기관에 선정
- 분당서울대병원 컨소시엄이 우즈베키스탄 타슈켄트 종합병원 건립을 위한 EDCF(대외경제협력기금) 사업의 컨설팅·프로젝트 총괄 기관으로 최종 선정됐다...
- 2024-07-01
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- 윤호주 한양대병원 호흡기알레르기내과 교수, 한양대 의무부총장 겸 의료원장 임명
- 학교법인 한양학원은 7월 1일자로 한양대 의무부총장 겸 의료원장에 윤호주 한양대병원 호흡기알레르기내과 교수를 임명했다.윤호주 의무부총장 겸 의료원장...
- 2024-07-01
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- AZ의 PARPi 린파자 제네릭 중국승인...특허만료후 연말출시
- 아스트라제네카의 PARP 억제제 린파자(올라파립) 제네릭이 중국에서 승인을 받았다.상하이 소재 선태의약(宣泰医药, Sino Therapeutics)은 지난 26일자로 린파자 제네릭 100mg 및 150mg 두 가지 용량에 대해 중국 승...
- 2024-07-01
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- 배석철 충북대 의대 교수, 독특한 ‘폐암 발생 최소충분조건’ 발표
- 배석철 충북대 의대 교수(생화학)가 내놓은 '폐암 발생의 최소 필요충분조건’(A minimal sufficient condition for the development of lung cancer)이 독특한 이론으로 학계의 주목을 끌고 있다. 배 교수는 건국대병원 정밀...
- 2024-07-01
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- EGFR 돌연변이 비소세포폐암서 아미반타맙·레이저티닙 병용요법 무진행생존기간 중앙값 23.7개월 ∙∙∙오시머티닙 대비 30% 향상
- EGFR 돌연변이 폐암 1차 치료로 사용하는 기존 3세대 표적치료제보다 우수한 새로운 병용요법의 3상 결과가 나왔다. 조병철 연세암병원 폐암센터장 연구팀은 치료 경험이 없는 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 ...
- 2024-07-01
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- 한국아스트라제네카 ‘보이데야’ 혈관 외 용혈 동반한 발작성 야간 혈색소뇨증 신약 국내 허가
- 한국아스트라제네카는 경구용 소분자 보체경로 D인자(Complement factor D) 억제제인 ‘보이데야정’(Voydeya, 성분명 다니코판 danicopan)이 지난 6월 28일 식품의약품안전처로부터 성인 발작성 야간 혈색소뇨증(Paro...
- 2024-07-01
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- 세브란스병원, 유방암 수술 직후 운동이 상지 기능 회복 속도 높여
- 유방암 수술을 받은 직후 운동을 꾸준히 하면 어깨를 포함한 팔의 기능 회복 속도를 높이는데 도움이 되는 것으로 확인됐다. 김승일·김지예 연세암병원 유방암센터 유방외과 교수 연구팀은 전용관 연...
- 2024-07-01
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- GPRC5D 및 CD3 표적 이중특이항체 한국얀센 '탈베이주'(탈쿠에타맙) 다발성골수종 치료제로 국내 허가
- 미국 존슨앤드존슨의 제약부문 국내 법인인 한국얀센은 성인 다발성골수종 치료제 ‘탈베이주’(Talvey 성분명 탈쿠에타맙-tgvs, talquetamab-tgvs)가 지난달 28일 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 1일 밝...
- 2024-07-01
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- CSL베링코리아, B형혈우병 장기지속치료제 ‘아이델비온’ 급여
- CSL베링코리아의 B형 혈우병 치료제 '아이델비온(Idelvion, 성분명: 알부트레페노나코그알파)'이 7월 1일부터 성인 및 소아 B형 혈우병 환자 치료에 건강보험 급여 적용을 받게됐다. 아이델비온은 출혈 억제와...
- 2024-07-01
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- 유한양행, 경구 고셔병 후보 YH35995 1상 IND 승인
- 유한양행은 고셔병 치료용 신약 후보 YH35995의 임상 1상 개발에 착수한다. 유한양행은 고셔병의 치료를 위해 개발 중인 글루코실세라마이드 합성효소(Glucosylceramide Synthase; GCS) 억제제로, 경구 투여용 저분자...
- 2024-07-01
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- 최초 TIL 세포치료제 '리필류셀' 유럽승인신청서 제출
- 아이오반스 바이오테라퓨틱스(Iovance Biotherapeutics)는 최초의 종양 침윤 림프구(TIL) 세포치료제 '리필류셀(Lifieucel, 미국 상품명 암타그비, Amtagvi)'에 대한 유럽 승인신청서를 6월 28일 제출했다.리필류셀은 지...
- 2024-07-01
