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- 한방 ‘첩약’이 양방 ‘양약’보다 부작용 적어 … 2% 대 5%
- 이한결 경희대한방병원 중풍뇌질환센터 교수팀은 첩약의 안전성을 입증한 연구결과를 내놨다고 지난 10일 밝혔다. 연구팀은 첩약의 안전성을 검증하려고 첩약에 대한 최근 10년간의 임상연구를 분석...
- 2024-07-11
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- 정우백 서울성모병원 교수, 심장종양학연구회 차기 회장 선출
- 정우백 가톨릭대 서울성모병원 순환기내과 교수가 심장종양학연구회 차기 회장으로 선출됐다. 임기는 2025년 1월부터 2026년 12월까지 2년이다. 심장종양학연...
- 2024-07-11
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- GC녹십자·노벨파마, 산필리포증후군 치료제 ‘GC1130A’ 국내 1상 IND 승인
- GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제인 ‘GC1130A’에 대한 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인받았다...
- 2024-07-11
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- 분당서울대병원, "코로나19 격리입원 환자, 섬망 발생 예측 머신러닝 모델 개발"
- 박혜연 분당서울대병원 정신건강의학과 교수팀이 코로나19로 격리 입원한 환자들에게서 초기에 섬망 발생을 예측하는 기계학습(머신러닝) 모델을 구축했다. ...
- 2024-07-11
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- 아주대병원, 재택근무 시 수면장애에 미치는 '일-가정 갈등'의 영향력 밝혀
- 아주대병원 교수팀이 ‘비재택 근로자에 비해 재택근무 근로자가 수면장애를 겪을 가능성이 높다’라는 연구 결과를 밝혔다. 정인철·정재혁 아주대병원 직업환경의학과 교수팀은 우리나라 전체 근로자...
- 2024-07-11
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- 美 상원 '오젬픽', '위고비' 관련 노보노디스크 9월 24일 청문회
- 미국 상원 건강교육노동연금위원회(HELP)는 높은 약가로 오젬픽과 위고비를 공급하고 있느 노보노디스크을 대상으로 한 청문회를 9월 24일 개최한다. 당초 노보노디스크의 북미담당인 더그 랭가(Doug Langa) ...
- 2024-07-11
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- 동아제약, ‘맥스콘드로이틴1200’ 일반약 출시 … 국내 최대 함량 하루 1200mg, 1일 1포 겔타입
- 동아제약은 경증~중등도의 퇴행성관절염 증상 감소에 도움을 줄 수 있는 ‘맥스콘드로이틴1200경구용겔’을 출시했다고 11일 밝혔다. 이번에 출시한 신제품...
- 2024-07-11
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- 연예인의 정신질환 투병 ‘고백’이 편견 낮추고 치료 이끌어
- 과거에는 정신질환을 앓아도 주변 시선을 신경 쓰거나 정신건강의학과 치료에 대한 편견이나 거부감 때문에 병원을 방문하는 것조차 꺼리는 경우가 많았는데, 최근에는 비교적 많은 사람이 정신질환을 ...
- 2024-07-11
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- 삼성서울병원, 생활습관 개선하면 유전적 비만 및 관련 질환 위험도 상쇄 가능
- 비만 위험을 올리는 유전변이가 있더라도 생활습관 개선으로 충분히 극복 가능하다는 사실이 입증됐다. 특히 하루에 2시간 이상 앉거나 누워서 TV를 보거나...
- 2024-07-11
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- 대사이상 지방간 환자, 간암 발생 위험 4.7배 높아
- 대사이상 관련 지방간(metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, MASLD)이 있는 경우, 간암 발생 위험이 4.7배 높다는 연구 결과가 나왔다. 정석송 고려대 의대 의료정보학교실 교수팀(제1저자 정석송, 공...
- 2024-07-11
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- 경희대-고려대 의과대학 교수팀, 초음파로 간경화 치료 방법 밝혀
- 박기주 경희대 생체의공학과 교수, 박기수 고려대 의과대학 핵의학과 교수 공동 연구팀이 히스토트립시(Histotripsy)를 이용해 간경화 조직을 비침습적으로 파쇄...
- 2024-07-11
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- 알츠하이머병서 미세아교세포의 베타-아밀로이드 섭식 메커니즘 규명
- 알츠하이머병이 진행되는 과정에서 면역세포로 작용하는 미세아교세포의 새로운 메커니즘이 규명됐다. 묵인희 서울대 의대 생화학교실 교수와 박종찬 성균관대 생명물리학과 교수 공동 연구팀은 알츠하...
- 2024-07-11
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- 노바티스 방사성의약품 '루타테라'의 개량신약 FDA 승인신청
- 노바티스의 방사선리드간 의약품 루타테라(루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드)의 개량신약에 대한 FDA 승인신청이 이뤄졌다. 큐리움(Curium)은 9일 개량신약 승인경로인 505(b)(2) 신약신청을 통해 루테튬(177Lu) ...
- 2024-07-11
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- 에자이, 레켐비 홍콩 승인...다섯번째 글로벌 규제승인
- 에자이의 알츠하이머 치료제 레켐비(레카네맙)이 홍콩 승인을 받았다. 글로벌 규제승인으로 미국, 일본, 중국, 한국에 이어 이번이 다섯번째다. 에자이와 바이오젠은 경도인지장애 도는 경증의 알치하이...
- 2024-07-11
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- 멀츠 에스테틱스 코리아, 정기학술교육 MeX 심포지엄 성료
- 멀츠 에스테틱스 코리아(대표 유수연)는 지난 6일 국내 에스테틱 의료 전문가들과 함께 정기 학술 교육 프로그램 ‘MeX 심포지엄(Merz Aesthetics Expert Symposium)’을 성공적으로 개최했다고 11일 밝혔다. 이번 심...
- 2024-07-11
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- 한국먼디파마, 스포츠 클라이밍 국가대표 김자인 선수와 캠페인 전개
- 한국먼디파마는 스포츠 클라이밍 국가대표 김자인 선수와 함께 새로운 캠페인을 전개한다고 11일 밝혔다. 김자인 선수를 모델로 발탁한 배경에 대해 한국먼디파마는 김 선수가 2001년 첫 우승 이후 최고의 ...
- 2024-07-11
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- 젬퍼리, 자궁내막암 1차요법 승인의 이유 'OS' 개선으로 입증
- 한국GSK는 자궁내막암 면역항암제 젬퍼리(성분명 도스탈리맙)가 1차요법 환경에서 전체 생존(OS)의 이점을 제시했다고 11일 밝혔다.젬퍼리는 진행성 또는 재발성 불일치 복구 결함/고빈도 현미부수체 불안...
- 2024-07-11
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- 암젠, 이중항체 후보 'AMG 794' 임상개발 중단
- 암젠(Amgen)이 CLDN6/CD3 이중항체 후보 AMG 794의 개발을 중단키로 했다. AMG 794 클라우딘6 표적 이중항체로는 빠른 개발 속도를 보여왔던 후보물질이다.암젠은 클리니컬 트라이얼에 8일 1상 임상정보 업데이트를...
- 2024-07-11
