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- 110조원 가치 '카그리세마'...개발단계 예상매출 상위 10대 품목
- 3상 임상결과 하나 발표된 적이 없는 '카그리세마'가 2030년 202억 달러의 매출을 기록하는 등 현재 임상개발 또는 새로 승인된 약물 중 가장 높은 가치를 갖고 ...
- 2024-07-15
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- 린버크, 첫 경구 거대세포동맥염 적응증 FDA·EMA 승인신청
- 애브비는 거대세포동맥염을 적응증으로 JAK 억제제 린버크(유파다시티닙)에 추가 승인신청서를 FDA와 EMA에 제출했다고 12일 발표했다. 승인신청은 SELECT-GCA 3상이 기반이다. 스테로이드 감량요법과 함께 린...
- 2024-07-15
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- 이벨류에이트, 2030년 매출순위 오젬픽·듀피젠트·마운자로 순
- 의약부문 분석을 제공하는 전문기업 이벨류에이트는 비만치료제가 향후 항암제를 대신해 시장을 지배할 것으로 전망했다.이벨류에이트는 9일 제약 성장가속 ...
- 2024-07-12
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- FDA, 첫 니만피크병 C형치료제 '아리모클로몰' 8월 2일 자문위 개최
- FDA는 경구 투여 방식의 첫 니만피크병 C형 치료제 후보인 아리모클로몰(arimoclomol)의 승인 여부를 자문하기 위한 자문위원회 개최일을 8월 2일로 설정했다. 승인 신청서를 제출한 지브라 테라퓨틱스(Zevra Ther...
- 2024-07-12
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- 신상희 중앙대병원 교수, 대한소아알레르기호흡기학회 ‘젊은 연구자 학술연구비상’ 수상
- 신상희 중앙대병원 소아청소년과 교수가 최근 2024년 대한 소아알레르기 호흡기학회 춘계학술대회에서 ‘젊은 연구자 학술연구비상’을 수상했다. 이번 대...
- 2024-07-12
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- 보라매병원, 시립 병원 최초로 피하삽입형 제세동기 교육훈련센터 인증
- 서울대병원 서울특별시보라매병원 심혈관센터는 지난 7월 10일 피하삽입형 제세동기(S-ICD) 교육훈련센터 인증식을 진행했다. 이번 인증식은 시립병원 최초로 ...
- 2024-07-12
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- 휴온스그룹 계열 푸드어셈블, ‘2 in 1 밀키트’ 2종, 이마트 입점
- 휴온스그룹의 밀키트 제조 및 유통전문기업 푸드어셈블이 본격적인 오프라인 유통망 강화에 나선다. (주)푸드어셈블은 이마트와 공동 개발한 가성비 높은 밀...
- 2024-07-12
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- 알테오젠, 허셉틴 바이오시밀러 'ALT-L2' 중국 허가 … 2017년 中 치루제약에 기술이전
- 알테오젠의 첫 바이오시밀러 제품이 중국에서 판매 허가를 받았다. 약 1조5000억 원으로 추정되는 허셉틴 바이오시밀러 시장 진출에 따른 로열티 수령이 기대...
- 2024-07-12
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- DK메디칼시스템-메디컬아이피, AI X-ray 솔루션 전략적 파트너십 체결
- DK메디칼시스템은 의료영상 인공지능 전문기업 메디컬아이피와 ‘딥캐치(DeepCatch) X AI X-ray 솔루션’ 독점 공급 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.회사 측에 따르...
- 2024-07-12
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- 한미약품-메딕라이프사이언스, 신규 항암제 바이오마커 공동연구 MOU
- 한미약품은 지난 2일 미국 실리콘밸리의 유전체 스크리닝 기반 신약개발 플랫폼 바이오기업 메딕라이프사이언스(MEDiC Life Sciences)와 신규 항암제 효능 예측 바이오마커 개발을 위한 공동연구 업무협약(MOU)...
- 2024-07-12
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- 한국아스트라제네카 ‘울토미리스’ 국내 승인 … 73.5주간 NMOSD 무재발 입증
- 한국아스트라제네카는 C5 보체 억제제 ‘울토미리스주’(Ultomiris 성분명 라불리주맙-cwvz, ravulizumab-cwvz)가 지난 11일 식품의약품안전처로부터 만18세 이상 성인 항아쿠아포린-4(AQP-4) 항체 양성 시신경척수염...
- 2024-07-12
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- 젊은 대장암 환자 사망 위험, 양자컴퓨팅 기술로 예측한다
- 조기 발병 대장암 환자의 사망 위험을 예측할 수 있는 양자 머신러닝 모델이 개발됐다. 박유랑 연세대 의대 의생명시스템정보학교실 교수와 유재용 박사, 심우섭 연구원과 김한상 연세암병원 종양내과 교...
- 2024-07-12
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- 제네릭·시밀러사 상대 특허침해소송 남용제한법안 美상원 통과
- 제네릭과 바이오시밀러 업체를 상대로 오리지널 품목을 보유한 제약사가 특허침해 소송을 제기할 때 특허의 수에 제한을 두도록 한 법안이 미 상원을 통과했다. 국내사로는 삼성바이오에피스와 셀트리온...
- 2024-07-12
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- 입센, 10억$ 투자 두번째 ADC 판권확보...중국 포레슨과 계약
- 입센은 최대 거래금액 10.3억 달러를 투자, 중국 소재 포레슨 바이오텍크놀러지(Foreseen Biotechnology)의 항체약물접합체(ADC) 후보 'FS001'의 전세계 독점 판권을 확보했다고 11일 발표했다. 고형암 치료제로 전임...
- 2024-07-12
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- 화이자, 1일 1회로 경구 비만치료제 '다누글리프론' 개발방향 확정
- 화이자는 경구 GLP-1수용처작용제 후보 다누글리프론(Danuglipron)의 개발 방향을 1일 1회 서방제형으로 선정, 개발을 가속화한다. 화이자는 11일 다누글리프론의 4가지 경구제형에 대한 약동학 1상(NCT06153758) ...
- 2024-07-12
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- 아케비아의 홀로서기... 오츠카 이어 CSL 비포와 협업 종료
- 우여곡절 끝에 FDA 승인을 받은 만성 콩팥병 경구 빈혈치료제 '바프세오(Vafseo, 성분명: 바다두스타트, Vadadustat)의 상업화 과정이 순탄치 않게 전개될 전망이다. 아케비아는 11일 미국 내 상업 출시 계획을 발...
- 2024-07-12
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- 노보노디스크의 주 1회 인슐린 아이코덱 FDA 승인 거부
- 노보노디스크의 주 1회 기저 인슐린 아이코덱에 대해 완결된 응답서신(CRL)을 통해 승인이 거부됐다. 노보노디스크는 10일 FDA가 1형과 2형 당뇨병 치료를 위한 주 1회 기저 인슐린(상품명: 아위클리(Awiqli, 인...
- 2024-07-12
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- 유니큐어, 헌팅턴병 유전자치료제 후보 질병진행 80% 늦춰
- 네덜란드 소재 유니큐어(uniQure)는 헌팅턴병 환자 치료를 유전자치료제 후보 AMT-130가 1/2상에서 유망한 치료효과를 제시했다고 9일 발표했다. 해당임상은 미국과 유럽에서 39명의 환자를 대상으로 진행되는 ...
- 2024-07-11
