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- 종근당, 바르는 소염진통제 ‘케펨겔’ 출시
- 종근당은 케토프로펜30mg을 주성분으로 하는 바르는 소염진통제 일반의약품 ‘케펨겔’을 출시했다고 2일 밝혔다. 케토프로펜은 비스테로이드성 소염진...
- 2024-08-05
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- 사노피, 13억 유로 투자 독일에 인슐린 공장 신설
- 사노피는 독일 프랑크푸르트에 있는 시설을 확장, 인슐린 생산 역량을 확대하기 위해 13억 유로(한화 약 1.9조원)를 투자한다고 1일 밝혔다. 36,000m² 규모로 ...
- 2024-08-05
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- 바이오젠, 데날리와 알츠하이머 치료제 개발협업 중단
- 바이오젠은 데날리(Denali) 테라퓨틱스와의 알츠하이머 치료제 개발 협업을 중단하고 모든 권리를 반환했다.데날리는 1일 2분기 실적 보고를 통해 23년 4월 라이...
- 2024-08-05
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- 1천억원이상 혜택 희귀소아질환 우선심사 바우처 FDA 9월말 종료
- 1천 억원 이상 값어치의 희귀소아질환 우선심사 바우처(PRV)에 대해 오는 월말부터 발행혜택이 종료된다. FDA는 최근 희귀 소아 질환 우선 심사 바우처(PRV) 프로...
- 2024-08-05
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- 릴리, '터제파타이드' 심부전 환자 주요사건발생 위험 38% 낮춰
- 릴리의 '마운자로프리필드펜주'(터제파타이드 Tirzepatide)가 좌심실 박출률이 보존(HFpEF)되고 비만을 가진 심부전 환자의 입원과 심혈관질환 사망 등 주요 ...
- 2024-08-05
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- 최초 TCR-T 세포치료제 '테셀라' 윤활막육종 FDA 가속승인
- 최초의 T세포수용체(T-cell receptor, TCR) T세포 치료제 '테셀라'(Tecelra, 아미피셀Afami-cel)이 FDA로부터 가속승인을 받았다. 영국소재 어댑트이뮨(Adaptimmune) 테라...
- 2024-08-04
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- 바이엘, 혈관운동증상 치료제 FDA 승인 신청서 제출
- 바이엘은 뉴로키닌-1,3(NK-1,3) 수용체 길항제 엘린자네탄트(Elinzanetant)에 대해 FDA 승인 신청서를 제출했다고 1일 밝혔다. 적응증은 폐경기 이후 안면홍조 등 중등...
- 2024-08-04
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- 일본 오츠카제약, 경구 페닐케톤뇨증 치료제 개발사 미국 냐나테라퓨틱스 인수합병
- 일본 오츠카제약은 미국 매사추세츠주 보스턴의 냐나테라퓨틱스(Jnana Therapeutics, 냐나는 산스크리트어로 지식)를 인수하기로 결정했다.오츠카는 1일 페닐케톤...
- 2024-08-04
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- 식약처, 자외선 차단성분 ‘트리스-바이페닐트라이아진’ 신규 원료 지정 추진
- 식품의약품안전처는 ‘트리스-바이페닐트라이아진’에 대한 제출자료 검토 결과, 안전성 및 유효성 등 사용 타당성이 인정돼 신규 자외선 차단제 성분...
- 2024-08-02
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- 한미약품, 3년 연속 처방약 매출 1위…로수젯 상반기 1천억 돌파
- 한미약품이 3년 연속으로 국내 처방의약품 매출 1위를 기록하며 국내 제약 시장에서 선도적인 위치를 확고히 하고 있다. 원외처방 6년연속 1위 달성에 이는 또...
- 2024-08-02
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- 서울대병원-서강대, 식물세포 기반 유방암 항체치료제 생산 기술 개발
- 유전자가위 기술을 통해 표적치료용 항체를 생산하는 식물 세포주가 국내서 개발됐다. 식물에서 생산된 항체는 상용화된 유방암 치료제와 효과가 비슷하고, ...
- 2024-08-02
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- 송수영 휴온스글로벌 대표, 일본법인 지휘봉 직접 잡는다
- 휴온스글로벌과 휴온스 대표이사를 맡고 있는 송수영 사장이 일본 사업 확장을 위해 일본법인의 지휘봉을 잡는다. 휴온스글로벌은 올 하반기 일본 시장에 본...
- 2024-08-02
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- 유한양행, 높이뛰기 국대 우상혁 모델 ‘포켓부스터’(운동기능향상 유산균) 출시
- 유한양행은 운동수행능력과 장건강을 동시에 관리해주는 이중 기능성 건강기능식식품 프로바이오틱스 '포켓부스터'를 출시했다고 2일 밝혔다. 포켓부...
- 2024-08-02
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- 연세의료원 ‘2024 글로벌 디지털 헬스케어 심포지엄’ 27일 개최 … 디지털치료기기(DTx) 전문가 참여
- 연세대의료원은 네이버 클라우드와 함께 2024 글로벌 헬스케어 심포지엄을 개최한다. 이번 행사는 오는 27일 연세대 의과대학 에비슨의생명연구센터 유일한 홀...
- 2024-08-02
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- GSK PD-1 젬퍼리 바이오마커 무관 자궁내막암 FDA 승인
- GSK의 PD-1 면역항암제 젬퍼리(도스탈리맙)이 바이오마커 무관 모든 자궁내막암 성인환자 1차 치료제로 FDA 승인을 받았다.GSK는 1일, 진행성 및 재발성 자궁내막...
- 2024-08-02
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- 세계 첫 혈액기반 대장암 진단키트 美 가던트헬스 '실드' FDA 허가
- 혈액에 떠다니는 암 신호를 분석해 대장암 진단에 활용하는 시대가 열렸다. 세계 1위 액체생검 기업인 미국 캘리포니아주 팰로앨토(Palo Alto)의 가던트헬스(Guard...
- 2024-08-02
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- SMA치료 주도권 확보 에브리스디...스핀라자-졸겐스마 순
- 희귀질환 척추성 근위축증(SMA) 치료제 경쟁에서 가장 늦게 출시됐던 에브리스디가 주도권을 확보했다. 로슈와 노바티스, 바이오젠의 상반기 실적보고에 따르...
- 2024-08-02
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- 당뇨·비만치료제로 우뚝 선 '노보노디스크' … 덴마크도 '노키아의 함정' 빠지지 않을까 걱정
- GLP-1 계열 당뇨병 겸 비만치료제인 세마글루타이드(semaglutide) 성분의 ‘오젬픽’(Ozempic)과 ‘위고비’(Wegovy)를 앞세워 세계에서 가장 ‘핫’...
- 2024-08-02
