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- 박철기 서울대병원 교수 ‘함춘동아학술상’ 수상
- 박철기 서울대병원 신경외과 교수가 교모세포종 재발 기전을 세계 최초로 규명한 공로로 제28회 함춘학술상 ‘함춘동아의학상’을 수상했다.박 교수는 ...
- 2024-12-18
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- 종근당홀딩스 올해 ‘오페라 희망이야기’ 모든 공연 마쳐 … 22개 병원과 특수학교서 총27회
- 종근당홀딩스는 지난 17일 양산부산대병원에서 열린 공연을 끝으로 2024년 ‘오페라 희망이야기’를 성황리에 마쳤다고 18일 밝혔다.올해 공연은 지난 7...
- 2024-12-18
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- 중앙대의료원, 기획조정처‧디지털헬스케어처‧대외협력처‧경영관리본부 신설
- 중앙대의료원이 중앙대병원과 중앙대광명병원의 균형 있는 성장을 도모하고 급변하는 의료환경에 효과적으로 대응하기 위해 조직을 개편하며 새 출발을 알...
- 2024-12-18
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- 대웅제약, 중증 간섬유증 경구용 신약후보 ‘DWP220’ 국가신약개발사업 과제 선정
- 대웅제약이 중증 간 섬유증을 치료하는 최초의 경구용 치료제 개발에 나선다. 이 회사는 신약후보물질 ‘DWP220’이 국가신약개발사업단이 주관하는 2024...
- 2024-12-18
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- 셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 ‘스테키마’ 미국 허가 획득
- 셀트리온은 얀센의 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라프리필드주’(STELARA, 성분명: 우스테키누맙) 바이오시밀러 ‘스테키마’(STEQEYMA, ustekinumab-stba,...
- 2024-12-18
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- 휴온스바이오파마, KIST와 ‘건성 황반변성 점안제 개발’ 협약 체결
- 휴온스그룹 휴온스바이오파마는 한국과학기술연구원(KIST)과 건성 황반변성 펩타이드 치료제 개발을 위한 기술이전 조인식을 체결했다고 18일 밝혔다. 17일 ...
- 2024-12-18
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- 서울성모병원, 호두까기증후군(좌신정맥압박증후군) 새 수술법 발표
- 홍성후 가톨릭대 서울성모병원 비뇨의학과 교수팀(제1저자 Abuzenada Mohammed Adnan M)이 일명 ‘호두까기증후군’(Nutcracker Syndrome)으로 불리는 좌신정맥압박...
- 2024-12-18
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- 류마티스관절염과 간질성폐질환 간 상호작용(동반 합병증 초래) 규명
- 김보근 성균관대 강북삼성병원 호흡기내과 교수가 류마티스 관절염과 간질성 폐질환 사이의 상호작용을 규명했다. 류마티스관절염은 다양한 합병증을 동반...
- 2024-12-18
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- 소아 발목 성장판 골절, ‘생체흡수성 나사’로 치료 부담 줄인다
- 성기혁 분당서울대병원 정형외과 교수팀은 소아의 발목 성장판 골절 치료에 사용하는 생체흡수성 나사와 금속 나사를 이용한 수술 결과를 비교한 연구 결과...
- 2024-12-18
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- 세포 노화, 종양 유발 바이러스(KSHV)에 감염될 취약성 높인다
- 세포 노화가 종양 유발 바이러스에 감염될 취약성을 높이는 새로운 발병 기전이 세계 최초로 규명됐다. 이명신 을지대 의대 미생물학교실 교수팀은 노화된 ...
- 2024-12-18
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- 경희대한방병원, 알코올성 치매에 ‘어수리 뿌리’ 효과 확인
- 조성훈·김윤나 경희대한방병병원 한방신경정신과 교수팀(박우희 천인지한의원 원장)은 어수리 뿌리 추출물(Heracleum moellendorffii extract, HME)이 알코올성 치...
- 2024-12-18
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- 식약처, 기허가 의약품 제조방법 변경 자료요건 간소화
- 식품의약품안전처 산하 식품의약품안전평가원은 내년 1월 1일부터 기허가 의약품의 경미한 제조방법 변경 신청 시 국제공통기술문서(CTD) 형식 대신 요약표 형...
- 2024-12-18
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- 박스터, 밴티브코리아 분사로 청계천로 삼일빌딩으로 이전
- 박스터(대표 임광혁)는 글로벌 투자기업 칼라일 그룹의 신장 관리 전문회사 ‘밴티브코리아’의 출범을 앞두고 서울 청계천로에 위치한 삼일빌딩으로 사무실...
- 2024-12-18
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- UCB·노바티스, 파킨슨병 치료제 후보 ‘민자솔민’ 2상 실패
- UCB는 파킨슨병 치료제로 개발 중인 민자솔민(Minzasolmin 개발명 UCB0599)이 ORCHESTRA 2a연구에서 1차 및 2차 평가 지표를 충족하지 못했다고 16일 밝혔다. 민자솔민은 ...
- 2024-12-18
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- J&J, 렉라자 병용 리브리반트 피하주사 FDA 승인 거부
- 존슨앤드존슨은 16일(현지시간) FDA)로부터 폐암치료제 리브리반트(Rybrevant 아미반타맙(amivantamab) 피하주사제형의 승인신청 관련 완결된 응답서신(CRL, Complete Resp...
- 2024-12-18
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- FDA, 폐경 홍조치료제 '베오자' 간손상 박스형 경고 추가
- FDA는 폐경기 열성홍조 치료제로 사용되는 아스텔라스의 베오자(Veozah, 페조리네탄트 fezolinetant)에 대해 간 손상 위험에 대한 박스형 경고(일명 블랙박스 경고)...
- 2024-12-18
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- 사노피·테바, 궤양성 대장염·크론병후보 '두바키투그' 2b상 성공
- 사노피와 테바는 TL1A 표적 항체 후보약물 두바키투그(Duvakitug/개발명 TEV-574)가 궤양성 대장염(UC)과 크론병(CD) 환자를 대상으로 한 2b상 임상시험에서 주요 평가 ...
- 2024-12-18
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- MSD, 키트루다 병용 TIGIT·LAG-3 항체 개발 중단
- MSD는 키트루다(펨브롤리주맙)와 병용 가능성을 타진하던 면역관문억제제 비보스톨리맙(Vibostolimab)과 파베젤리맙(Favezelimab)의 개발을 중단한다고 16일 발표했다...
- 2024-12-18
