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- FDA vs 반다, 위마비증 트라디피탄트 승인거부 두고 갑론을박
- FDA가 지난해 9월 승인 거부한 위마비증 신약 후보인 반다 파마슈티컬스(Vanda Pharmaceuticals)의 트라디피탄트(Tradipitant/캡슐 85mg)를 두고 갑론을박이 이어지고 있다...
- 2025-01-16
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- 유방암 수술 전 선행항암화학요법 후 감시림프절에 미세전이 발견되면 재발확률 3배
- 유방암 치료의 기본은 외과적으로 암조직을 절제한 후 보조요법으로 항암화학요법을 실시해 재발을 방지하는 것이다. 하지만 종양이 5cm 이상이거나 림프절 ...
- 2025-01-15
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- 염증성 장질환 치료제의 세대교체 (2) … 기존 주류 생물학적 제제
- 1990년대에 들어서면서 크론병 병태생리에 핵심적 역할을 하는 염증성 사이토카인을 억제하는 생물학적제제가 소개되기 시작했다. 증상 완화뿐만 아니라 점막 치유 효과가 높아 치료에 많이 사용되고 있...
- 2025-01-15
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- 김동영 서울대병원 이비인후과 교수, 대한비과학회 회장 취임
- 김동영 서울대병원 이비인후과 교수가 대한비과학회 제14대 회장으로 취임했다. 임기는 2025년 1월 1일부터 2년이다.1990년에 설립된 대한비과학회는 코와 관련...
- 2025-01-15
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- 동국제약, ‘마이핏 설 선물대첩’ 프로모션 … 비타민, 레몬즙, 카무트 최대 74% 할인
- 동국제약이 설을 맞아 뉴트리션 브랜드 '마이핏'의 대규모 프로모션을 진행한다. 공식 네이버 브랜드 스토어와 전국 42개 백화점 매장에서 1월 31일까지 ...
- 2025-01-15
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- 동아제약, 박카스D 약국 공급가격 10.9% 인상 …3월부터 506원에서 561원으로
- 동아제약은 오는 3월 1일부터 약국에서 판매하는 박카스D(의약외품)와 일반 대리점에 유통하는 박카스F(식품)의 공급가격을 소폭 인상한다고 15일 밝혔다. 박...
- 2025-01-15
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- 일산백병원, 최신 MRI ‘GE 시그나 히어로 3T’ 도입 … 검사시간 60% 단축, 해상도 2배
- 인제대 일산백병원이 최첨단 3T MRI 장비인 GE 시그나 히어로(SIGNA Hero 3T)를 도입해 1월 13일부터 본격 운영에 들어갔다.이 장비는 AI 딥러닝 기술인 에어 리컨 딥...
- 2025-01-15
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- ‘노화된 면역세포’가 노인 장기 기능 저하의 주범 확인
- 건강한 노년의 삶을 위해선 ‘면역체계’를 젊게 유지해야 한다는 연구결과가 나왔다. 올들어 조만간 65세 이상 인구가 전체 인구의 20%를 넘는 ‘초...
- 2025-01-15
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- JW중외제약 ‘헴리브라’ 투약 환자에 적합한 중증도 평가검사 국내 상용화
- JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라피하주사’(HEMLIBRA, 성분명 에미시주맙 emicizumab) 투약 환자의 혈우병 중증도를 평가할 수 있는 발색측정검사(...
- 2025-01-15
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- 문지숙 차의과학대 교수, 퇴행성 뇌질환 조기진단 바이오마커 ‘APLP1’ 확인
- 문지숙 차의과학대 바이오공학과 교수팀이 혈액검사만으로 뇌종양 등을 조기 진단할 수 있는 바이오마커를 발굴했다. 연구팀(제1저자 최유리, 교신저자 문...
- 2025-01-15
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- 노화와 식습관이 만드는 장 건강 경고신호 ‘게실 질환’ … 65세 이상 절반서 확인돼
- 게실질환은 대장 벽이 약해지면서 꽈리 모양의 주머니(게실)가 형성되는 질환이다. 게실증, 게실염, 게실출혈을 모두 포함한다. 국내 게실질환 환자는 고령...
- 2025-01-15
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- 화이자, 헤일리온 주식 추가매각...4.6조원 현금화
- 화이자는 헤일리온(Haleon) 보유 지분을 추가매각한다.JP모건 증권이 14일 증권거래소에 공시한 자료에 따르면 화이자는 헤일리온(Haleon)의 보통주 7억 주를 매각,...
- 2025-01-15
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- 식약처, 지난해 혁신의료기기 29개 지정…총 88품목
- 식품의약품안전처는 2024년 한 해 동안 빅데이터, 인공지능, 가상현실 등 첨단 기술을 적용한 29개 제품을 혁신의료기기로 지정했다고 15일 밝혔다. 2020년 제도 ...
- 2025-01-15
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- "위암환자, '빌로이' 진단기기 결정지연에 치료기회 박탈 우려"
- 한국환자단체연합회는 동반진단 의료기기의 승인 절차 지연으로 말기 위암 환자의 신약 접근성에 차질이 빚어질 우려를 제기하며 제도 개선을 촉구했다.환자...
- 2025-01-15
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- FDA, 류프로렐린 메실레이드 3개월제형 승인결정일 통보
- FDA는 전립선암 치료를 위한 3개월 지속형 류프로렐린 메실레이트(캄세비 Camcevi) 21mg 제형의 신약허가신청(NDA)에 대한 승인결정예정일을 8월 29일로 설정했다.포...
- 2025-01-15
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- 베이진, 탈중국 본격화...스위스로 본사 이전
- BTKi 브루킨사와 PD-1 테빔브라 등을 보유한 베이진이 본사를 중국 베이징에서 스위스로 본사를 이전, 본격적인 탈중국화를 진행한다.베이진은 13일 JP모건스 컨...
- 2025-01-15
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- 노바티스, 엔트레스토 경쟁지연 전략 성공...특허침해 항소심서 승소
- 노바티스가 결국 심부전 치료제 엔트레스토(사쿠비트릴/발사르탄) 제네릭 경쟁을 지연시키는 전략에 성공했다.미국 연방순회항소법원은 지난 10일 노바티스...
- 2025-01-15
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- 엔자임헬스, 찾아가는 일일호호 건강책방 서비스 개시
- 건강책방 일일호일이 한국베링거인겔하임 임직원들을 대상으로 진행한 오픈 큐레이션건강책방 일일호일이 2025년부터 새로운 '찾아가는 건강책방' 서...
- 2025-01-14
